性状

Molecular Devices® FLIPR® Liberty 机器人探头

B 型

Molecular Devices® FLIPR® Liberty 机器人探头

B 型，黑色

Biotix 部件编号

F-0030-3SC

F-0030-3SB

大体积

30 µl

30 µl

刻度标记

No

No

经认证的预灭菌且无主要污染物

是

是

材料

透明聚丙烯

黑色聚丙烯

包装

384 个吸头/架，10 个架/包，5 包/箱

384 个吸头/架，10 个架/包，5 包/箱

平板兼容性

96 & 384

96 & 384

X-树脂TM

是

是

统计TM

是

是

刀片TM

是

是

Delta 滤器TM

No

No

技术图纸

33.02mm

1.30in 26.54mm

大值 1.045 in体积

55 μL 水平

0.50mm

ID= .02in

33.02mm

1.30in 26.54mm

大值 1.045 in体积

55 μL 水平

0.50mm

ID= .02in

rna 酶/dna 酶

在蒸馏水中清洗产物，并通过离心浓缩。将样品加入先前确立的核酸标准品中，在 37 ℃ 下孵育 1 小时，并使用电泳在 2% 凝胶上进行检测。

产品必须显示标准无退化，方可通过。测试灵敏度为 10–7 Kunitz 单位/µl。

核酸

在蒸馏水中清洗产物，并通过离心浓缩。然后，将样本添加到方案规定的 PCR 反应中，并进行 50 个循环的热循环。2% 琼脂糖凝胶电泳用于检查实验样品、阳性对照和阴性对照。为了通过，产品样品必须显示无 DNA 扩增。检测灵敏度为 10 ng。

内毒素/热原

根据 FDA 指导原则，使用鲎试剂 (LAL) 凝胶测定法检测产品的内毒素。检测灵敏度为 0.06 EU/mL。

微量金属

产品在蒸馏水中清洗。然后使用反射计对样品进行检测，使用单个试纸条检测以下金属：Ca、Cu、Fe、K、Mg、Mn 和 Ni。标准品溶液用作阳性对照品。使用酶标仪检测灵敏度为 500 mg/L 的金属.

PCR 抑制剂

通过 PCR 扩增和凝胶电泳分析检测产物。样本必须显示正常扩增，才能认为不含 PCR 抑制剂。

灭菌

产品采用电子束辐照灭菌。

CV 检测

对每批 Biotix 产品进行 CV 检测，然后将得到的 CV 打印在包装标签上。受试体积等于每个头端尺寸的大体积。

TIR-总指示跳动

对 Biotix 移液器枪头进行检测，以确保其符合 SBS 标准。单个产品规定了其与 96、384 或 1536 孔板的相容性。

统计

静态复位和预防技术专有技术待定

X-树脂

专有技术树脂，原始聚丙烯

Delta 滤器

颜色变化过滤器专有技术待定

刀片

小远端末端孔通畅率待定