progen位于德国海德堡的PROGEN公司是一家的集研发、生产和销售于一体的生物公司，专营传染性疾病检测和生物医学研究领域的试剂。zui近几年，PROGEN公司在热点领域、实验室诊断和生物医学研究领域作出了不菲的成绩，对推动生命科学研究的发展作出了很大的贡献。PROGEN公司的产品涉及生物学和医学的多个领域，其中许多产品是PROGEN公司*的。应用于常规病理检测与疾病诊断等领域以及细胞识别、脂类研究、神经生物学和微生物学等方面的抗体类研究.应用于细胞生物学和分子生物学等领域的细胞因子类产品。应用于分子生物学领域的Hyperphage、引物系列和表达载体.应用于腺相关病毒滴定、脂肪酶活性测定、C3a 测定和细胞活素多元分析的试剂和用于产品开发的微球体,应用于基因表达、功能基因分析和RNA沉默等的传统重组病毒。
上海金畔progen现货产品说明书
progen PRAAV9说明书
AAV9 Titration ELISA
*的微量滴定板酶免疫测定法，用于定量检测完整的AAV9 wt病毒体，AAV9重组病毒体或人腺相关病毒9的已装配和未装配的空衣壳。捕获抗体检测到未装配的衣壳蛋白上不存在的构象表位。
货号： PRAAV9
数量： 96次
| 详细1 | *的微量滴定板酶免疫测定法，用于定量人腺相关病毒9的病毒体和/或组装的空衣壳。捕获抗体可检测未组装的衣壳蛋白上不存在的构象表位。 |
|---|---|
| 详细2 | 试剂盒对照/标准品：冻干的AAV9空衣壳 |
| 提供表格 | 试剂盒，12 x 8孔试纸 |
| 有可能的使用 | 仅供研究使用 |
腺相关病毒（AAV）是非致病性的ssDNA病毒，作为基因治疗的病毒载体，正在被广泛研究。该病毒转导多种分裂和非分裂细胞，显示长期基因表达，细胞免疫应答低。AAV已用于多项临床试验（例如FIX，CFTR，帕金森氏病，Canavan病）中，显示没有严重的与载体相关的不良反应。AAV9对于CNS中的应用特别有用。
目前用于表征AAV制剂的方法包括滴定ELISA，实时PCR，DNA点印迹，转导单位测定，感染中心测定，SDS-PAGE或电子显微镜。
AAV制剂所含的空衣壳比填充的，具有治疗活性的病毒颗粒多10倍。由于完整颗粒和空颗粒均可诱导免疫反应，因此对于体内应用而言，确定完整的颗粒滴度至关重要。
通过PROGEN的AAV9滴定ELISA进行免疫定量分析提供了一种快速，灵敏且可重现的方法，用于滴定完整的AAV9 wt病毒体，AAV9重组病毒体或已组装且完整的空AAV9衣壳。
ELISA原理：
该测定基于夹心ELISA技术，其中将对组装的AAV衣壳上的构象表位具有特异性的单克隆抗体（mab）涂在板上，并用于从样品中捕获AAV颗粒。
捕获的AAV颗粒的检测过程分为两个步骤。
- 生物素偶联的单克隆抗体与捕获的AAV颗粒结合。
- 链霉亲和素过氧化物酶偶联物与生物素分子反应。底物的添加导致显色反应，其与特异性结合的病毒颗粒的量成比例。
AAV定量方法的比较：
每种常用的量化方法各有利弊：
- qPCR已被广泛使用，但存在一些问题，例如样品制备，引物设计或PCR效率，这些问题可能导致实验室间结果之间的高度差异。
- 数字液滴PCR方法克服了qPCR的某些局限性。但是，由于不同的样品处理方案，实验室之间仍然可能发生变化。
- 如果使用可靠的参考材料，则斑点印迹是一种简单且定量的方法。然而，它通常受蛋白质印迹的线性和动态范围的限制。
考虑到上述技术的实际缺陷，目前常规的夹心ELISA在实验室间和实验室间的变异以及易于使用方面似乎是优越的。因此，它代表了可靠和可再现的总rAVV衣壳滴度定量的宜格式。
改组/变异的AAV的使用：
改组/突变的AAV载体的识别取决于受改组/突变影响的特定衣壳区域。用于PROGEN的AAV ELISA的捕获抗体结合特异性的（在某些情况下还定义为良好的构象表位）。这些表位是由相应的AAV血清型的衣壳组件产生的。ELISA可能识别您的改组/突变的AAV载体的迹象是抗体结合表位的存在。然而，衣壳蛋白的蛋白质序列的变化也可能影响蛋白质的构象，因此，AAV衣壳上呈现的表位的构象。这可能会影响抗体的结合亲和力，并影响基于AAV ELISA试剂盒提供的（非改组）试剂盒对照的效价测定。由于这些属性在很大程度上取决于所执行的特定改组/突变，因此PROGEN无法保证对改组/突变的AAV向量进行成功且的定量。即使改组/突变的AAV衣壳上仍存在抗体结合表位，也需要针对您的特定AAV载体测试和优化您的检测方法。
PROGEN强烈建议您生产和校准合适的（改组/突变）试剂盒对照品，以确保使用PROGEN ELISA试剂盒可靠地确定滴定的AAV载体的滴度。
有限使用标签许可：仅研究使用
产品已给PROGEN Biotechnik GmbH。这些产品用于开发，制造和销售基于购买的产品和/或包括购买的产品的次级产品/衍生物
需要使用基于许可的分许可协议。
progen GP-N2说明书
anti-Nephrin guinea pig polyclonal, serum
抗Nephrin豚鼠多克隆，血清
抗nephrin抗体与nephrin特异性反应，首先被描述为肾足细胞标记蛋白，并且对肾的足细胞，脑的放射状神经胶质细胞，睾丸的支持细胞和胰腺的β胰岛细胞染色。针对细胞内结构域。
货号： GP-N2
规格： 100μL
- 产品描述
| 主办 | 豚鼠 |
|---|---|
| 抗体类型 | 多克隆 |
| 免疫原 | 小鼠Nephrin的合成肽（细胞内结构域，aa1243-1256，EPGSLPFELRGHLV） |
| 纯化 | 稳定的抗血清 |
| 共轭 | 非结合 |
| 公式 | 含有0.09％sodium azide |
| 存储 | 短期在2-8°C; 以-20℃的等分试样长期储存; 避免冻/融循环 |
| 注意 | 打开前离心 |
| 有可能的使用 | 仅供研究使用 |
| 经测试的物种反应性 | 人类，老鼠 |
应用
| 经测试的应用程序 | 经过测试的稀释液 |
|---|---|
| 免疫细胞化学（ICC）/免疫荧光（IF） | 分析依赖 |
| 免疫组织化学（IHC） – 冷冻 | 1:50 |
| 免疫组织化学（IHC） – 石蜡 | 1:50（建议使用微波处理） |
| 蛋白质印迹（WB） | 1：500 |
背景：
抗体与nephrin特异性反应，首先描述为肾足细胞标记蛋白（从序列数据计算的MW为135,000; SDS-PAGE后表观Mr 185,000）。
Nephrin是位于狭缝隔膜处的跨膜细胞粘附分子。
免疫定位：抗体对肾脏的足细胞，脑的放射状神经胶质细胞，睾丸的支持细胞和胰腺的β胰岛细胞染色阳性。
经测试的培养细胞系：PCL（足细胞系），M-1（皮质集合管细胞）
progen 61014说明书
抗DNA小鼠单克隆，AC-30-10，冻干，纯化
抗DNA抗体可与所有形式的天然和变性DNA反应。对于鉴定支原体污染很有用
货号： 61014
数量： 100微克
| 主办 | 老鼠 |
|---|---|
| 抗体类型 | 单克隆的 |
| 同型 | 免疫球蛋白 |
| 克隆 | AC-30-10 |
| 免疫原 | 双链和单链DNA |
| 纯化 | 尺寸排阻色谱 |
| 共轭 | 非共轭的 |
| 公式 | 冻干的 在1 ml距离内重新配制。水（终溶液中含有0.09％Sodium azide，0.5％BSA的PBS缓冲液，pH 7.4） |
| 存储 | 短期在2 – 8°C；长期等分保存在-20°C；避免冻融 |
| 有可能的使用 | 仅供研究使用 |
| 被测物种反应性 | 所有种类 |
| 经过测试的应用 | 经测试的稀释液 |
|---|---|
| 点印迹 | 测定依赖（在硝酸纤维素膜上，在70℃烘烤后） |
| 免疫细胞化学（ICC）/免疫荧光（IF） | 分析依赖 |
| 免疫组织化学（IHC）-冷冻 | 1:10 |
| 免疫组织化学（IHC）-石蜡 | 1:10（建议使用微波治疗） |
progen PRATV说明书
AAV2滴定ELISA
*的微量滴定板酶免疫测定法可定量人腺相关病毒2的病毒体和组装的空衣壳。捕获抗体可检测未组装的衣壳蛋白上不存在的构象表位。
该测定法是滴定完整的AAV2 wt病毒体，AAV2重组病毒体或已组装且完整的空AAV2衣壳的快速，灵敏且可重现的方法。
货号： PRATV
数量： 96次
| 详细1 | *的微量滴定板酶免疫测定法可定量人腺相关病毒2的病毒体和组装的空衣壳。捕获抗体可检测未组装的衣壳蛋白上不存在的构象表位。 |
|---|---|
| 详细2 | 试剂盒对照/标准：空衣壳制备AAV2 |
| 提供表格 | 试剂盒，12 x 8孔试纸 |
| 有可能的使用 | 仅供研究使用 |
ELISA原理：
该测定基于夹心ELISA技术，其中将对组装的AAV衣壳上的构象表位具有特异性的单克隆抗体（mab）涂在板上，并用于从样品中捕获AAV颗粒。
捕获的AAV颗粒的检测过程分为两个步骤。
- 生物素偶联的单克隆抗体与捕获的AAV颗粒结合。
- 链霉亲和素过氧化物酶偶联物与生物素分子反应。底物的添加导致显色反应，其与特异性结合的病毒颗粒的量成比例。
AAV定量方法的比较：
每种常用的量化方法各有利弊：
- qPCR已被广泛使用，但存在一些问题，例如样品制备，引物设计或PCR效率，这些问题可能导致实验室间结果之间的高度差异。
- 数字液滴PCR方法克服了qPCR的某些局限性。但是，由于不同的样品处理方案，实验室之间仍然可能发生变化。
- 如果使用可靠的参考材料，则斑点印迹是一种简单且定量的方法。然而，它通常受蛋白质印迹的线性和动态范围的限制。
考虑到上述技术的实际缺陷，目前常规的夹心ELISA在实验室间和实验室间的变异以及易于使用方面似乎是优越的。因此，它代表了可靠和可再现的总rAVV衣壳滴度定量的宜格式。
改组/变异的AAV的使用：
改组/突变的AAV载体的识别取决于受改组/突变影响的特定衣壳区域。用于PROGEN的AAV ELISA的捕获抗体结合特异性的（在某些情况下还定义为良好的构象表位）。这些表位是由相应的AAV血清型的衣壳组件产生的。ELISA可能识别您的改组/突变的AAV载体的迹象是抗体结合表位的存在。然而，衣壳蛋白的蛋白质序列的变化也可能影响蛋白质的构象，因此，AAV衣壳上呈现的表位的构象。这可能会影响抗体的结合亲和力，并影响基于AAV ELISA试剂盒提供的（非改组）试剂盒对照的效价测定。由于这些属性在很大程度上取决于所执行的特定改组/突变，因此PROGEN无法保证对改组/突变的AAV向量进行成功且的定量。即使改组/突变的AAV衣壳上仍存在抗体结合表位，也需要针对您的特定AAV载体测试和优化您的检测方法。
PROGEN强烈建议您生产和校准合适的（改组/突变）试剂盒对照品，以确保使用PROGEN ELISA试剂盒可靠地确定滴定的AAV载体的滴度。
有限使用标签许可：仅研究使用
产品已给PROGEN Biotechnik GmbH。这些产品用于开发，制造和销售基于购买的产品和/或包括购买的产品的次级产品/衍生物
需要使用基于许可的分许可协议。
progen PRAAV8说明书
AAV8滴定ELISA
*的微量滴定板酶免疫分析法可定量检测完整的AAV8 wt病毒体，AAV8重组病毒体或人腺相关病毒8的已组装和完整的空衣壳。捕获抗体可检测未组装的衣壳蛋白上不存在的构象表位。
| 详细1 | *的微量滴定板酶免疫测定法，用于定量人腺相关病毒8的病毒体和/或组装的空衣壳。捕获抗体检测到未组装的衣壳蛋白上不存在的构象表位。 |
|---|---|
| 详细2 | 套件控制/标准：AAV8空衣壳；冻干的 |
| 提供表格 | 试剂盒，12 x 8孔试纸 |
| 有可能的使用 | 仅供研究使用 |
ELISA原理：
该测定基于夹心ELISA技术，其中将对组装的AAV衣壳上的构象表位具有特异性的单克隆抗体（mab）涂在板上，并用于从样品中捕获AAV颗粒。
捕获的AAV颗粒的检测过程分为两个步骤。
- 生物素偶联的单克隆抗体与捕获的AAV颗粒结合。
- 链霉亲和素过氧化物酶偶联物与生物素分子反应。底物的添加导致显色反应，其与特异性结合的病毒颗粒的量成比例。
AAV定量方法的比较：
每种常用的量化方法各有利弊：
- qPCR已被广泛使用，但存在一些问题，例如样品制备，引物设计或PCR效率，这些问题可能导致实验室间结果之间的高度差异。
- 数字液滴PCR方法克服了qPCR的某些局限性。但是，由于不同的样品处理方案，实验室之间仍然可能发生变化。
- 如果使用可靠的参考材料，则斑点印迹是一种简单且定量的方法。然而，它通常受蛋白质印迹的线性和动态范围的限制。
考虑到上述技术的实际缺陷，目前常规的夹心ELISA在实验室间和实验室间的变异以及易于使用方面似乎是优越的。因此，它代表了可靠和可再现的总rAVV衣壳滴度定量的宜格式。
改组/变异的AAV的使用：
改组/突变的AAV载体的识别取决于受改组/突变影响的特定衣壳区域。用于PROGEN的AAV ELISA的捕获抗体结合特异性的（在某些情况下还定义为良好的构象表位）。这些表位是由相应的AAV血清型的衣壳组件产生的。ELISA可能识别您的改组/突变的AAV载体的迹象是抗体结合表位的存在。然而，衣壳蛋白的蛋白质序列的变化也可能影响蛋白质的构象，因此，AAV衣壳上呈现的表位的构象。这可能会影响抗体的结合亲和力，并影响基于AAV ELISA试剂盒提供的（非改组）试剂盒对照的效价测定。由于这些属性在很大程度上取决于所执行的特定改组/突变，因此PROGEN无法保证对改组/突变的AAV向量进行成功且的定量。即使改组/突变的AAV衣壳上仍存在抗体结合表位，也需要针对您的特定AAV载体测试和优化您的检测方法。
PROGEN强烈建议您生产和校准合适的（改组/突变）试剂盒对照品，以确保使用PROGEN ELISA试剂盒可靠地确定滴定的AAV载体的滴度。
有限使用标签许可：仅研究使用
产品已给PROGEN Biotechnik GmbH。这些产品用于开发，制造和销售基于购买的产品和/或包括购买的产品的次级产品/衍生物
需要使用基于许可的分许可协议。