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功能
急性期调节受体参与清除和内吞作用的血红蛋白/触珠蛋白复合物的巨噬细胞,可保护组织免受游离血红蛋白介导的氧化损伤。可以在吸收发挥作用和回收铁,通过血红蛋白/触珠蛋白和血红素的后续故障的内吞作用。结合血红蛋白/触珠蛋白在钙离子和pH依赖型复合物。具有较高的亲和力血红蛋白珠蛋白和多聚体复合物的惠普* 1F表型比物的血红蛋白和二聚体结合珠蛋白HP * 1S表型。诱导的细胞内信号级联涉及酪氨酸激酶依赖性钙动员,三磷酸肌醇的生产和分泌IL-6和CSF1。3亚型具有较高的容量为配位体的内吞作用和更明显的表达在细胞表面表达时。脱落后,可溶性形式(sCD163)可以起到消炎的作用,可用于监测炎症巨噬细胞活化的一个有价值的诊断参数。
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组织特异性
表达于单核细胞,如肝细胞中Kupffer成熟的巨噬细胞、脾红髓细胞,在胸腺皮质细胞,居民骨髓巨噬细胞和中枢神经系统脑膜的巨噬细胞。血液中还表示。1型是最丰富的血。2型是最丰富的肝脏和脾脏。3型是在血液中检测到的主要的亚型。
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序列相似性
包含9个SRCR域。
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结构域
SRCR域3介导钙敏感的互动与血红蛋白/触珠蛋白复合物。
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翻译后修饰
可溶性形式(sCD163)是通过蛋白水解脱落可脂多糖诱导产生,佛波酯和免疫球蛋白γFc区。这种分裂是依赖蛋白激酶C和酪氨酸激酶可通过蛋白酶抑制剂阻断。脱落的金属蛋白酶组织抑制剂TIMP3抑制,从而可能引起膜型基质金属蛋白酶亚当斯。磷酸化。
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细胞定位
分泌和细胞膜。1亚型和亚型2表现出较低的表面表达的细胞中表达时。
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