oceannanotech绿色微球产品说明书
Ocean NanoTech 提供尺寸从 167 nm 到 500 nm 的单分散聚苯乙烯基微球。光稳定的荧光染料物理封装在微球中，可防止染料浸出。这些荧光微球具有用于目标蛋白质或配体固定的羧酸功能化表面。
特征
产品名称 描述
F525-010 羧基荧光微球，167 nm
F525-030 羧基荧光微球，300 nm
F525-050 羧基荧光微球，500 nm
izon SP6说明书
我们最小QEV塔中，qEVsingle被设计以分离出细胞外囊泡（EV '从蛋白质和脂类的生物流体的小体积样品中的S）。
它们旨在一次性使用，非常适合处理具有潜在生物危害性的样品，或者在需要进行DNA / RNA测试时避免污染。它们还可以用于需要最小稀释度和最大回收率的任何小体积样品。加载150μL样品将产生1mL的空隙体积和0.5mL的EV分数。
该35nm +色谱柱还提供70nm +系列产品，其最佳回收范围为35nm至350nm。
对于QEV范围内进行全面的比较，请访问该QEV隔离页。
产品代码：SP6
简要描述：sciventions为科学家们提供一个销售平台，销售他们开发的没有正式商品化的产品和因包装太小而被单独分离出来的产品，产品包括：纳米粒子，AFM探针，聚苯乙烯粒子，高束缚表面用于ELISA实验的96微孔板(U型)。并提供相应的扫描电镜的图片
详细介绍
产品咨询
Description: Silicon AFM probes are designed for contact mode applications. These probes feature shorter cantilevers, which provide better sensitivity without compromising on spring constant requirements. 5 AFM Tips per pack.
Material : N-type Silicon
Cantilevel Geometry :Pyramidal
Cantilever Number : 1
Cantilever Thickness : 1 µm
Back Side Coating: None
Top Layer Coating: None
|
Each tip contains 1 caivers with the following properties:
|
adamasnano单分散5 nm纳米金刚石颗粒简介
单分散5 nm纳米金刚石颗粒用于药物输送研究，催化剂载体，电池添加剂，电镀和抛光。具有正和负（羧化）ζ电势的颗粒是可用的。
| Product | Amount | Price | SKU |
|---|---|---|---|
| 5 nm ND Suspension Positive Zeta Potential 1 wt. % | 100 ml | $103.00 | ND5nmPH2O100ml |
| Product | Amount | Price | SKU |
|---|---|---|---|
| 5 nm ND Suspension Negative Zeta Potential 1 wt. % | 100 ml | $103.00 | ND5nmNH2O100ml |
| 5 nm ND Suspension Negative Zeta Potential 1 wt. % | 500 ml | $420.00 | ND5nmNH2O500ml |
| 5 nm ND Suspension Negative Zeta Potential 1 wt. % | 1000 ml | $788.00 | ND5nmNH2O1000ml |
| Product | Amount | Price | SKU |
|---|---|---|---|
| 5 nm ND in Ethylene glycol 1 wt. % | 100 ml | $263.00 | ND5nmEG100ml |
| 5 nm ND in Polyolefin 1 wt. % | 100 ml | $263.00 | ND5nmPAO100ml |
| 5 nm in N-Methyl-2-pyrrolidone 1 wt. % | 100 ml | $315.00 | ND5nmNMP100ml |
| 5 nm ND in Dimethyl sulfoxide 1 wt. % | 100 ml | $368.00 | ND5nmOHDMSO100ml |
| 5 nm in Glycerol 1 wt. % | 100 ml | $336.00 | ND5nmGLY100ml |
上海金畔mybiosource MBS176695说明书
| Catalog # | MBS176695 |
| Unit / Price |
1 mL / $180 +1 FREE 8GB USB |
产品名称
产品全名
仅供研究使用
仅供研究使用。不用于诊断过程。
克隆性
多克隆的
同型
IgG抗体
主办
山羊
特异性
这种胶体金偶联抗体对兔IgG具有特异性，与小鼠，牛IgG无交叉反应。
表格/格式
浓缩液
免疫原
兔IgG（整个分子）。
内容
0.1 mg胶体金结合特异性抗体。胶体金的直径为5±1 nm，0.01 M PBS，0.01％硫柳汞，50％甘油
胶体金的制备
5 nm胶体金-将0.05％柠檬酸三钠和0.05％维生素C添加到沸腾的0.01％氯金酸中，然后通过氧化还原反应将其还原成金颗粒溶液。在确定宜数据后，将胶体金与抗体缀合。并通过超速离心和梯度分层至密度，制备了胶体金结合试剂。
稀释缓冲液的制备
将试剂级BSA加入0.01 M PBS（PH7.2-7.6）或TBS缓冲液中，使BSA浓度为1％。使用上述稀释液稀释。
IGSS（lmmuno金银染色）的制备
将柠檬酸2.35克，柠檬酸三钠2.55克，面筋1克和对苯二酚1.7克加入100毫升蒸馏水中，并均匀混合。使用前，向其中加入硝酸银50mg。然后，后将此混合溶液添加到组织中，并在黑暗中着色10-20分钟。用水洗涤以终止反应。
稀释缓冲液的制备
对于大多数应用，应使用含有1％BSA的0.01M PBS或TBS将偶联物稀释。
制备0.01M TBS：
在1000ml蒸馏水中加入1.2g Tris，8.5g NaCl，450ul纯化的乙酸或700ul浓盐酸，并将pH调节至7.2-7.6。后，将总体积调整为1L。
0.01M PBS的制备：
将8.5g氯化钠，1.4g Na2HPO4和0.2g NaH2PO4加入1000ml蒸馏水中，并将pH值调节至7.2-7.6。后，将总体积调整为1L。
准备和储存
在4摄氏度下保存一年。
ISO认证
在ISO 13485：2003和EN ISO 13485：2012认证实验室中制造。
其他注意事项
在运输和存储过程中，少量的5 nm胶体金结合山羊抗兔IgG第二抗体小瓶有时会被困在产品小瓶的封口中。如有必要，在台式离心机上将小瓶短暂离心，以除去容器盖中的所有液体。某些产品可能需要与干冰一起运输，并且可能需要支付额外的干冰费用。
5 nm胶体金结合山羊抗兔IgG二抗的相关产品信息
描述：
该抗体是通过免疫亲和层析从抗血清中纯化的，该抗体基本上去除了所有山羊血清蛋白，除了针对兔IgG的特异性抗体。抗体制剂是固相吸附人血清蛋白，以确保在组织或细胞制剂中的交叉反应小。山羊抗兔IgG与5 nm胶体金结合，并生成电子致密颗粒，使用电子显微镜可以看到。
背景：
免疫球蛋白G（IgG）是循环中常见的抗体类型。它是由四个肽链组成的蛋白质复合物-两个相同的重链和两个相同的轻链，呈抗体单体典型的Y形排列。每个IgG具有两个抗原结合位点。IgG分子由血浆B细胞产生和释放。通过结合多种病原体，例如病毒，细菌和真菌，IgG保护人体免受感染。
已测试/适合5 nm胶体金结合山羊抗兔IgG二抗的应用
电子显微镜（EM）
免疫组织化学（IHC）
免疫细胞化学（ICC）
5 nm胶体金结合山羊抗兔IgG二抗的应用手册
EM：1：20-50
IHC-P：1：50-100
IHC-F：1：50-100
ICC：1：50-100
终用户必须确定宜工作稀释度。
5 nm胶体金结合山羊抗兔IgG二抗的免疫组织化学（IHC）
应用范围：电子显微镜
样品：牡蛎内脏质量
检测：5nm胶体金
“为验证抗兔IgG（全分子）抗体（胶体金（5nm））ABIN3042038的特异性，在此牡蛎内脏块的石蜡切片为8um。我们使用市售的银增强方法和SEM-EBSD成像技术比较了存在和不存在ABIN3042038的情况下银的聚集能力水平，我们发现测试样品用抗兔IgG（全分子）抗体（胶体金）处理（5nm））表现出*的银聚集体，而存在兔抗SNAP一抗ABIN1573927。在阴性对照中无法观察到这些聚集体。”
tilibit PF-3-WS-0说明书
Cuboid – staple mixture
该结构是一个长方体，尺寸为 14 nm x 27 nm x 61 nm。它用 poly-T 序列钝化以最大限度地减少聚集。该结构在一个边缘包含一个 66 个碱基的单链支架环。
| 脚手架类型 |
p7560 |
| 格子 | 蜂窝 |
短链混合物，每个序列 500 pmol。足以容纳 50 pmol 的折叠结构（在 10 倍的短链过剩时）。不包括支架 DNA。
预制。纳米结构PF-3、长方体、短纤维混合物
浓度：488纳米存储温度为-20°C
体积：1025微升
产品编号：PF-3-WS-0
批号：L-PF-3-WS-1
描述：这种主要混合物包含所有205个必需的寡核苷酸序列
形成预制件。纳米结构PF-3，长方体设计。寡核苷酸溶解在溶液中
单个序列浓度为488 nM的超纯水。
详细使用方法：
Castro CE等人：“支架DNA折纸入门”——自然方法。2011年3月；8(3):
221-9
预制。纳米结构PF-3、长方体、短纤维混合物
浓度：488纳米存储温度为-20°C
体积：1025微升
产品编号：PF-3-WS-0
批号：L-PF-3-WS-1
描述：这种主要混合物包含所有205个必需的寡核苷酸序列
形成预制件。纳米结构PF-3，长方体设计。寡核苷酸溶解在溶液中
单个序列浓度为488 nM的超纯水。
详细使用方法：
Castro CE等人：“支架DNA折纸入门”——自然方法。2011年3月；8(3):
221-9
tilibit PF6说明书
该结构是尺寸为 2.6 nm x 68 nm x 94 nm 的平板。它用 poly-T 序列钝化以最大限度地减少聚集。它经过扭曲校正，以最大限度地减少平面外扭曲。该结构在一个边缘包含一个 151 个碱基的单链支架环。该结构可以用更长的支架序列（p7560 和 p8064）折叠，以产生更长的单链支架环。
| 脚手架类型 |
p7249、p7560、p8064 |
| 格子 | 正方形 |
短链混合物，每个序列 500 pmol
预制。纳米结构PF6、平板、短纤维混合物
浓度：400nM储存温度为-20°C
体积：1250微升
产品编号：PF6
批号：PF6-2
描述：这种主要混合物包含形成所需的所有寡核苷酸序列
预制房。纳米结构PF6，平板。寡核苷酸溶解在超纯溶液中
水的单个序列浓度为400 nM。
详细使用方法：
Castro CE等人：“支架DNA折纸入门”——自然方法。2011年3月；8(3):
221-9
tilibit M1-30说明书
选择：
0.5 ml，100 nM。 50 皮摩尔（117 微克）单链环状 DNA。 足以进行 25 个“标准”（20 nM，100 µl）DNA 折纸折叠反应。
2毫升，100纳米。 200 皮摩尔（467 微克）单链环状 DNA。 足以进行 100 个“标准”（20 nM，100 µl）DNA 折纸折叠反应。
2毫升，400纳米。 800 皮摩尔（1869 微克）单链环状 DNA。足以进行 400 个“标准”（20 nM，100 µl）DNA 折纸折叠反应。
单链支架DNA p7560型
100纳米时为0.5毫升
浓度：在-20°C下储存100纳米
体积：500微升
用量：50 pmol（117µg）
产品编号：M1-30
批号：
描述：50pmol的单链环状DNA。单链病毒DNA是
从M13mp18衍生物中分离出来。M13mp18是一种M13 lac噬菌体载体。长度7560
基地。碱基顺序见下文。体积足以满足25“标准”（20纳米，
100µl）DNA折纸反应。
标准化至100纳米（233微克/毫升）浓度。溶解在含有10毫米的缓冲液中
TRIS-BASE，1毫米EDTA。可用于DNA自组装实验。
琼脂糖凝胶电泳质量控制。
示例性使用参考：
普华永道Rothemund：“折叠DNA以创造纳米级形状和图案”——自然。2006年3月16日；440(7082):297-302
SM道格拉斯；迪茨，H；利德尔，T；霍格伯格，B；格拉夫；Shih，WM：“DNA自组装成纳米级三维形状”
–自然。2009年5月21日；459(7245):414-418
详细使用方法：
Castro CE等人：“支架DNA折纸入门”——自然方法。2011年3月；8(3):221-9
简要描述：nanocomposix用于横向流动的胶体金结合试剂盒·该套件无需预先筛选和验证关键试剂和耗材，以确保您获得大成功的机会。套件组件包括：BioReady羧基40 nm或80 nm金颗粒，20 OD脱盐柱，用于去除干扰试剂（NaCl，叠氮化物，Tris，甘氨酸）EDC和磺基-NHS完成缀合所需的所有缓冲区分步共轭程序和优化新： 2小时的技术和分析开发补充支持
详细介绍
产品咨询
nanocomposix用于横向流动的胶体金结合试剂盒·
该套件无需预先筛选和验证关键试剂和耗材，以确保您获得大成功的机会。套件组件包括：
无需经验！我们的试剂盒是偶联专家和任何侧向流新手的宜解决方案，它们可以改善现有测试或开发下一代新颖的LF检测法。
nanocomposix用于横向流动的胶体金结合试剂盒选择直径
40纳米
80纳米
选择咨询
包括2小时技术咨询
包括6小时技术咨询
数量
$ 895.00美元
通常在5个工作日内寄出
商品编号： AUZR80-10M
AUZR40-10M
AUZR40-10MC
AUZR80-10MC
| TEM直径 | 尺寸分布（CV） | 分析证书示例 （如何阅读？） |
|---|---|---|
| 40纳米±4纳米 | ≤15％ | 下载示例CoA |
| 80纳米±5纳米 | ≤15％ | 下载示例CoA |
注意：以下近似范围取决于直径
Adámas是纳米金刚石技术的行业者.Adámas的科学家们为超过20项专有技术做出了贡献，并撰写了200多篇有关纳米金刚石技术的文章。
(图6)：用动态光散射法测得的50、70、100和140 nm粒子在MalvinZetasizer Nano ZS上的粒径分布。(英国)
Product Catalogue No.
100nm-Hi NDNV100nmHi10ml
140nm-Hi NDNV140nmHi10ml
(图7))(顶部)两次静脉注射170 nm FND颗粒的活体裸鼠IVIS系统的全身成像。脾肾蓄积超过5h。礼遇 G.Palmer，杜克大学医学院。(下)100 nm FNDs在原代内皮集落形成细胞(ECFCs)中的体外显示。
Adámas提供的大荧光粒子尺寸范围从大约1μm范围到150μm范围不等。我们提供以下尺寸(图8-11)：1μm(大约)。700 nm经DLS，F ，15μm，150μm。自然地，由于它们的大小，这些粒子缺乏胶体稳定性，对于传统的细胞应用来说可能太大；然而，这些粒子是很好的套件。 d适用于需要高亮度和高信号的应用(例如认证)。
(图8)：用动态光散射法测量的1μm颗粒在MalvinZetasizer纳米ZS上的体积粒径分布。联合王国)。体模位置 接近700 nm。
Product Catalogue No.
1um-Hi MDNV1umHi50mg
15um-Hi MDNV15umHi50mg
150um-Hi MDNV150umHi50mg
在这个尺寸范围内的粒子表现出非常高的荧光，可以很容易地在标准的紫外线灯下看到(图9，11)。对于较小的粒子，粒子的散射效率很高。 他们有能力在紫外光激发下观察到荧光(肉眼可见)。
因为这些都是块状金刚石晶体，所以需要注意的是，吸收一直延伸到紫外区域。NV-和NV0之间的区别变得很重要。NV0中心 可吸收至250 nm及以下的缺陷带隙。由于NV0和NV0的吸收光谱重叠，NV0中心有可能随后激发NV- 中心。对于含有较高量NV0的粒子，在LWUV和SWUV激发下，它们都会表现出强烈的荧光。特别是在SWUV下可以观察到较高的荧光。 e同时观察到NV-通过NV0引起的兴奋.
根据EPR的表征，商用的1m、15m和150个纳米粒子的NV浓度在2~3 ppm之间。
本文件提供了特色产品系列的一般特征和产品选择的指导。
·NV-按尺寸范围分类的高亮度系列：20-40 nm、50-200 NM和700 nm-150 m
·提供了荧光和粒度分布特征。
·用于体外和体内成像的颗粒的演示。
尺寸范围：20-40 nm
20-40 nm的尺寸范围提供了市场上目前市面上小和亮的荧光金刚石颗粒。这些尺寸适合于细胞内成像和单细胞成像。 分子追踪粒子的亮度取决于粒子的大小。粒子越大，亮度越高，因为有更多的色心可以被la所容纳。 rger粒子体积如果您的工作需要小尺寸，那么20-40 nm的尺寸范围提供了亮度和尺寸之间的宜折衷方案。对于次用户，建议启动wi 更大的颗粒尺寸，以确定荧光纳秒(FND)是否会在你的应用中提供必要的对比。
(图1)：金刚石中NV中心的一般激发光谱，测量波长为670 nm。
(图2)：用动态光散射法测量的20、30和40 nm粒子在MalvinZetasizer Nano ZS(马尔文仪器有限公司)上的粒径分布。(英国)
Product Catalogue No.
20nm – Hi NDNV20nmHi10ml
30nm – Hi NDNV30nmHi10ml
40nm – Hi NDNV40nmHi10m
*根据所有粒子的加权平均数(荧光和非荧光)。(上文表1)：斯图加特大学由T.O.提供的单粒子表征摘要 eckinghaus.
除了表1中总结的单粒子特性外，电子顺磁共振(EPR)还用于测量NVin 40 nm和较大钻石的系综浓度。f 或40 nm材料，NV-浓度约为1 ppm。
(图3)：在约1mg/mL(0.1%w/v)的去离子水中，20、30和40 nm高亮度粒子悬浮液的发射光谱。45 mW 532 nm连续激光器的激励 (新台币-蓝宝石)光谱用海洋光学HR 2000 USB光谱仪采集，积分时间为500毫秒。黑色箭头表示在650 nm处的水拉曼峰。
FNDs的发射光谱含有特征零声子线(ZPLs)，分别位于575 nm和638 nm处的NV0和NV缺陷中心(图3中用绿色箭头表示)。作为标准 随着颗粒体积的增加，颗粒尺寸减小，ZPL特征值趋于减小，这是由于颗粒发射体数量的减少而导致的。NV0的比例 随着颗粒尺寸的减小，进入量也在增加。
由于颗粒是通过球磨/破碎较大的颗粒产生的，引起的晶格损伤会对NV中心的质量和光谱质量产生显著的影响。总体质量 发射中心的性质会随着粒径的增加而降低，尽管很多努力都致力于尽可能多地保持质量。阿塔马斯是早生产电子产品的商业实体之一。 Ub-20 nm荧光纳米级
使用Hanbury-Brown-Twiss装置(由T.Oe提供)，从拟合到测量的G2自相关函数，估算了20-40 nm产品中每个粒子的平均nv发射体数(表1)。 斯图加特大学。大块钻石的破碎过程留下了一些不含颜色中心的颗粒(表1)。样本的大小(高度)分布 原子力显微镜(Afm)测量的s小于dls测量值(图2)，表明这些粒子可能呈平板状。观察到平板状粒子的存在。 高分辨透射电镜(HRTEM)。
20 nm粒子聚集体的亮度足够高，可在共聚焦装置内被内化后在细胞内检测到(图4)。
(图4)：MDAMB-231乳腺癌细胞在50μg/mL(650-720nm检测窗口)作用48h后，在488 nm激光激发下对20 nm~Hi进行体外成像。N.Prabhakar，Obo aka 德米，芬兰。
尺寸范围：50-200nm
注：高亮度尺寸从50-90 nm不等，可根据要求提供。Aadámas大粒径范围(图5、6)提供了更高的亮度。 与小范围相比。此外，如果需要在客户端进行额外的化学处理，这些较大的粒子通常更容易处理。我们大力鼓励客户 正在进行初步的实验工作，或者没有使用荧光纳秒的经验，如果可能的话，可以从这些尺寸开始，因为它们提供了一个很好的平衡。 N荧光强度和共轭或靶向方案的可用性
全内反射显微镜(TIRFM)测量允许与标准有机染料平行比较，确定这些粒子比Atto 532染料分子(Cour)亮12倍。 K.Neuman，NIH NHLBI)
在这个尺寸范围内的粒子在体内和体外的应用中都很容易被检测到。这些材料与生物活性基团(如生物素、链霉亲和素)的结合也是Availa。
(图5)：100 nm和140 nm粒子的光致发光光谱。15 mW 532 nm连续激光激发(相干蓝宝石)。海洋光学HR 2000光谱仪，750毫秒积分时间。ZPL表示b 绿色箭头。
用电子顺磁共振(EPR)研究了大粒径范围内NV-中心的浓度。这些测量得出的结论是： 在百万分之三(Ppm)的范围内，这相当于每100 nm粒子约有300个中心，每140 nm粒子约有800个中心。一般来说，粒子体积比与o相关。 n每个粒子的中心数与大小有关。
大尺寸高亮度颗粒在体内和体外研究中得到了广泛的应用。这些粒子已经成功地与人血管内皮细胞的生长结合在一起。 血管内皮生长因子(VEGF)和初步数据提示有效的结合和靶向。170纳米粒子也被用于小鼠体内的全身成像。非T型小鼠静脉注射 FNDs表现为脾脏和肝脏随时间的积累。24小时内未观察到毒性。脾脏和肝脏组织的体外消化分析证实了d的存在。 亚蒙德。这是次商业演示直接荧光全身成像使用的FNDs，没有外部场调制的对比度增强