D-甘露糖/D-果糖/D-葡萄糖检测试剂盒

D-甘露糖/D-果糖/D-葡萄糖检测试剂盒 D-mannose/D-fructose/D-glucose assay kit

产品名称:D-甘露糖/D-果糖/D-葡萄糖检测试剂盒

英文名称:D-mannose/D-fructose/D-glucose assay kit

货号: K-MANGL

型号规格:55次

优点:成本低(每次检测成本);所有试剂配制后的稳定性〉2年;只有酶试剂盒可用;方法简单;反应快;包含标准品

检测原理:

检测方法:紫外分光光度法

检测波长:340nm;

反应时间:25min;

检测限:0.66mg/L;

适用样品:食品、酵母细胞制剂、酶水解产物和其他原料(如:生物培养、样品等);

方法认证:新方法

商品说明:
The D-Mannose/D-Fructose/D-Glucose test kit is suitable for the specific measurement and analysis of D-mannose, D-fructose and D-glucose in plant products and in acid hydrolysates of polysaccharides.
UV-method for the determination of D-Mannose, D-Fructose
and D-Glucosein foodstuffs, yeast cell preparations and
other materials

Principle:
(hexokinase)
(1) D-Mannose / D-fructose / D-glucose + ATP →
M-6-P / F-6-P / G-6-P + ADP

(glucose-6-phosphate dehydrogenase)
(2) G-6-P + NADP+ → gluconate-6-phosphate + NADPH + H+
(phosphomannose isomerase) (phosphoglucose isomerase)
(3) M-6-P ↔ F-6-P ↔ G-6-P

Kit size: 55 assays
Method: Spectrophotometric at 340 nm
Reaction time: ~ 30 min
Detection limit: 0.7 mg/L
Application examples:
Foodstuffs, yeast cell preparations, enzymatic hydrolysates and other
materials (e.g. biological cultures, samples, etc.)
Method recognition: Novel method
Advantages

  • Very competitive price (cost per test)
  • All reagents stable for > 2 years after preparation
  • Only enzymatic kit available
  • Simple format
  • Rapid reaction
  • Mega-Calc™ software tool is available from our website for hassle-free raw data processing
  • Standard included

L-苹果酸检测试剂盒

L-苹果酸检测试剂盒L-Malic Acid Assay Kit (Manual Format)

产品货号: K-LMALL
产品品名: L- 苹果酸检测试剂盒(大)
英文品名: L-Malic Acid Assay Kit (Large)
规格型号: 116 assays
原理:
反应时间: 3min
检测限: 0.25 mg/L,
适用样品: 饮料和食品以及其他原料
优点:
l    成本低
l    使用期间所有试剂的稳定性 >2 年
l    操作简单
l    包含标准品
REFERENCES:

  1. Mollering, H. (1985). L-Malate. In  Methods of Enzymatic Analysis  (Bergmeyer, H. U., ed.), 3rd ed., Vol. VII, pp. 39-47, VCH Publishers (UK) Ltd., Cambridge, UK.
  2. AOAC Official Methods of Analysis (2002). Method 993.05 “L-Malic acid/total malic acid ratio in apple juice”. 17th ed. Chapter 37, p. 15.
  3. Gorin, N. (1976). Differences in L-malate determined enzymatically or titrimetrically in golden delicious apples.  Zeitschrift fur Lebensmittel-Unterschung und-Forschung,  162, 259-261.
  4. Klopper, W. J., Angelino, S. A. G. F., Tuning, B. & Vermeire, H. A. (1986). Organic acids and glycerol in beer.  J. Inst. Brew.  92, 225-228.
  5. Elkins, E. R. & Freund, W. (1994). Detection of adulteration in apple juice by L-malic/total malic acid ratio: Collaborative Study.  J. AOAC Int . 77, 411-415.
商品说明:
L-Malic Acid (Regular) Assay Kit, for the specific assay of L-malic acid (L-malate) in beverages and food products.
Manual format UV-method for the determination of L-Malic Acid in foodstuffs, beverages and other materials
Principle:
(L-malate dehydrogenase)
(1) L-Malic acid + NAD+ ↔ oxaloacetate + NADH + H+
(glutamate-oxaloacetate transaminase)
(2) Oxaloacetate + L-glutamate → L-aspartate + 2-oxoglutarate
Kit size: (K-LMALR)
58 assays (manual) / 580 (microplate) or
(K-LMALL)
116 assays (manual) / 1160 (microplate)
Method: Spectrophotometric at 340 nm
Reaction time: ~ 3 min
Detection limit: 0.25 mg/L
Application examples:
Wine, beer, fruit juices, soft drinks, candies, fruit and vegetables,
bread, cosmetics, pharmaceuticals and other materials (e.g. biological
cultures, samples, etc.)
Method recognition:
Methods based on this principle have been accepted by AOAC, EEC,
EN, NF, NEN, DIN, GOST, OIV, IFU, AIJN and MEBAK
Advantages

  • PVP incorporated to prevent tannin inhibition
  • Both enzymes supplied as stable suspensions
  • Very competitive price (cost per test)
  • All reagents stable for > 2 years after preparation
  • Very rapid reaction (~ 3 min)
  • Mega-Calc™ software tool is available from our website for hassle-free raw data processing
  • Standard included
  • Extended cofactors stability
  • Suitable for manual and microplate format

乳果糖检测试剂盒 Lactulose Assay Kit

乳果糖检测试剂盒 Lactulose Assay Kit

产品货号:K-LACTUL

品牌:Megazyme
产品品名:乳果糖检测试剂盒
英文品名:Lactulose Assay Kit
规格型号:50 assays

商品说明:
乳果糖快速检测方法—Megazyme乳果糖快速检测试剂盒
Megazyme乳果糖检测试剂盒采用酶法分析原理,可定量检测鲜奶、UHT奶、浓缩乳和奶粉等各种乳品中的乳果糖。
与农业部新标准采用相同的检测原理和方法
该试剂盒采用ISO方法11285:2004,经过改进后,更加快速和灵敏
灵敏度是传统己糖激酶法的两倍
成本低
试剂配制后可稳定保存2年
采用试剂盒形式,包含检测必需的所有酶
提供计算软件,使数据处理更方便
包含标准品
The Lactulose Assay Kit is suitable for the specific, rapid and sensitive measurement and analysis of lactulose in milk and milk-based samples. Reagents included in this kit may also be prepared for use in the procedure described by ISO Method 11285:2004.
UV-method for the determination of Lactulose in milk and
foodstuffs containing dairy products

Principle:
(β-galactosidase)
(1) Lactulose + H2O → D-galactose + D-fructose
(glucose oxidase + catalase + H2O2)
(2) D-Glucose + H2O + O2 → D-gluconic acid + H2O2
(hexokinase)
(3) D-Fructose + ATP → F-6-P + ADP
(phosphoglucose isomerase)
(4) F-6-P → G-6-P
(glucose-6-phosphate dehydrogenase)
(5) G-6-P + NADP+ → gluconate-6-phosphate + NADPH + H+
(gluconate-6-phosphate dehydrogenase)
(6) Gluconate-6-phosphate + NADP+ → ribulose-5-phosphate + NADPH
+ CO2 + H+

Kit size: 50 assays
Method: Spectrophotometric at 340 nm
Reaction time: ~ 120 min
Detection limit: 4.8 mg/L
Application examples:
Milk, dairy products and foods containing milk
Method recognition: Novel method
Advantages

  • Twice the sensitivity of traditional hexokinase based lactulose methods
  • Very cost effective
  • All reagents stable for > 2 years after preparation
  • Mega-Calc™ software tool is available from our website for hassle-free raw data processing
  • Standard included

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甘油检测试剂盒 Glycerol GK Assay Kit

甘油检测试剂盒 Glycerol GK Assay Kit
产品货号:K-GCROL
产品品名: 甘油检测试剂盒
英文品名 :Glycerol Assay Kit
规格型号: 70 assays per kit
甘油是食品加工业中通常使用的甜味剂和保湿剂,大多出现在运动食品和代乳品中。
上海甄准生物提供 甘油检测试剂盒 ,紫外吸光度法( 340nm )测定食品、饮料及其他原料中的甘油。
原理:
反应时间: 5min
检测限: 0.37mg/L
适用样品: 葡萄酒(葡萄汁)、啤酒、烈酒、醋、杏仁蛋白软糖、果汁、软饮料、牙膏、蜂蜜、烟、纸(硬纸板)、化妆品
优点:
l    新型的片剂形式增加了稳定性
l    价格低廉(每次检测成本)
l    所有试剂配制后的稳定性 >2 年
l    反应快
l    该方法已通过 OIV , MEBAK 以及德国和瑞士的认证

商品说明:
The Glycerol GK test kit is a simple, reliable and accurate method for the measurement and analysis of glycerol in beverages, foodstuffs and other material. Based on use of ADP-glucokinase and increase in absorbance on conversion of NAD+ to NADH.
Extended cofactors stability. Dissolved cofactors stable for > 1 year at 4oC.
Suitable for manual, auto-analyser and microplate formats.
UV-method for the determination of Glycerol in foodstuffs,
beverages and other materials

Principle:
(glycerokinase)
(1) Glycerol + ATP → L-glycerol-3-phosphate + ADP
(ADP-GK)
(2) ADP + D-glucose → G-6-P + AMP
(glucose-6-phosphate dehydrogenase)
(3) G-6-P + NAD+ → gluconate-6-phosphate + NADH + H+
Kit size: 70 assays (manual) / 700 (microplate)
/ 600 (auto-analyser)
Method: Spectrophotometric at 340 nm
Reaction time: ~ 7 min
Detection limit: 0.37 mg/L
Application examples:
Wine (and grape juice), beer, spirits, vinegar, marzipan, fruit juices,
soft drinks, toothpaste, honey, tobacco, paper (and cardboard),
cosmetics, pharmaceuticals, soap and other materials (e.g. biological
cultures, samples, etc.)
Method recognition: Novel method
Advantages

  • Novel tablet format for increased stability
  • Very competitive price (cost per test)
  • All reagents stable for > 2 years as supplied
  • Very rapid reaction
  • Positive reaction (assay proceeds with an increase in absorbance)
  • Mega-Calc™ software tool is available from our website for hassle-free raw data processing
  • Standard included
  • Suitable for manual, microplate and auto-analyser formats

D-果糖/D-葡萄糖检测试剂盒 D-Fructose/D-Glucose Assay Kit

D-果糖/D-葡萄糖检测试剂盒 D-Fructose/D-Glucose Assay Kit
1) 英文:D-Fructose/D-Glucose Assay Kit;
2) 中文:D-果糖/D-葡萄糖检测试剂盒;
3) 规格: 110; 4) 货号:K-FRUGL

方法认证 :AOAC,EN。NEN。NF。DIN,GOST,OIV,IFU ,AIJN,MEBAK,IOCCC以及德国、瑞士、奥地利和意大利的认证

优点:加入PVP防止丹宁酸的抑制;适用于手工和自动分析仪检测(优良的机器稳定性);已通过法国叙兹拉鲁塞葡萄酒大学的验证;价格低廉(每次检测成本);所有试剂配制后的稳定性〉2年(适用于手工分析);反应快25℃或37℃;包含稳定的D-葡萄糖/D-果糖标准溶液

检测原理:

检测方法:紫外风光光度法

检测波长:340nm;

反应时间:13min;

检测限:066mg/L;

适用样品:葡萄酒、啤酒、果汁、软饮料、牛奶、果酱、蜂蜜、食疗食品、烤食品、糖果、甜点、糖食、冰淇淋、水果和蔬菜、调味品、烟、化妆品、医药品、纸及其他原料(如生物培养基等样品);

商品说明:
D-Fructose/D-Glucose test kit, an enzymatic UV-method for the measurement and analysis of D-fructose and/or D-glucose in plant and food products.
Extended cofactors stability. Dissolved cofactors stable for > 1 year at 4oC.
Suitable for manual, auto-analyser and microplate formats.

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维生素C[L-抗坏血酸]检测试剂盒

维生素C[L-抗坏血酸]检测试剂盒
产品货号:K-ASCO
品牌:Megazyme
产品品名:维生素C(L-抗坏血酸)检测试剂盒
英文品名:Ascorbic Acid (L-Ascorbate) Assay Kit
规格型号:40 assays (manual) / 400 assays (microplate) / 400 assays (auto-analyser)

商品说明:
For the specific assay of L-ascorbic acid in beverages, meat, flour, dairy and vegetable products. Content:40 assays per kit
Colourimetric method for the determination of L-Ascorbic Acid 
in foodstuffs, feed, wine and other materials

Principle:
                        (5-methylphenazinium methosulphate)
(1) L-Ascorbic acid + R-H2 + MTT → dehydroascorbate +                                                                                         MTT-formazan + H+
                            (ascorbic acid oxidase)
(2) L-Ascorbic acid + ½O2 → dehydroascorbate + H2O

Kit size:                             40 assays (manual) / 400 (microplate)
/ 400 (auto-analyser)
Method:                             Spectrophotometric at 578 nm
Reaction time:                   ~ 8 min
Detection limit:                  0.175 mg/L
Application examples:
Wine, beer, fruit juices, soft drinks, jam, milk, dairy products
(e.g. cheese), dietetic foods, baby foods, processed meat, baking
additives, fruit and vegetables (e.g. tomato and potato),
pharmaceuticals, feed and other materials (e.g. biological cultures,
samples, etc.)
Method recognition:
Methods based on this principle have been accepted by MEBAK
Advantages

  • Very competitive price (cost per test)
  • All reagents stable for > 6 months after preparation
  • Mega-Calc™ software tool is available from our website for hassle-free raw data processing
  • Standard included
  • Suitable for manual, microplate and auto-analyser formats 

麦芽淀粉酶检测试剂盒 Malt Amylase Assay Kit

麦芽淀粉酶检测试剂盒 Malt Amylase Assay Kit
货号: K-MALTA
品名:麦芽淀粉酶检测试剂盒 Malt Amylase Assay Kit
型号:100 assays per kit
α-淀粉酶,β-淀粉酶在淀粉降解代谢过程中或发酵糖发芽或谷物麦芽中发挥重要作用。
上海子起生物提供麦芽淀粉酶检测试剂盒,比色法(400nm)测定谷物、麦芽、食品、饮料和发酵产品中的α-淀粉酶和Beta-淀粉酶。
原理:(说明书 请致电 400-811-9081)
(1) α-淀粉酶检测利用“Ceralpha” 方法
(2) Beta-淀粉酶检测利用 “Betamyl-3” 方法
反应时间:
麦芽淀粉酶检测试剂盒 K-MALTA 
~ 20 min (Ceralpha 方法)
~ 10 min (Betamyl-3 方法)
检测限:0.05 U/mL
适用样品:面粉、麦芽、发酵液和其他原料
优点:
价格低廉(每次检测成本)
所有试剂配制后的稳定性>2年
只适用于酶法试剂盒
特异性高
方法简单
包含标准品
方法认证:AOAC (Method 2002.01), AACC (Method 22-02.01),ICC (Standard No. 303), RACI (Standard Method), and CCFRA (Flour Testing Working Group Method 0018)
RACI (标准方法)
 

淀粉损失检测试剂盒

淀粉损失检测试剂盒,Starch Damage Assay Kit

英文名:Starch Damage Assay Kit
中文品名:淀粉损伤检测试剂盒
货号:K-SDAM
规格:200 assays per kit,200 次检测
应用:淀粉损伤检测试剂盒,用于谷物面粉中淀粉损伤的检测和分析。

原理:
谷物淀粉中淀粉损伤紫外检测方法
淀粉损伤检测试剂盒 (K-SDAM)检测原理
检测方法:分光光度法 @510 nm
反应时间:~ 40分钟
检测限:样品重量的0.5-100%
应用案例:
谷物面粉和其它食材。
方法识别:
符合AACC (方法 76-31.01), ICC (标准号 164) 和 RACI (标准方法)。
试剂盒组成:
Bottle 1: 真菌α-淀粉酶(pH5.4和40°C条件下,10 mL, 1,000 U/mL on Ceralpha reagent* )。硫酸铵悬浮液。
4°C下稳定超过 3年
Bottle 2: 淀粉葡萄糖苷酶(pH 4.5 和40°C条件下,4 mL, 200 U/mL 在可溶性淀粉中)。硫酸铵悬浮液。
4°C稳定超过3年
Bottle 3: GOPOD 试剂缓冲液。缓冲液(50 mL, pH7.4), 对羟基苯甲酸和叠氮钠(0.095% w/v).
4°C稳定超过4年
Bottle 4: GOPOD 试剂酶。葡萄糖氧化酶,过氧化酶和4-氨基安替比林。冻干粉。
-20°C稳定超过5年
Bottle 5: D-葡萄糖标准溶液(5 mL, 1.5 mg/mL) 溶于0.2% (w/v)苯甲酸。
室温下稳定超过5年
Bottle 6: 小麦面粉标样。淀粉损伤程度在小瓶标签上注明。
室温下稳定超过5年

Megazyme 淀粉损伤检测试剂盒(K-SDAM)

淀粉损伤检测试剂盒, Starch Damage Assay Kit , 货号:K-SDAM
品牌:Megazyme
货号:K-SDAM
中文品名:淀粉损伤检测试剂盒
品名:Starch Damage Assay Kit
规格:200 次检测
应用:淀粉损伤检测试剂盒,用于谷物面粉中淀粉损伤的检测和分析。
原理:
谷物淀粉中淀粉损伤紫外检测方法
淀粉损伤检测试剂盒 (K-SDAM)检测原理
检测方法:分光光度法 @510 nm
反应时间:~ 40分钟
检测限:样品重量的0.5-100%
应用案例:
谷物面粉和其它食材。
方法识别:
符合AACC (方法 76-31.01), ICC (标准号 164) 和 RACI (标准方法)。
试剂盒组成:
Bottle 1: 真菌α-淀粉酶(pH5.4和40°C条件下,10 mL, 1,000 U/mL on Ceralpha reagent* )。硫酸铵悬浮液。
4°C下稳定超过 3年
Bottle 2: 淀粉葡萄糖苷酶(pH 4.5 和40°C条件下,4 mL, 200 U/mL 在可溶性淀粉中)。硫酸铵悬浮液。
4°C稳定超过3年
Bottle 3: GOPOD 试剂缓冲液。缓冲液(50 mL, pH7.4), 对羟基苯甲酸和叠氮钠(0.095% w/v).
4°C稳定超过4年
Bottle 4: GOPOD 试剂酶。葡萄糖氧化酶,过氧化酶和4-氨基安替比林。冻干粉。
-20°C稳定超过5年
Bottle 5: D-葡萄糖标准溶液(5 mL, 1.5 mg/mL) 溶于0.2% (w/v)苯甲酸。
室温下稳定超过5年
Bottle 6: 小麦面粉标样。淀粉损伤程度在小瓶标签上注明。
室温下稳定超过5年
优点:

价格非常具有竞争力
所有试剂制备后可以稳定保存超过2年
仅提供酶法检测试剂盒
特异性
操作简单
官网提供Mega-Calc™ 软件工具用于一站式原始数据处理
包含标准品
The Starch Damage test kit is suitable for the measurement and analysis of starch damage in cereal flours.
Colourimetric method for the determination of Starch Damage
in cereal flours

Principle:
(fungal α-amylase)
(1) Damaged (or gelatinised) starch + H2O → maltodextrins
(amyloglucosidase)
(2) Maltodextrins + H2O → D-glucose
(glucose oxidase)
(3) D-Glucose + H2O + O2 → D-gluconate + H2O2
(peroxidase)
(4) 2H2O2 + p-hydroxybenzoic acid + 4-aminoantipyrine →
quinoneimine + 4H2O

Kit size: 200 assays
Method: Spectrophotometric at 510 nm
Total assay time: ~ 40 min
Detection limit: 0.5-100% of sample weight
Application examples:
Cereal flours and other materials
Method recognition:
AACC (Method 76-31.01), ICC (Standard No. 164), and RACI (Standard
Method)
Advantages

  • Very cost effective
  • All reagents stable for > 2 years after preparation
  • Only enzymatic kit available
  • Very specific
  • Simple format
  • Mega-Calc™ software tool is available from our website for hassle-free raw data processing
  • Standard included
参考文献:
An improved enzymic method for the measurement of starch damage in wheat flour. Gibson, T. S., Al Qalla, H. & McCleary, B. V. (1992). Journal of Cereal Science, 15(1), 15-27.
Collaborative evaluation of an enzymatic starch damage assay kit and comparison with other methods. Gibson, T. S., Kaldor, C. J. & McCleary, B. V. (1993). Cereal Chem., 70(1), 47-51.
Measurement of total starch in cereal products by amyloglucosidase-alpha-amylase method: collaborative study. McCleary, B. V., Gibson, T. S. & Mugford, D. C. (1997). Journal of AOAC International, 80, 571-579.
Measurement of carbohydrates in grain, feed and food. McCleary, B. V., Charnock, S. J., Rossiter, P. C., O’Shea, M. F., Power, A. M. & Lloyd, R. M. (2006). Journal of the Science of Food and Agriculture, 86(11), 1648-1661.
Starch properties, in vitro digestibility and sensory evaluation of fresh egg pasta produced from oat, teff and wheat flour. Hager, A. S., Czerny, M., Bez, J., Zannini, E. & Arendt, E. K. (2013). Journal of Cereal Science, 58(1), 156-163.
Effect of sorghum flour composition and particle size on quality properties of gluten-free bread. Trappey, E. F., Khouryieh, H., Aramouni, F. & Herald, T. (2014). Food Science and Technology International, 1082013214523632.
Nutritional properties and ultra-structure of commercial gluten free flours from different botanical sources compared to wheat flours. Hager, A. S., Wolter, A., Jacob, F., Zannini, E. & Arendt, E. K. (2012). Journal of Cereal Science, 56(2), 239-247.
Quality variations in flours used for pretzel manufacturing. Yao, N. & Seetharaman, K. (2010). International Journal of Food Science & Technology, 45(10), 2052-2061.
Effect of corn preparation methods on dry-grind ethanol production by granular starch hydrolysis and partitioning of spent beer solids. Lamsal, B. P., Wang, H. & Johnson, L. A. (2011). Bioresource Technology, 102(12), 6680-6686.
Flaking as a corn preparation technique for dry-grind ethanol production using raw starch hydrolysis. Lamsal, B. P. & Johnson, L. A. (2012). Journal of Cereal Science, 56(2), 253-259.
Chemical composition and functional properties of native chestnut starch (Castanea sativa Mill). Cruz, B. R., Abraão, A. S., Lemos, A. M. & Nunes, F. M. (2013). Carbohydrate Polymers, 94(1), 594-602.
Changes in rice with variable temperature parboiling: thermal and spectroscopic assessment. Himmelsbach, D. S., Manful, J. T. & Coker, R. D. (2008). Cereal chemistry, 85(3), 384-390.
Determination of formulation and processing factors affecting slowly digestible starch, protein digestibility and antioxidant capacity of extruded sorghum–maize composite flour. Licata, R., Chu, J., Wang, S., Coorey, R., James, A., Zhao, Y. & Johnson, S. (2014). International Journal of Food Science & Technology, 49(5), 1408-1419.
Analysis of starch amylolysis using plots for first-order kinetics. Butterworth, P. J., Warren, F. J., Grassby, T., Patel, H. & Ellis, P. R. (2012). Carbohydrate Polymers, 87(3), 2189-2197.

膳食纤维总量检测试剂盒 Total Dietary Fibre Assay Kit

膳食纤维总量检测试剂盒 Total Dietary Fibre Assay Kit

       在生命科学领域,上海金畔生物为业界提供了丰富的实验室和生物医药生产研发的产品。庆祝上海金畔生物正式成为膳食纤维总量检测试剂盒 Total Dietary Fibre Assay Kit的签约代理商,在这里要感谢广大客户多年来对上海金畔生物科技有限公司的支持和厚爱,我们将一如既往的为广大客户带来膳食纤维总量检测试剂盒 Total Dietary Fibre Assay Kit高品质的产品和服务,欢迎广大新老客户来电咨询。
膳食纤维总量检测试剂盒 Total Dietary Fibre Assay Kit
规格:200 assays per kit
库存状态:现货
      膳食纤维是一种多糖,它既不能被消化吸收,也不能产生能量。因此,曾一度被认为是一种“无营养物质”。后来发现了膳食纤维具有相当重要的生理作用。并被营养学界补充认定为第七类营养素,和传统的六类营养素——蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、矿物质与水并列。

1.可溶性膳食纤维(来源于果胶、藻胶、魔芋等。魔芋盛产于我国四川等地,主要成分为葡甘聚糖)
2.不可溶性膳食纤维(全谷类粮食,其中包括麦麸、麦片、全麦粉及糙米、燕麦全谷类食物、豆类、蔬菜和水果等。)
  1. 简介:

膳食纤维是指碳水化合物及其相类似物质的总和,包括多糖、寡糖、木质素以及相关的植物物质。主要有纤维素、半纤维素、果胶及亲水胶体物质,如树胶、海藻多糖等组分;另外还包括植物细胞壁中所含有的木质素;不被人体消化酶所分解的物质,如抗性淀粉、抗性糊精、抗性低聚糖、改性纤维素、黏质、寡糖以及少量相关成分,如蜡纸、角质、软木脂等。
总膳食纤维检测试剂盒是根据AOAC991.43,AOAC 985.29,AACC32-07和AACC 32-05方法开发的,也适用于其它方法,如AACC Method 32-21,AACC method32-06。

  1. 检测原理

脱脂(如大于10%)干燥后的样品经热稳定a-淀粉酶、蛋白酶和淀粉葡萄糖苷酶酶解消化,酶解液通过乙醇沉淀、过滤,乙醇和丙酮洗涤残渣后干燥、称重,得到总膳食纤维(TDF)残渣;
酶解液通过直接过滤、热水洗涤残渣,干燥后称重,得到不溶性膳食纤维(IDF)残渣;
滤液用乙醇沉淀,过滤、干燥、称重,得到可溶性膳食纤维(SDF)残渣。
TDF、IDF和SDF的残渣扣除蛋白质、灰分和空白即得TDF、IDF和SDF含量。
该检测试剂盒的主要优势在于直接提供高纯度的酶,酶的活力是标准化的,而标准化的a-淀粉酶的活力在测量抗性淀粉是公认的。
淀粉葡萄糖苷酶中基本没有纤维素酶,而其他常用的酶制剂中常含有这种污染物,这将导致溶解和低估β-葡聚糖。
该试剂盒提供的酶都是稳定的液体,可以保存到试剂盒有效期,并且是直接应用液,不需要使用前再溶解。

  1. 用途

适用于检测谷物、水果、蔬菜和加工食品中的总膳食纤维(TDF)、不溶性
膳食纤维(IDF)和可溶性膳食纤维(SDF)的检测。

  1. 提供试剂及材料

每一个盒中的提供的酶试剂足够进行200个试验,如另外需要可单独订货:
Bottle 1 ,1瓶:
热稳定a-淀粉酶(20mL,~ 3,000 U/mL,Ceralpha method;~ 10,000 U/mL on
soluble starch。).
Bottle 2,1瓶:
纯化的蛋白酶(20mL,50 mg/mL; ~ 350 tyrosine Units/mL。)
Bottle 3,2瓶:
淀粉葡萄糖苷酶(20mL,3300 U/mL on soluble starch。)
总计:80ml(4瓶20ml包装)
另外,实验中需要用到硅藻土需要单独购买。
其他相关试剂盒:
膳食纤维质控试剂盒(货号:K-TSCK)
质控试剂盒用于检验酶的效力和纯度,含下表中所列物质每种一瓶,并附有技术数据单(K-TSCK),盒中每种物质足够10次测试用。

品种 数量
β-葡聚糖(大麦) 1.0g
高直链玉米淀粉 10.0g
淀粉(小麦) 10.0g
酪蛋白 5.0g
果胶 1.0g 
  1. 需要的设备和试剂

5.1 设备

  1. 高型无导流口烧杯:400mL或600mL
  2. 坩埚:具粗面烧结玻璃板,孔径40-60 μm。清洗后在马福炉中525℃灰化6小时或过夜,用真空泵除去硅藻土和灰分,室温下用2%清洗液浸泡1小时,用水和蒸馏水冲洗干净,用15 mL丙酮冲洗后风干,加1g硅藻土到干燥的坩埚中,在130℃干燥至恒重,在干燥器中冷却1小时,记下坩埚(包括硅藻土)的重量。
  3. 真空溶剂过滤装置:真空泵或有调节装置的抽吸器,1L的抽滤瓶,侧壁有抽滤口,以及抽滤瓶配套的橡胶塞。用于酶解液的抽滤。
  4. 恒温振荡水浴:95-100℃
  5. 分析天平:感量0.1mg
  6. 天平(台秤):4 000g量程,感量0.1g
  7. 马福炉:525±5°C,
  8. 烘箱:103±2℃,130±3℃
  9. 真空干燥箱
  10. 干燥器:二氧化硅或等同干燥剂
  11. PH计,具有温度补偿功能。
  12. 微量凯氏定氮仪。
  13. 移液器,50-200 μL,5 mL,一次性移液吸头。
  14. 计时器。
  15. 橡胶刮勺
  16. 磁力搅拌器

5.2 试剂

  1. 95%乙醇(体积比),
  2. 78 %乙醇:取821mL95%乙醇置于容量瓶中,用水稀释到刻度,混匀。
  3. 丙酮
  4. 蒸馏水或去离子水
  5. 清洗液Micro (International Products Corp.,Trenton,NJ).,配成2%液体
  6. MES/TRIS缓冲液(0.05mol/L):称取19.52g (MES) (Sigma, M 8250)和14.2 g

(TRIS) (Sigma,T1503),用1.7L蒸馏水溶解,用6mol/L氢氧化钠调节PH至
8.2±0.1,加水稀释到2L(注意24℃时PH值为8.2,20℃时PH值为8.3,27-28℃
时PH值为8.1)

  1. 盐酸溶液(0.561 mol/L):取93.5mL 6 mol/L的盐酸,加入700mL水中,混匀

后用水定容到1L。

  1. 氢氧化钠
  2. PH值标准缓冲液:PH值为 4.0,7.0 和10.0。

 

  1. 酶的纯化和标准化

6.1 根据AACC/AOAC的膳食纤维检测方法,必须确保酶的纯度。
6.1.1 淀粉葡萄糖苷酶被木聚糖酶、纤维素酶和果胶酶污染,会低估β-葡聚糖、
阿拉伯木聚糖和果胶的含量。
6.1.2 热稳定a-淀粉酶被污染,会影响抗性淀粉的测量。
6.1.3 蛋白酶被4-β-葡聚糖酶污染,会低估β-葡聚糖的含量。
6.1.4 如不是使用该酶,请参考下面方法测定。

Test Sample Activity Tested Sample Wt(g) Expected Recovery (%)
Citrus pectin Pectinasea 『1』 0.1 90-95 『3』
ß-Glucan (barley) ß-glucanase (cellulase) 『1』 0.1 95-100
Wheat starch Amylase 『2』 1.0 0-1
Casein Protease 『2』 0.3 0-2
High amylose starch Amylase 1.0 ~30   『4』

注解:
『1』:没有酶活力作用。
『2』:最大酶活力作用
『3』:除很少量的柑橘果胶全部沉淀
『4』:含有大量抗性淀粉,准确回收率的数值影响热稳定a-淀粉酶的使用量。
6.2 根据AACC/AOAC的膳食纤维检测方法,必须对酶标准化测定,如果不是使用该的酶,请按以下方法测定
6.2.1 淀粉葡萄糖苷酶,0.2 mL,
— 酶活力表示方法1:淀粉/葡萄糖酶-过氧化物酶法,3300 U/mL,1个酶活力单位定义为:40°C,PH值4.5时,每分钟释放1 μmol葡萄糖所需要的酶量。
— 酶活力表示方法2:对-硝基苯基-b-麦芽糖苷(PNPBM)法,200 U/mL, 1个酶活力单位(1PNP单位))定义为:40°C,有过量萄糖苷酶存在下,每分钟从对硝基苯基-β-麦芽糖苷释放1 μmol 对硝基苯基所需要的酶量。
6.2.2 热稳定a-淀粉酶,0.05 mL,
— 酶活力表示方法1:以淀粉为底物,以Nelson/Somogyi还原糖表示,10000U/mL ,1个酶活力单位定义为:40°C,PH值6.5时,每分钟释放1 μmol葡萄糖所需要的酶量。
— 酶活力表示方法2:对硝基苯基麦芽糖为底物,3,000 U/mL(Ceralpha),1个酶活力单位定义为:40°C,PH值6.5时,每分钟释放1 μmol对-硝基苯基所需要的酶量。
6.2.3 蛋白酶,0.10 mL
— 酶活力表示方法1:酪蛋白测试,350 U/mL或50 mg/mL或7 Tyrosine U/mL,1个酶活力单位定义为:40°C,PH值8.0时,每分钟从可溶性酪蛋白中水解出(并溶于三氯乙酸)1 μmol酪氨酸所需要的酶量。
— 酶活力表示方法2:偶氮酪蛋白测试,350 U/mL或50 mg/mL或7 Tyrosine U/mL,1个内肽酶活力单位定义为:40°C,PH值8.0时,每分钟从可溶性酪蛋白中水解出(并溶于三氯乙酸)1μmol酪氨酸所需要的酶量。该偶氮酪蛋白(货号:S-AZCAS).
 

  1. 检测步骤

7.1 试样制备
准确称取双份试样各1 g,质量差小于0.005g,精确到0.1mg,置于400mL或600mL高型烧杯中,同时制备双份空白样,在每个烧杯中加入40 mL PH值8.2的MES-TRIS缓冲液,磁力搅拌,直到试样完全分散到缓冲液中。
7.2 热稳定a-淀粉酶酶解:加入50 μL热稳定a-淀粉酶溶液,加盖铝箔,置于95-100°C恒温振荡水浴中持续振摇,当所有烧杯全部放入水浴开始计时,反应35分钟。
7.3 冷却:将烧杯取出玲却到60°C,除去铝箔盖,用刮勺将烧杯内壁和底部的胶状物刮下,用10 mL蒸馏水冲洗烧杯壁和刮勺。
7.4 蛋白酶酶解:在每个烧杯中各加入100 μL蛋白酶溶液,加盖铝箔,置于60°C恒振荡水浴中,当烧杯内温度达到60°C开始计时,持续反应30分钟。
7.5 PH值调节:反应30分钟后,边搅拌边加入0.561 mol/L盐酸,严格控制60°C,用 1mol/L氢氧化钠溶液或 1mol/L盐酸溶液,控制PH值在4.5±0.2。
7.6 淀粉葡萄糖苷酶酶解:在上述溶液中边搅拌边加入200 μL淀粉葡萄糖苷酶溶液,加盖铝箔,置于60°C恒温振荡水浴中,持续振摇,当烧杯内温度达到60°C开始计时,反应30分钟。

  1. 测定

8.1 不溶性膳食纤维测定:
8.1.1 过滤洗涤:试样酶解液全部转移到坩埚中过滤,残渣用10mL预热到70°C的蒸馏水洗涤两次,合并过滤液,转移至另一600mL高脚烧杯中,备测可溶性膳食纤维。残渣分别用10mL 95%乙醇和丙酮洗涤两次,抽滤去除洗涤液,将坩埚连同残渣在103°C烘干过夜,将坩埚置于干燥器中冷却1小时,称重(包括坩埚、膳食纤维残渣和硅藻土),精确至0.1mg,减去坩埚和硅藻土的干重,计算残渣质量。
8.1.2 蛋白质和灰分测定:称完质量的残渣和硅藻土的混合物,一份用凯氏定氮法,以N×6.25为换算系数,计算蛋白质质量。另一份在525°C灰化5小时,于干燥器中冷却,精确称量坩埚总量(精确至0.1mg)减去坩埚和硅藻土干重,计算灰分质量。
8.2 可溶性膳食纤维测定
8.2.1 计算滤液体积:将不可溶性膳食纤维过滤后的滤液收集到600mL的高型烧杯中,通过烧杯+滤液总重扣除烧杯质量的方法估算滤液的体积。
8.2.2 沉淀:将滤液加入4倍体积预热60°C的95%乙醇,或取80g滤液加入320mL预热60°C的95%乙醇室温下沉淀1小时。
8.2.3 过滤:在干燥的坩埚中加入1g硅藻土,70°C真空干燥至恒重,记录坩埚的质量(精确到0.1mg)。用15mL 78%乙醇将硅藻土润湿,并用真空溶剂过滤装置在抽真空条件下,使硅藻土平铺于坩埚中。将样品酶解液缓慢转移至对应的坩埚中,抽滤。用刮勺和78%乙醇将所有残渣转至坩埚中。
8.2.4 洗涤:分别用15mL 78%乙醇、15mL 95%乙醇和15mL丙酮洗涤残渣各两次,抽滤去除洗涤液后,将坩埚连同残渣在105°C烘干过夜。将坩埚置于干燥器中冷却1小时,称重(包括坩埚、膳食纤维残渣和硅藻土),精确至0.1mg。减去坩埚和硅藻土的干重,计算残渣质量。
8.2.5 蛋白质和灰分测定:称完质量的残渣和硅藻土的混合物,一份用凯氏定氮法,以N×6.25为换算系数,计算蛋白质质量,另一份在525°C灰化5小时,于干燥器中冷却,精确称量坩埚总量(精确至0.1mg)减去坩埚和硅藻土干重,计算灰分质量。
8.3 总膳食纤维检测检测
8.3.1 沉淀:在每份试样中加入预热至60°C的95%乙醇225mL(预热后的体积,如乙醇的温度超过65°C,则加入228mL),乙醇与样液体积比为4:1,取出烧杯,盖上铝箔,室温下沉淀1小时。建议改为:称量酶解液的质量,用天平加入4倍质量的预热的60°C的95%乙醇,4°C冰箱中沉淀过夜。
8.3.2 过滤:在干燥的坩埚中加入1g硅藻土,70°C真空干燥至恒重,记录坩埚的质量(精确到0.1mg)。用15mL 78%乙醇将硅藻土润湿,并用真空溶剂过滤装置在抽真空条件下,使硅藻土平铺于坩埚中。将样品酶解液缓慢转移至对应的坩埚中,抽滤。用刮勺和78%乙醇将所有残渣转至坩埚中。
8.3.3 洗涤:分别用15mL 78%乙醇、15mL 95%乙醇和15mL丙酮洗涤残渣各两次,抽滤去除洗涤液后,将坩埚连同残渣在105°C烘干过夜。将坩埚置于干燥器中冷却1小时,称重(包括坩埚、膳食纤维残渣和硅藻土),精确至0.1mg。减去坩埚和硅藻土的干重,计算残渣质量。
8.3.4 蛋白质和灰分测定:称完质量的残渣和硅藻土的混合物,一份用凯氏定氮
法,以N×6.25为换算系数,计算蛋白质质量。,另一份在525°C灰化5小时,
于干燥器中冷却,精确称量坩埚总量(精确至0.1mg)减去坩埚和硅藻土
干重,计算灰分质量。

  1. 计算:

DF(%)=『(R1+R2)/2-p-A-B』/『(M1+M2)/2』*100%
式中:
DF=样品中膳食纤维含量(TDF、IDF、SDF),%
R1 和R2=双份样品残渣的质量,单位为毫克(mg)
m1 和m2=双份样品的质量,单位为毫克(mg)
A=灰分的质量,
P=蛋白的质量
B=空白=(BR1+BR2)/2-BP-BA
BR1 和BR2=双份试样空白残渣的质量
BP=试样空白蛋白的质量
BA=试样空白灰分的质量
可以使用该的计算软件Mega-CalcTM进行自动计算。
方法二
根据AACC method 32-05 和AOAC Method 985.29方法测定

  1. 仪器设备和同方法一
  2. 试剂和溶液
  3. 280±2.0 mL 95 %乙醇

b.10±0.5 mL 78 %乙醇

  1. 50±0.5 mL缓冲液
  2. 磷酸盐缓冲液(0.08mol/L,PH值6.0): 取1.400g Na2HPO4和9.68g NaH2PO4

溶解在700mL蒸馏水中,用水定容到1L,用PH计检查PH值。

  1. 氢氧化钠溶液(0.275mol/L):去11g氢氧化钠溶解在700mL蒸馏水中,冷却转

移到容量瓶中,用水定容到1L。

  1. 盐酸溶液(0.325 mol/L):取 325 mL 1.0 mol/L 盐酸置于容量瓶中,用水定容

到1L。

  1. 样品准备

总膳食纤维的测定必须是低脂或无脂的干燥样品,取混匀后的样品于70°C真
空干燥过夜,干燥器中冷却,再称重记录重量损失,干样粉碎后过0.3-0.5 mm
筛,若试样不能加热,则冷冻干燥后再粉碎过筛。如果是高脂肪样品(> 10 %),
取经过干燥的样品分别用25mL石油醚脱脂三次,干燥后记录脱脂的质量损失,
最后计算总膳食纤维含量时进行进行校正,粉碎过筛后的干燥试样放在干燥
器中待用。

  1. 分析步骤

准确称取双份试样各1 g,质量差小于0.005g,精确到0.1mg,置于400mL或
600mL高型烧杯中,同时制备双份空白样,在每个烧杯中加入50 mL PH值6.0
的磷酸盐缓冲液,磁力搅拌,直到试样完全分散到缓冲液中,控制PH值6.0±0.1。
4.2 热稳定a-淀粉酶酶解:加入50 μL热稳定a-淀粉酶溶液,加盖铝箔,置于沸腾
水浴中15分钟,每5分钟轻轻振荡一次。当烧杯内的温度到100°C开始计时,
总共大约30分钟。
4.3 冷却:将烧杯取出冷却到室温,加入10 mL 0.275mol/L 的氢氧化钠,调节
PH值在7.5±0.1。
4.4 蛋白酶酶解:在每个烧杯中各加入100 μL蛋白酶溶液,加盖铝箔,置于60°C
恒振荡水浴中,当烧杯温度达到60°C开始计时,持续反应30分钟。
4.5 冷却:加入10 mL 0.325 mol/L盐酸,调节PH值在4.5±0.2。
4.6 淀粉葡萄糖苷酶酶解:在上述溶液中边搅拌边加入200 μL淀粉葡萄糖苷酶溶
液,加盖铝箔,置于60°C恒温振荡水浴中,持续振摇,当烧杯内温度达到60°C
开始计时,反应20分钟。
4.7 在每份试样中加入预热至60°C的95%乙醇280mL(预热前的体积),乙醇与样
液体积比为4:1,取出烧杯,盖上铝箔,室温下沉淀1小时。
4.8 过滤:在干燥的坩埚中加入1g硅藻土,70°C真空干燥至恒重,记录坩埚的质
量(精确到0.1mg)。用15mL 78%乙醇将硅藻土润湿,并用真空溶剂过滤装置
在抽真空条件下,使硅藻土平铺于坩埚中。将样品酶解液缓慢转移至对应的
坩埚中,抽滤。用刮勺和78%乙醇将所有残渣转至坩埚中。
4.9 洗涤:分别用20mL 78%乙醇洗涤3次、10mL 95%乙醇和10mL丙酮洗涤残渣
各两次,抽滤去除洗涤液后,将坩埚连同残渣在105°C烘干过夜或70°C真空
干燥过夜。将坩埚置于干燥器中冷却1小时,称重(包括坩埚、膳食纤维残渣
和硅藻土),精确至0.1mg。减去坩埚和硅藻土的干重,计算残渣质量。
4.10 蛋白质和灰分测定:称完质量的残渣和硅藻土的混合物,一份用凯氏定
氮法,以N×6.25为换算系数,计算蛋白质含量。另一份在525°C灰化5小时,
于干燥器中冷却,精确称量坩埚总量(精确至0.1mg)减去坩埚和硅藻土干重,
计算灰分质量。
计算:
未校正的平均空白残渣 (UABR)=平均试样空白残渣质量,单位为毫克
未校正空白蛋白残渣(BPR)=UABR x %空白蛋白/100
未校正空白灰分残渣(BAR)=UABR x %空白灰分/100
校正的空白(CB)= UABR – BPR – BAR
未校正的平均样品残渣 (USAR)=平均试样空白残渣质量,单位为毫克
未校正样品蛋白残渣(SPR)=UABR x %空白蛋白/100
未校正样品灰分残渣(SAR)=UABR x %空白灰分/100
校正的样品(CSR)= USAR-SPR-SAR-CB% TDF= 100 x CSR/样品质量mg最终的% TDF是去除了和水分后的总膳食纤维含量。
10、参考文献:

  1. Association of Official Analytical Chemists (1985). Official Methods of Analysis, 14th ed., 1st suppl. Secs. 43, A14-43,A20, p.399.
  2. Association of Official Analytical Chemists (1986). Changes in methods. J. Assoc. Off. Anal. Chem., 69:370.
  3. Association of Official Analytical Chemists (1987). Changes in methods. J. Assoc. Off. Anal. Chem., 70:393.
  4. Prosky, L., Asp, N.-G., Furda, I., DeVries, J.W., Schweizer, T.F.and Harland, B.F. (1985). Determination of total dietary fibre in foods and food products: Collaborative study. J. Assoc. Off. Anal.Chem., 68:677.
  5. Prosky, L., Asp, N.-G., Schweizer, T.F., DeVries, J.W. and Furda,I. (1988). Determination of insoluble, soluble, and total dietary fibre in

foods and food products. J. Assoc. Off. Anal. Chem., 71:1017.16

Total Dietary Fiber Assay Kit
The Total Dietary Fiber test kit is suitable is suitable for the measurement and analysis of Total Dietary Fiber.

For the determination of Total Dietary Fiber in cereal products,
foodstuffs, feeds and other materials
Principle:
(α-amylase + amyloglucosidase)
(1) Starch + H2O → D-glucose(protease)
(2) Protein + H2O → peptides(3) Dietary fiber determined gravimetrically following alcohol
precipitation

(4) Ash and residual protein determined on DF residues
and subtracted


Kit size: 100 / 200 assays
Method: Hydrolysis / removal of non-dietary
fibre components
Total assay time: ~ 100 min
Detection limit: 0.5-100% of sample weight
Application examples:
Food ingredients, food products and other materials
Method recognition:
AOAC (Methods 985.29, 991.42, 991.43 and 993.19), AACC
(Methods 32-05.01, 32-06.01, 32-07.01 and 32-21.01) and
CODEX (Type I Method)
Total Dietary Fiber Assay Kit, for the measurement and analysis of total, soluble and insoluble dietary fiber according to AOAC and AACC approved methods. See General Referee Reports: Journal of AOAC INTERNATIONAL, Vol. 81, No. 1, 1998.
Fiber is a mixture of complex organic substances, including hydrophilic compounds, such as soluble and insoluble polysaccharides and non-digestable oligosaccharides, as well as a range of non-swellable, more or less hydrophobic, compounds such as cutins, suberins and lignins. The procedures for the determination and analysis of total dietary fiber as outlined in our booklet are based on the methods of Lee et al.1 and Prosky et al.2,3 (AOAC 991.43, AOAC 985.29, AACC 32-07.01 and AACC 32-05.01). However, the enzymes in the Megazyme Total Dietary Fiber Kit can also be used in other dietary fiber analytical methods such as AACC Method 32-21.01 and AACC Method 32-06.01.
1. Association of Official Analytical Chemists. (1985). Official Methods of Analysis, 14th ed., 1st suppl. Secs. 43, A14-43, A20, p.399.
2. Association of Official Analytical Chemists. (1986). Changes in methods. J. Assoc. Off. Anal. Chem., 69, 370.
3. Association of Official Analytical Chemists. (1987). Changes in methods. J. Assoc. Off. Anal. Chem., 70, 393.
Two separate methods are described in the associated data booklet:
METHOD 1:
DETERMINATION OF TOTAL, SOLUBLE AND INSOLUBLE DIETARY FIBER
Based on AOAC Method 991.43 “Total, Soluble, and Insoluble Dietary Fiber in Foods” (First Action 1991) and AACC Method 32-07.01 “Determination of Soluble, Insoluble, and Total Dietary Fiber in Foods and Food Products” (Final Approval 10-16-91).
METHOD 2:
DETERMINATION OF TOTAL DIETARY FIBER
Based on AACC method 32-05.01 and AOAC Method 985.29.

Advantages

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L-谷氨酸[谷氨酸盐/谷氨酸酯/味精/谷氨酸单钠]检测试剂盒

L-谷氨酸[谷氨酸盐/谷氨酸酯/味精/谷氨酸单钠]检测试剂盒

1) 英文:L-Glutamic Acid (L-Glutamate/MSG) Assay Kit;

2) 中文:L-谷氨酸[谷氨酸盐/谷氨酸酯/味精/谷氨酸单钠]检测试剂盒;

3) 规格: 60;

4) 货号:K-GLUT

商品说明:
The L-Glutamic Acid test kit is a simple, reliable, rapid and accurate method for the measurement and analysis of L-glutamate (MSG) in foodstuffs.
Suitable for manual, auto-analyser and microplate formats.
Colourimetric method for the determination of L-Glutamic Acid
(Monosodium Glutamate; MSG) in foodstuffs and other materials

Principle:
(beef liver glutamate dehydrogenase)
(1) L-Glutamic acid + NAD+ + H2O ↔ 2-oxoglutarate + NADH + NH4+
(diaphorase)
(2) INT + NADH + H+ → NAD+ + INT-formazan
Kit size: 60 assays (manual) / 600 (microplate)
/ 700 (auto-analyser)
Method: Spectrophotometric at 492 nm
Reaction time: ~ 9 min
Detection limit: 0.21 mg/L
Application examples:
Fruit and vegetables (e.g. tomato), processed fruit and vegetables
(e.g. tomato puree / juice, ketchup, soy sauce), condiments, processed
meat products (e.g. extracts, bouillon and sausages), soup, pharmaceuticals
and other materials (e.g. biological cultures, samples, etc.)
Method recognition:
Methods based on this principle have been accepted by ISO, GOST
and NMKL
Advantages

  • Very competitive price (cost per test)
  • All reagents stable for > 2 years after preparation
  • Glutamate dehydrogenase solution stable at -20°C
  • No wasted diaphorase solution (stable suspension supplied)
  • Rapid reaction
  • Mega-Calc™ software tool is available from our website for hassle-free raw data processing
  • Standard included
  • Suitable for manual, microplate and auto-analyser formats