Whatman无机膜AAO模板6809-5002 47mm*0.02um

Whatman无机膜AAO模板6809-5002 47mm*0.02um
Whatman Anopore 无机膜是各种实验室过滤的理想用品。这种新颖的材质制成的膜具有精
确、不变形的蜂窝形孔结构,并且每个孔之间没有横向交叉,这种特性确保了小于孔径的
颗粒滤过,而大于孔径的颗粒被阻截。Anopore 无机膜由高纯度的氧化铝基质通过电化学
制成,蛋白吸附力低、自身荧光非常小、无毒、支持细胞生长。
精确的孔结构和均匀的孔分布,无机膜能确保高效滤除颗粒。微生物和颗粒物保留在膜表
面,便于进一步用电子显微镜分析。经湿润后,膜变成半透明,因而不需对截留物进行转
移就可用光学显微镜观察。
无机膜是亲水性的,能与大多数溶剂和水溶液相容。因生产过程中不另加单体、高分子物
质、表面活性剂或润湿剂避免了样品污染。低蛋白吸附力,可减少样品的损失。
无机膜以Anodisc形式供应,也就是在无机膜边缘加上一个聚丙烯环(除13mm规格圆片)
,便于操作,适用于真空和压力过滤。
Anopore有三种孔径:0.02μm、0.1μm和0.2μm;和三种直径:13mm、25mm和47mm。
特性和功能
•高孔密度和均匀孔径分布使之成为一种特别精确的膜
•广泛的溶剂相容性,因而不必在实验室储备各种膜
•膜生产时不加添加剂,确保了极低的渗出物,不会污染样品
•极低的蛋白吸附,实现样品的损失的最小化
•浸湿时呈透明状,是显微镜分析的理想产品
应用
•HPLC流动相过滤和脱气
•超纯溶剂的制备
•比重分析
•脂类积压
•电子显微镜扫描研究
•通过落射荧光显微镜分析细菌
•微米和纳米过滤
•纳米金属杆制备
技术参数-Anopore无机膜
Anodisc 13 Anodisc 25 Anodisc 47
平均膜厚度 60µm 60µm 60µm
膜直径 13mm 21mm 43mm
膜类型 Anodisc氧化铝 氧化铝 氧化铝
支撑环材烊 无 聚丙烯 聚丙烯
构建方式 无 热合 热合
蛋白吸附 低 低 低
爆裂强度 65-110psi 65-110psi 65-110psi
最高工作温度 400℃ 40℃ 40℃
孔率 25-50% 25-50% 25-50%
高压蒸汽灭菌 是 否 否
折射率 1.6 1.6 1.6
订货信息-Anopore无机膜
尺寸(mm) 膜 孔径(µm) 目录号 亲水 蛋白
吸附力 化学
相容性 数量/包
13 Anodisc 13* 0.02 6809-7003 是 低 很低 100
13 Anodisc 13* 0.1 6809-7013 是 低 很低 100
13 Anodisc 13* 0.2 6809-7023 是 低 很低 100
25 Anodisc 25 0.02 6809-6002 是 低 很低 50
25 Anodisc 25 0.1 6809-6012 是 低 很低 50
25 Anodisc 25 0.2 6809-6022 是 低 很低 50
47 Anodisc 47 0.02 6809-5002 是 低 很低 50
47 Anodisc 47 0.1 6809-5012 是 低 很低 50
47 Anodisc 47 0.2 6089-5022 是 低 很低 50

曲拉通X-100:TritonX-100

生化试剂的一些概要:邻苯二甲酸二异丁酯生化试剂又叫生化药品,简称试剂。它是工农业生产、文教卫生、科学研究以及国防建设等多方面进行化验分析的重要药剂。生化试剂是指具有一定纯度标准的各种单质和化合物(也可以是混合物。要进行任何实验都离不了试剂,试剂不仅有各种状态,而且不同的试剂其性能差异很大。有的常温非常安定、有的通常就很活泼,有的受高温也不变质、有的却易燃易爆:有的香气浓烈,有的则剧毒……。只有对生化试剂的有关知识深入了解,才能安全、顺利进行各项实验。既可保证达到预期实验目的,又可消除对环境的污染。因此,首先要知道试剂的分类情况。然后掌握各类试剂的存放和使用。
下面是公司生化试剂产品: 邻苯二甲酸二异丁酯 阿魏酸,反式阿魏酸,反式4-羟基-3-甲氧基肉桂酸,4-羟基-3-甲氧基苯丙烯酸,咖啡酸-3-甲醚,3-甲氧基-4-羟基肉桂酸,trans-Ferulic acid CP,98% 10克 537-98-4 RT
顺式阿魏酸,3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-丙烯酸,4-羟基-3-甲氧基肉桂酸,3-甲氧基-4-羟基桂皮酸,咖啡酸-3-甲醚,阿魏酸,4-羟基-3-甲氧基桂皮酸,Ferulic acid CP,98% 10克
1135-24-6 RT
十七酸,珠光脂酸,十七烷酸,十七碳酸,Heptadecanoic acid BR,98% 5克 506-12-7 RT 25克
正庚酸,葡萄花酸,庚酸,毒水芹酸,Heptanoic acid AR,98% 500毫升 111-14-8 RT GCS 5毫升
反式-2-己烯酸,反–己烯酸,(E)-2-己烯酸,2-己烯酸反式,Trans-2-Hexenoic acid BR,99% 25克 13419-69-7 RT 100克 500克
高香草酸,4-羟基-3-甲氧基-α-甲苯甲酸,4-羟基-3-甲氧基苯乙酸,(4-羟基-3-甲氧基苯基)乙酸,高香兰酸,HVA BR,98% 1克 306-08-1 RT 5克
DL-4-羟基-3-甲氧基扁桃酸,4-羟基-3-甲氧基苯乙醇酸,4-羟基-3-甲氧基扁桃酸,3-甲氧基-4-羟基扁桃酸, VMA BR,98% 1克 CAS:55-10-7 RT
衣康酸,亚甲基琥珀酸,2-亚甲基丁二酸;分解乌头酸,甲叉琥珀酸,甲叉丁二酸,亚甲基丁二酸,次甲基丁二酸,2-亚丙基-1,2-二羧酸,次甲基丁烯二酸,伊康酸,Itaconic acid CP,99% 100克 97-65-4 RT 500克
肉豆蔻酸,十四酸,蔻酸,正十四碳酸,豆蔻酸,十四烷酸,特十四酸,Myristic acid CP,98% 250克 544-63-8 RT 色标 5克
壬酸,风吕草酸,天竺葵酸,洋绣球酸,Nonanoic acid CP,97.5% 500毫升 112-05-0 RT
3-苯丙酸,氢化桂皮酸,氢化肉桂酸,β-苯丙酸,苄基乙酸,加氢桂皮酸,3-苯基丙酸,3-Phenylpropanoic acid CP,98.5% 25克 501-52-0 RT
硬脂酸,脂蜡酸,司的令,十八酸,十八烷酸,十八碳烷酸,Stearic Acid AR 500克 CAS:57-11-4 RT
十一烯酸,10-十一烯酸,10-十一碳烯酸,十一碳烯-9-酸,10-十一烯碳酸,顺十一碳-10-烯酸,Undecylenic Acid CP,95% 250毫升 112-38-9 RT,避光
正戊酸,戊酸,缬草酸,丙基乙酸,Valeric acid AR,99% 500毫升 109-52-4 RT GCS 5毫升
紫脲酸,紫尿酸,紫巴比土酸,5-异亚硝基巴比土酸,中草酸二酰脲-5-肟,5-(羟基亚氨基)巴比土酸,丙酮二酰脲-5-肟,5-亚硝基-2,4,6-三羟基嘧啶,四氧嘧啶-5-肟,Violuric acid monohydrate 特纯,97% 10克 26351-19-9 RT,避光 50克  250克
氯铂酸,氯化铂,铂氯氢酸,六氯合铂(IV)酸,六氯合铂酸,氯铂酸六水合物,六氯铂(Ⅳ)酸六水合物,六氯合铂酸,二氢六氯化铂,Hexachloroplatinic(Ⅳ) acid hexahydrate AR,37% 1克 18497-13-7 RT,避光
铁粉,还原铁粉,铁,铁精粉,Iron powder AR,98% 500克 7439-89-6 RT SP 25克
铁棒,铁,Iron powder SP 1根 7439-89-6 RT
氧化铁,三氧化二铁,红色氧化铁,氧化高铁,205铁红,磁性氧化铁红,烧褐铁矿,铁丹,红粉,威尼斯红,Iron(III)oxide AR,99% 500克 1309-37-1 RT 4N 10克
硫酸亚铁,七水合硫酸亚铁,绿矾,铁矾,硫酸铁(II)七水合物,Ferrous sulfate heptahydrate AR,99% 500克 7782-63-0 RT,避光
硫酸铁,硫酸高铁,硫酸铁(III),Ferric sulfate AR,21-23% 500克 15244-10-7或10028-22-5 RT,避光
硫化亚铁,硫化铁,硫铁,硫化铁(Ⅱ),一硫化铁,Ferrous sulfide CP,70% 500克 1317-37-9 RT
氢氧化铁,有水氧化铁,三氢氧化铁,Ferric hydroxide CP 500克 1309-33-7 RT
四氧化三铁,磁性氧化铁,黑色氧化铁,磁铁矿,氧化正亚铁,精磁铁砂,氧化铁黑,Ferrosoferric oxide CP,98% 500克 1317-61-9 RT
钛铁试剂,邻苯二酚-3,5-二磺酸钠,钛铁试剂,试钛灵,1,2-二羟基苯-3,5-二磺酸钠,4,5-二羟基-1,3-苯二磺酸二钠盐,1,2-二羟基-3,5-苯二磺酸二钠盐,Tiron AR 25克 149-45-1 RT
二茂铁,环戊二烯铁,双环戊二烯基铁,环戊二茂铁,二环戊二烯合铁,二环戊二烯铁,二环茂二烯铁,Ferrocene AR,98% 500克 102-54-5 RT
铅箔,铅,Lead 2N,0.1×100㎜ 250克 7439-92-1 RT
铅粒,铅,电解铅,Lead AR 500克 7439-92-1 RT 5N 25克
铅粉,铅,电解铅,Lead 3N,200目 500克 7439-92-1 RT 4N 25克
铅片,铅,电解铅,Lead 5N 25克 7439-92-1 RT
硫化铅,方铅矿,硫化铅晶体,硫酸铅(II),Lead(II)sulfide SP 5克 1314-87-0 RT
乙酸铅,三水合乙酸铅,铅糖,三水醋酸铅,乙酸铅(II)三水合物,Lead acetate trihydrate AR,99.5% 500克 6080-56-4 RT
红色氧化铅,四氧化三铅,铅丹,氧化铅,红丹,四氧化铅,Lead oxide red AR,95% 500克 1314-41-6 RT
黄色氧化铅,一氧化铅,密陀僧,黄丹,铅黄,蜜陀僧,Lead oxide yellow AR,99% 500克 1317-36-8 RT
硼酸铅,偏硼酸铅,Lead(II)borate AR,99% 500克 14720-53-7 RT
碳酸铅,铅白,碳酸铅(II),天然白铅矿,Lead(II)carbonate CP,77% 500克 598-63-0 RT
常用生化试剂作用: 邻苯二甲酸二异丁酯
1、蛋白酶K:能水解消化蛋白质,特别是与DNA结合的组蛋白,在尿素和SDS中稳定。一般工作浓度是50—100μg/ml,推荐反应缓冲液:50mM Tris-HCl (pH7.5),10mM CaCl2。
2、SDS:十二烷基硫酸钠,溶解细胞膜上的脂类与蛋白质,因而溶解膜蛋白而破坏细胞膜,并解离细胞中的核蛋白,SDS 还能与蛋白质结合而沉淀。
3、IPTG:异丙基-β-D-硫代半乳糖苷, 常用于蓝白斑筛选及IPTG诱导的细菌内的蛋白表达等。IPTG和乳糖的结构相似,所以它和乳糖一样,可以与乳糖操纵元的阻遏蛋白结合,使阻遏蛋白的空间构像变化,四聚体解聚成单体,失去与操纵子特异性结合的能力,从而解除了阻遏蛋白的作用,使其后的基因得以转录合成利用乳糖的酶类。与乳糖不同的是,IPTG不被 β-半乳糖苷酶水解。常与X-GAL一起用于蓝白斑筛选。作用极强的诱导剂,不被细菌代谢而十分稳定。
4、X-gal:5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷,是IPTG的显色试剂,在IPTG的催化下显蓝色。常跟IPTG一起用与蓝白斑筛选。
5、G418:一种抗生素,对几乎所有的细胞都有毒性,是稳定转染最常用的选择试剂。当neo基因被整合进真核细胞基因组合适的地方后,则能启动neo基因编码的序列转录为mRNA,从而获得抗性产物氨基糖苷磷酸转移酶的高效表达,使细胞获得抗性而能在含有G418的选择性培养基中生长。G418的这一选择特性 ,已在基因转移、基因敲除、抗性筛选以及转基因动物等方面得以广泛应用。
6、DMSO:二甲基亚砜。实验室常用于作液体层析溶剂,同时用作测试物质紫外消光值上时用作参照物。能溶于所有烷烃和烯烃。
7、曲拉通X-100:TritonX-100,用的细胞裂解液成分之一,在保护蛋白活性方面有一定作用, 能力介于NP40和SDS之间,偏向于NP40。
8、NP-40:很温和的去垢剂,1%浓度的基本可以破坏掉胞膜,而对核膜破坏的作用弱,结合特定的buffer可以获得胞浆蛋白。
9、BSA:牛血清白蛋白, 主要起维持渗透压作用、PH缓冲作用、载体作用和营养作用。在动物细胞无血清培养中,添加白蛋白可起到生理和机械保护作用和载体作用。常用于蛋白定量中的内
参和抗体稀释液。
10、甲酰胺: 甲酰胺被用作凝胶电泳中RNA的稳定剂,也用于稳定毛细管电泳中的变性单股DNA。
11、TEMED:四甲基乙二胺。促凝剂。在中性及碱性pH条件下,加入TEMED可加速凝胶聚合。
12、巯基乙醇:一种强还原剂。可还原蛋白二硫键,从而使蛋白保持溶解状态,有利于与SDS的结合。使蛋白解离成单个亚基。
13、甲叉双丙烯酰胺:N,N’-甲叉双丙烯酰胺,别名MBA,又叫亚甲基双丙烯酰胺,次甲基双丙烯酰胺,N,N’-甲撑双丙烯酰胺。作交联剂与丙烯酰胺聚合而制备聚丙烯酰胺凝胶。
14、过硫酸铵:过硫酸铵(APS)的作用主要是提供自由基,然后在促凝剂TEMED的作用下使丙烯酰胺及甲叉丙烯酰胺聚合。
15、B27:一种添加剂,用于神经肝细胞培养,被认为具有抑制胶质细胞生长的作用。
16、DTT:二硫苏糖醇,常用还原剂,既有抗氧化作用。它能保护酶分子上的还原性基团,维持还原性环境,稳定酶的活性。又是一种蛋白质变性剂,破坏二硫键,浓度不同,起到的作用也不
同。
17、弗氏不完全佐剂和弗氏完全佐剂:弗氏完全佐剂是一种油包水的乳浊液,含结核分枝杆菌的细胞壁成分。佐剂活性来自于油滴中免疫原的持续释放,并刺激局部免疫反应。弗氏不完全佐剂用于初次免疫刺激。为了减少副作用,不含结核分枝杆菌成分的弗氏不完全佐剂用于加强弗氏完全佐剂是一种油包水的乳浊液,能够非常有效的诱导产生高滴度的抗体。弗氏完全佐剂含结核分枝杆菌的细胞壁成分,可以加强对抗原的抗体反应。佐剂活性来自于油滴中免疫原的持续释放,并刺激局部免疫反应。
18、吐温 20:Tween-20 ,常用的非离子去垢剂。
19、吐温 80:weenum 80 ,除作乳化剂外,也用作某些水中难溶药物的增溶剂。
20.、十二烷基肌氨酸钠 :脱细胞试剂,制备脱细胞组织工程支架材料。21.PVPP:PVPP对片剂具有崩解作用,能和各种不溶于水的药物共容,能稳定化各种悬浮剂,又具有形成络合物的能力以及吸附作用等,因而可用作医药助剂。也用于除去啤酒中的多酚。22、PIPES:哌嗪-N,N’-二(2-乙磺酸),实验室做缓冲剂用。全名是哌嗪-N,N-二(2-乙磺酸),pKa是6.80。不参与也不干扰生物化学反应,价格比较贵。常用在免疫和细胞类的实验中,PIPES有时还被用来制备大肠杆菌感受态。
23、CTAB:十六烷基三乙基溴化铵,一种去污剂,可溶解细胞膜,它能与核酸形成复合物,在高盐溶液中((0.7 mol/L NaCl)是可溶的,当降低溶液盐浓度到一定程度(0.3 mol/L NaCl)时,从溶液中沉淀,通过离心就可将CTAB-核酸的复合物与蛋白,多糖类物质分开。最后通过乙醇或异丙醇沉淀DNA,而CTAB溶于乙醇或异丙醇而除去。CTAB法是现在实验室最常用的一种提取核酸的手段。
24、HEPES:羟乙基哌秦乙硫磺酸,一种弱酸缓冲剂,主要作用是防止培养基pH迅速变化。在开放式培养条件下,培养基脱离了5%CO2的环境,CO2气体迅速逸出,pH迅速升高,若加了HEPES,此时可以维持pH7.0左右。一般在进行克隆化培养时要添加HEPES。
25、MOPS:一种缓冲液,有抑制RNA酶的作用,一般和甲醛(用于变形RNA)用于RNA变性电泳。26、盐酸胍:盐酸胍等可使蛋白质结构中的氢键发生断裂,这增加了非极性分子包括氨基酸侧链的溶解度,减少了疏水相互作用。
27、PMSF:Phenylmethanesulfonyl fluoride,中文名为苯甲基磺酰氟。用于抑制蛋白酶. PMSF严重损害呼吸道粘膜、眼睛及皮肤,吸入、吞进或通过皮肤吸收后有致命危险。一旦眼睛或皮肤接触了PMSF,应立即用大量水冲洗之。凡被PMSF污染的衣物应予丢弃。PMSF在水溶液中不稳定。应在使用前从贮存液中用现加于裂解缓冲液中。PMSF在水溶液中的活性丧失速率随pH值的升高而加快,且25℃的失活速率高于4℃。pH值为8.0时,20μmmol/l PMSF水溶液的半寿期大约为85min,这表明将PMSF溶液调节为碱性(pH>8.6)并在室温放置数小时后,可安全地予以丢弃。
28、溴酚蓝:pH指示剂,pH=3.0时呈黄色,pH=4.6时呈蓝紫色。酸碱指示剂;非水滴定用指示剂,蛋白电泳染色;病毒化验等。
29、台盼兰:台盼蓝(Trypan Blue)或称台盼兰,是细胞活性染料,常用于检测细胞膜的完整性。
30、二甲苯青FF:用于琼脂糖聚丙烯酰胺凝胶电泳的示踪染料, 易溶于水和醇,可与溴芬蓝按照一定比例配置loading buffer。
31、吖啶橙:是一种荧光色素,与细胞中DNA和RNA结合量存在差别,可发出不同颜色的荧光,与DNA结合量少发绿色荧光,与RNA结合量多发桔黄色或桔红色荧光。该染料具有膜通透性,能透过细胞膜,使核DNA和RNA染色。在荧光显微镜下观察,吖啶橙可透过正常细胞膜,使细胞核呈绿色或黄绿色均匀荧光;而在凋亡细胞中,因染色质固缩或断裂为大小不等的片断,形成凋亡小体。吖啶橙使其染上致密浓染的黄绿色荧光,或黄绿色碎片颗粒;而坏死细胞黄荧光减弱甚至消失。吖啶橙AO常与溴化乙啶EB合用双染,因EB只染死细胞使之产生桔黄色荧光,由此可区分出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞.它还可以用作移码突变的诱变剂,能镶嵌于两个相邻的碱基对之间,这样在DNA复制过程中,会使DNA链增加或缺失一个碱基,造成移码突变。吖啶橙染液有毒,操作时要戴手套,需避光。
32、EDTA和EGTA:EDTA–乙二胺四乙酸EDTA是螯合剂的代表性物质。能和碱金属、稀土元素和过渡金属等形成稳定的水溶性络合物。此外EDTA也可用来使有害放射性金属从人体中迅速排泄起到解毒作用。也是水的处理剂。EGTA–乙二醇双(2-氨基乙基)四乙酸在Mg2+存在下测定Ca2+时,可用EGTA直接滴定,滴定误差小于0.3% ,比用EDTA滴定提高了选择性。此外它与金属离子形成的配合物的稳定性普遍比相应的EDTA配合物差
。33、TRICINE:N-[三(羟甲基)甲基]甘氨酸, 常见的电泳系统是Tris-甘氨酸系统;Tris-Tricine电泳则用于分子量小于10kDa的多肽和蛋白的电泳,能够获得较好的分离效果。可以用前者代替。
34、PVP40:PVP40 中的CO – N = 有很强的结合酚类化合物的能力,与其形成稳定的复合物,常用于提取RNA时除去酚类。
35、脱氧胆酸钠:离子型去垢剂,作用有:1、裂解细胞;2、溶解蛋白,尤其是可以溶解一些难溶于水的蛋白,如膜蛋白等;3、很适合做WB,但在Co-IP中使用,需要谨慎。36、6-BA:细胞培养中用到,细胞分裂素。37、碘代乙酰胺:也叫作碘乙酰胺,2-碘乙酰胺。用于有机合成,在蛋白组学中组氨酸和半胱氨酸的烷基化试剂,用于多肽测序以及酶抑制剂等,蛋白组学级试剂。
38、萘乙酸:NAA,为广谱性植物生长调节剂。可促进细胞分裂,诱导形成不定根,改变雌雄花比例,增加坐果率等
39。番红O与藏红T:氧化还原指示剂、生物染色、酸碱指示剂,滴定分析亚硝酸盐。
40。TTC:2,3,5-三苯基氯化四氮唑(红四氮唑),多用于药物分析和琼脂糖添加剂,在计数琼脂中加入适量的TTC(0.5% TTC 1ML加到100ML琼脂中),细菌菌落长成红颜色,对去除食品本底颗粒物干扰非常有意义。
 

复合酶稳定剂DPD 500mL

酶稳定剂+蛋白保护剂
182273 | 海藻糖二水 1kg 5kg 5-10kg 8.5 10-50kg 8 >50kg 7.5
105543 | 复合酶稳定剂DPD 500mL 500ml 0.5-1L 8.5 1-3L 8 >3L 7.5
105548 | 底物稳定剂CCD 500g 500g 0.5-1kg 8.5 1-3kg 8 >3kg 7.5
105559 | 复合蛋白保护剂HPD 500mL 500ml 0.5-1L 8.5 1-3L 8 >3L 7.5
116968 | 稳定剂SHE-50 500g 500g 0.5-1kg 8.5 1-3kg 8 >3kg 7.5
122468 | 蛋白保护剂AEP-HBC 1kg 1kg 1-3kg 8.5 3-5kg 8 >5kg 7.5
105549 | 底物稳定剂PPCD 500g 500g 0.5-1kg 8.5 1-3kg 8 >3kg 7.5
163805 | 蛋白保护剂TY 1kg 1kg 1-3kg 8.5 3-5kg 8 >5kg 7.5
163808 | 蛋白保护剂GH 500g 500g 0.5-1kg 8.5 1-3kg 8 >3kg 7.5
102730 | 牛血清白蛋白 BSA 500g 10kg 10-30kg 8.5 30-50kg 8 >50kg 7.5
102735 | 牛血清白蛋白,无蛋白酶  BSA 500g 10kg 10-30kg 8.5 30-50kg 8 >50kg 7.5
188272 | 链霉亲和素 1/10mg 50mg 50-60mg 8.5 60-80mg 8 >80mg 7.5
188232 | 蛋白A 1mg 10mg 10-20mg 8.5 20-30mg 8 >30mg 7.5
188243 | 蛋白G 1mg 10mg 10-20mg 8.5 20-30mg 8 >30mg 7.5
188263 | 蛋白L 1mg 10mg 10-20mg 8.5 20-30mg 8 >30mg 7.5
188250 | 蛋白A/G 1mg 10mg 10-20mg 8.5 20-30mg 8 >30mg 7.5
色原
184046 | TOOS (波长范围550nm) 100g 500g 0.5-1kg 8.5 1-3kg 8 >3kg 7.5
127626 | DHBS;
3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠(波长520nm) 100g 500g 0.5-1kg 8.5 1-3kg 8 >3kg 7.5
134610 | DTNB’ 5,5二硫代-2-硝基苯甲酸 25g 500g 0.5-1kg 8.5 1-3kg 8 >3kg 7.5
ACD0157A / 130967 | HDAOS;
N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺钠盐 5g 50g 50-100g 8.5 100-300g 8 >300g 7.5
182415 | TBHBA; 2,4,6-三溴-3-羟基苯甲酸 100g 500g 0.5-1kg 8.5 1-3kg 8 >3kg 7.5
184043 | TODB;
N, N-二(4-磺丁基)-3-甲基苯胺二钠盐 5g 50g 50-100g 8.5 100-300g 8 >300g 7.5
酶底物与显色剂
160721 | PNP-NAG;
对硝基苯-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷 1g 20g 20-50g 8.5 50-100g 8 >100g 7.5
140205 | M-G-CNP-AFu 5g 20g  20-50g 8.5 50-100g 8 >100g 7.5
100698 | MPT-NAG;
6-甲基-2-硫代吡啶-N-乙酰-β-D-葡萄糖苷 1g 20g 20-50g 8.5 50-100g 8 >100g 7.5
140201 | CNP-AFU;
2-氯-4-硝基苯-α-L-岩藻 糖苷 10g 50g 50-100g 8.5 100-300g 8 >300g 7.5
148942 | IPTG; 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷 1kg 1kg 1-3kg 8.5 3-5kg 8 >5kg 7.5
159841 | GPDA;
甘氨酰-脯氨酰-对硝基苯胺对甲苯磺酸盐 1g 20g 20-50g 8.5 50-100g 8 >100g 7.5
180101 | TMB-2HCl;
3,3’5,5′-四甲基联苯胺二盐酸盐 100g 500g 0.5-1kg 8.5 1-3kg 8 >3kg 7.5
180120 | FAPGG; N-[3-(2-呋喃基)丙烯酰]-L-苯丙氨酰-甘氨酰-甘氨酸 1g 20g 20-50g 8.5 50-100g 8 >100g 7.5
氨基酸系列,核酸衍生物
101950 | 5′-三磷酸腺苷二钠 ATP-2NA 1kg 5kg 5-10kg 8.5 10-25kg 8 >25kg 7.5
108441 | L-天冬氨酸 25kg 50kg 50-100kg 8.5 100-200kg 8 >200kg 7.5
108442 | L-天冬氨酸敖合镁 20kg 20kg 20-40kg 8.5 40-60kg 8 >60kg 7.5
108445 | L-天冬氨酸钾 25kg 50kg 50-100kg 8.5 100-200kg 8 >200kg 7.5
102621 | L-丙氨酸 25kg 50kg 50-100kg 8.5 100-200kg 8 >200kg 7.5
142212 | 双甘肽 10kg 20kg 20-30kg 8.5 30-50kg 8 >50kg 7.5
142021 | 甘氨酸 25kg 200kg 200-600kg 8.5 600-800kg 8 >800kg 7.5
175361 | 胆酸钠 10kg 10kg 10-15kg 8.5 16-25kg 8 >25kg 7.5
生物缓冲液+PEG原料
146710 | 咪唑 25kg 25kg 25-50kg 8 50-100kg 7 >100kg 5
145570 | N-2-羟乙基哌嗪-N-2-乙磺酸 HEPES 25kg 50kg 50-100kg 8.5 100-200kg 8 >200kg 7.5
157379 | 2-(N-吗啉代)乙烷磺酸 MES 25kg 25kg 25-50kg 8.5 50-100kg 8 >100kg 7.5
167241 | 聚乙二醇 6000  PEG6000 25kg 25kg 25-50kg 8.5 50-100kg 8 >100kg 7.5
168828 | 3-[(3-胆酰胺基丙基)二甲基铵]-1-丙磺酸 CHAPS 1kg 5kg 5-10kg 8.5 10-20kg 8 >20kg 7.5
184001 | 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 Tris-HCL 25kg 25kg 25-50kg 8.5 50-100kg 8 >100kg 7.5
100181 | N-(2-乙酰氨基)-2-亚氨基二乙酸 ADA 25kg 50kg 50-100kg 8.5 100-200kg 8 >200kg 7.5
105121 | 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 AMP-Buffer 50L 50L 50-100L 8.5 100-200L 8 >200L 7.5
122743 | 3-(环己氨基)丙磺酸 CAPS 25kg 25kg 25-50kg 8.5 50-100kg 8 >100kg 7.5
122745 | 3-(环己氨)-2-羟基丙磺酸 CAPSO 5kg 10kg 10-20kg 8.5 20-40kg 8 >40kg 7.5
157381 | 3-(N-吗啉代)丙磺酸 MOPS 25kg 25kg 25-50kg 8.5 50-100kg 8 >100kg 7.5
157385 | 3-(N-吗啉代)-2-羟基丙磺酸 MOPSO 25kg 25kg 25-50kg 8.5 50-100kg 8 >100kg 7.5
166741 | 哌嗪-N,N’-双(2-乙磺酸) PIPES 10kg 20kg 20-40kg 8.5 40-60kg 8 >60kg 7.5
183995 | 三羟甲基氨基甲烷<结晶> Tris 25kg 200kg 200-300kg 8.8 300-500kg 8.5 >500kg 8
184006 | N-三(羟甲基)甲基-3-氨基丙磺酸 TAPS 5kg 10kg 10-15kg 9 16-25kg 8.5 >25kg 8
抗生素
172390 | 利福平 25kg 25kg 25-50kg 8.5 50-75kg 8 >75kg 7.5
140913 | 硫酸庆大霉素 1kg 500g 1-2kg 8.5 2-5kg 8 >5kg 7.5
118167 | 氯霉素 1kg 500g 1-2kg 8.5 2-5kg 8 >5kg 7.5
136121 | 红霉素 0.5kg 25g 0.5-1kg 8.5 1-2kg 8 >2kg 7.5
表面活性剂
168828 | CHAPS 3-(3-胆胺丙基)二甲氨基-1-丙磺酸 1kg 5kg 5-10kg 8.5 10-20kg 8 >20kg 7.5
137330 | EDTA-2Na 乙二胺四乙酸二钠盐 25kg 50kg 50-100kg 8.5 100-200kg 8 >200kg 7.5
137481 | EGTA 乙二醇双(2-氨基乙基)醚-N,N’,N,N’-四乙酸 100g 0.5kg 0.5-2kg 8.5 2-5kg 8 >5kg 7.5
非离子型表面活性剂
187770 | 聚醚 F-68 5kg 5kg 1-2kg 8.5 2-5kg 8 >5kg 7.5
112372 | Brij-35 聚氧乙烯月桂醚 35 25kg 50kg 50-100kg 8.5 100-200kg 8 >200kg 7.5
184081 | 曲拉通 X-100 5L 100L 100-200L 8.5 200-500L 8 >500L 7.5
184541 | Tween 80 吐温 80 25L 50L 25-50L 8.5 50-100L 8 >100L 7.5
187026 | EMULGEN B-66 5kg 5kg 5-10kg 8.5 10-20kg 8 >20kg 7.5
187030 | EMULGEN A-60 5kg 5kg 5-10kg 8.5 10-20kg 8 >20kg 7.5
187035 | EMULGEN A-90 500g 1kg 1-2kg 8.5 2-5kg 8 >5kg 7.5
184490 | Tween 20 吐温 20 25kg 50kg 25-50kg 8.5 50-100kg 8 >100kg 7.5
105121 | 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 AMP-Buffer 50L 50L 50-100L 8.5 100-200L 8 >200L 7.5
161681 | 湿润剂 P-40 1kg 1kg 1-2kg 8.5 2-5kg 8 >5kg 7.5
季铵盐类表面活性剂
131912 | 十二烷基二甲基甜菜碱 1kg 1kg 1-2kg 8.5 2-5kg 8 >5kg 7.5
134966 | 十二烷基三甲基氯化铵(结晶粉末) 25kg 50kg 50-100kg 8.5 100-200kg 8 >200kg 7.5
134964 | 十二烷基三甲基溴化铵<结晶粉末> 5kg 5kg 5-10kg 8.5 10-20kg 8 >20kg 7.5
179607 | 十四烷基三甲基氯化铵(结晶粉末) 10kg l0kg 10-20kg 8.5 20-30kg 8 >30kg 7.5
179605 | 十四烷基三甲基溴化铵<结晶粉末> 10kg 10kg 10-20kg 8.5 20-30kg 8 >30kg 7.5
117901 | 十六烷基三甲基氯化铵(结晶粉末) 25kg 50kg 50-100kg 8.5 100-200kg 8 >200kg 7.5
117891 | 十六烷基三甲基溴化铵<结晶粉末> 5kg 5kg 5-10kg 8.5 10-20kg 8 >20kg 7.5
电泳试剂
154901 | 甲叉双丙烯酰胺 250g 2.5kg 2.5-5kg 8.5 5-10kg 8 >10kg 7.5
184001 | 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 Tris-HCL 25kg 25kg 25-50kg 8.5 50-100kg 8 >100kg 7.5
101518 | 丙烯酰胺(电泳级) 25kg 100kg 100-150kg 8.5 150-250kg 8 >250kg 7.5
175581 | 十二烷基硫酸钠(SDS) 10kg 10kg 10-20kg 8.5 20-30kg 8 >30kg 7.5
142790 | 盐酸胍 25kg 200kg 200-300kg 8.5 300-400kg 8 >400kg 7.5
142821 | 异硫氰酸胍 10kg 10kg 10-20kg 8.5 20-30kg 8 >30kg 7.5
142021 | 甘氨酸 25kg 100kg 100-150kg 8.5 150-250kg 8 >250kg 7.5
180121 | 四甲基乙二胺 (TEMED) 1L 1L 1-2L 8.5 2-5L 8 >5L 7.5
106410 | 过硫酸铵 (APS) 500g 0.5kg 1-2kg 8.5 2-5kg 8 >5kg 7.5
134702 | DTT 1,4-二硫代苏糖醇 1kg 1kg 1-2kg 9.5 2-5kg 9 >5kg 8
187851 | 琼脂糖(1200g/cm2) 100g 0.5kg 0.5-2kg 9.5 2-5kg 9 >5kg 8.5
防腐剂
141821 | 甘油 25L 50L 50-100L 8.5 100-200L 8 >200L 7.5
131945 | proclin 300防腐剂 3.6L 3.6L 3.6-7.2L 9.5 7.2-10.8L 9 >10.8L 8.5
酶、抗原抗体专用稳定剂和保护剂
151330 | 溶菌酶 500g 0.5kg 1-2kg 8.5 2-5kg 8 >5kg 7.5
170290 | 蛋白酶K 30U/mg 1g 5g 5-10g 8.5 10-15g 8 >15g 7.5

DNA片段的连接技术

实验十三 DNA片段的连接技术
一、目的与原理
DNA酶切片段的联接是两DNA片段相邻的5‘磷酸和3’羟基间可有连接酶催化形成磷酸二酯键,这个连接反应在体外一般都有大肠杆菌(Escherichia coli)(Escherichia coli)(Escherichia coli)(Escherichia coli)DNA连接酶和T4DNA连接酶催化,但是分子生物学试验中主要采用T4DNA连接酶,因该酶在正常条件下,即能完成连接反应。本实验拟通过T4DNA连接酶对酶切片断的连接操作,掌握这一DNA片段的连接技术。
二、材料和方法
1. 仪器
离心机,恒温设备,真空干燥机,取液器
2. 试剂
T4DNA连接酶,10×T4DNA连接酶缓冲液、200mM Tris-HCl(pH7.6)、50mM MgCl2、50mM DTT、500μg/ml牛血清白蛋白、5mM ATP、λDNA、酚,TE缓冲液,电泳缓冲液、3M NaAc
三、操作步骤
取干净、灭菌新Eppendorf管,按下表加入各试液
试液 体积(μl)
T4DNA连接酶缓冲液 1.5
λDNA 10
ATP 1
无菌水 1.5
连接酶 1
总体积 15
19–20℃ 保温2小时,提取已连接好的DNA片段。电泳分析。
四、结果 (略)
五、注意事项
1、 该实验用的T4DNA连接酶最适反应是37℃,但该温度下DNA退火效率低,连接效率还不如22℃高。
2、 如果要检验连接酶和连接酶专用的缓冲液是否有效,可重新连接酶切后的λDNA。若连接成功,则说明有效。
实验十四 受体菌感受态细胞的制备
一、目的与原理
当细菌处于容易吸收外源DNA的状态时,即为感受态,而用理化手段使细菌处于感受态的操作为致敏过程。感受态细胞制备是重组基因能否实现转化的一个重要的技术环节。本试验是通过钙离子来诱导使之成为感受态细胞。
二、材料和方法
1. 材料:大肠杆菌(Escherichia coli)(Escherichia coli)(Escherichia coli)(Escherichia coli)
2. 仪器:
离心机,恒温摇床,恒温水浴,超净工作台,冰柜
3. 试剂
LB培养基,0.1M MgCl2,3mM氯化六氮合高钴
TFB:10Mm MES(pH6.3)
45Mm MnCl2
10Mm CaCl2
10Mm KCl
三、操作步骤
大肠杆菌(Escherichia coli)(Escherichia coli)(Escherichia coli)(Escherichia coli)在LB培养基平板上划线培养12-16小时,挑取单菌落于LB培养基摇瓶培养大肠杆菌(Escherichia coli)(Escherichia coli)(Escherichia coli)(Escherichia coli)到对数期。取1ml培养物7000rpm,离心3min,收集菌体。再重复一次。冰浴放置。用预冷的氯化镁悬浮菌体7000rpm离心3min。收集菌体,冰浴放置。用预冷的氯化钙悬浮菌体,冰浴15min, 7000rpm离心3min。收集菌体,冰浴放置。加入200μl预冷的氯化钙(或TFB),放置于冰浴,即得感受态细胞,此细胞可现用,也可进行下步操作。将悬液分装于无菌离心管中,投入液氮,然后储于-70℃保存。
四、结果 (略)
五、注意事项
一般地,新制备的感受态细胞48h后转化效率降低,15d后失效。因此,感受态细胞不能保存太久,4℃保存一周,但-80℃可保存1年。用试管分装可避免反复冻熔,损伤感受态细胞。
实验十五 重组片段的转化及克隆和筛选
一、目的与原理
转化是指以质粒DNA或以它为载体构建的重组子导入细菌的过程。转化技术在基因工程(Genetic Engineering)(Genetic Engineering)(Genetic Engineering)(Genetic Engineering)领域中占有极重要的地位。目前用得较多的转化技术为将人工构建的重组质粒到如受体细胞,使重组质粒在受体细胞中稳定地复制和表达。
二、材料和方法
1.材料:大肠杆菌(Escherichia coli)(Escherichia coli)(Escherichia coli)(Escherichia coli)
2.仪器:
离心机,恒温摇床,恒温水浴,超净工作台,冰柜
3.试剂
LB培养基; 0.1M mM CaCl2 ; 0.1M MgCl2 ;
TFB:10mM MES(pH 6.3),45mM MnCl2, 10mM CaCl2, 100mM KCl
三、操作步骤
1. 感受态细胞融化(在手心)
2. 加入溶于TE的待转化外源DNA,冰浴30min。
3. 42℃热冲击2 min。
4. 冰上2min。
5. 加入0.4 ml LB液体培养基,37℃保温摇床45 min
6. 取0.2ml菌悬液涂布在含氨苄青霉素、IPTG、X-gal培养基上,37℃培养。
四、实验结果及分析:
培养皿上有白色菌落和兰 色菌落,但兰色菌落数量很少。由于受体细胞本身的菌落为兰色,所以白色菌落说明转化成功;兰色应为转化不成功。但是由于转化的质粒经过了酶切和连接,若是在原酶切位点的连接进行的转化,菌落为白色;若为酶切去一段DNA的的连接质粒进行的转化,菌落为兰色(说明在酶切上成功,连接上也成功,转化上也成功)。
五、注意事项
关键要严格控制热激时间,超过2min,则转化会失败。
免疫学实验
实验十六 单向琼脂扩散实验
一、原理
单向琼脂扩散实验又称单向免疫扩散实验。指可溶性抗原在相应抗体的琼脂介质中的扩散,可定性、定量抗原。
二、操作步骤
1.取一块干净的玻璃板,用少量75%乙醇冲洗,晾干后置于水平台,将1%琼脂糖融化,56℃水浴中保温。
2.取15ml琼脂糖加到56℃预热玻璃管中,加入约200微升抗血清,充分混匀后铺于玻璃板上,厚度约为1㎜。
3.待凝胶凝固后打孔,直径为3㎜,将孔内琼脂弄出。
4.将系列稀释的标准抗原和待检抗原分别加到凝胶孔内,每孔5微升。
将凝胶板置于湿盒内,室温过夜,观察结果。
三、实验结果
发现沉淀环的大小与抗原的浓度成反比,基本成线性相关。其大小不仅与孔中抗原的浓度相关,而且和琼脂中抗体的浓度有关。
实验十七 双向琼脂扩散实验
一、原理
双向琼脂扩散实验,是将抗原和相应抗体分别加入同一凝胶板内的相邻小孔中。两者相互扩散,当扩散到他们的浓度比例合适的部位相遇时,就会形成抗原抗体复合物的沉淀。
二、操作步骤
1.取一块干净的玻璃板,用少量75%乙醇冲洗,晾干后置于水平台,将1%琼脂糖融化,56℃水浴中保温。
2.将琼脂糖铺于玻璃板上,厚度约为1㎜。
3.打孔,孔距为4㎜,
4.将抗血清按二倍稀释法稀释成1:2, 1:4, 1:8, 1:16, 1:32的不同浓度。
在周围孔中加入不同浓度的抗体,中心孔加抗原。
将凝胶板置于湿盒内,室温过夜,观察结果
三、实验结果
浓度不同,形成不同的沉淀的线。
实验十八 免疫电泳
一、操作步骤
1.取一块干净的玻璃板,用少量75%乙醇冲洗,晾干后置于水平台,将1%琼脂糖融化,56℃水浴中保温。
2.将琼脂糖铺于玻璃板上,厚度约为1㎜。凝固后,打孔。
3.在孔内加入抗原,其中一孔内加电泳指示剂。
4.将凝胶板放在电泳槽中进行电泳,确定电泳时间。
5.电泳后在凝胶板上沿电泳方向平行挖2㎜宽的长槽,加入抗血清。
二、实验结果
将凝胶板放入湿盒,室温放置12小时,可观察在到沉淀弧线。
实验十九 对流免疫电泳
一、操作步骤
1.1%琼脂糖融化后,置于56℃备用。
2.取一块干净的玻璃板,用少量75%乙醇冲洗,凉干。
3.将琼脂糖铺于玻璃板上,厚度约为1㎜。凝固后,打孔。
4.在孔内分别加入抗原和抗体,每孔5微升,抗体点阳极,抗原点阴极。
5.在电场中电泳50min,5V。
二、实验结果
在小孔中间出现沉淀线。
实验二十 火箭免疫电泳
一、操作步骤
1.取一块干净的玻璃板,用少量75%乙醇冲洗,晾干后置于水平台。
3%琼脂糖融化后,置于56℃备用。
2.将琼脂糖铺于玻璃板上,厚度约为1㎜。凝固后,打孔。
3.将抗原按倍比稀释,在孔内分别加入标准抗原和代测样品,每孔5微升。
在10V电场中电泳3小时。
二、实验结果
发现在电泳方向上有拖尾,拖尾长度与抗原浓度有关。
 

实验七 SDS-PAGE测定蛋白质分子量及蛋白质的纯度鉴定

实验七 SDS-PAGE测定蛋白质分子量及蛋白质的纯度鉴定

一、实验目的与原理
蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中电泳时,它的迁移取决于它所带电荷以及分子大小和形状等因素。1967年Shapiro等人发现,如果在聚丙烯酰胺系统中加入阴离子去污剂十二烷基磺酸钠(SDS),大多数蛋白质能与SDS按一定比例结合,即每克蛋白质结合1.4g的SDS-复合物都带上相同密度的负电荷,它的量大大超过了蛋白质分子原有的电荷量,因而消除了蛋白质原有的电荷差别,使蛋白质分子电泳的迁移率主要取决于本身的分子量,而与蛋白质所带的电荷无关,在一定条件下,蛋白质的分子量的对数与电泳迁移率间呈负相关。
本实验的目的是对多酚氧化酶的纯化度鉴定及分子量的测定,通过实验,学习和掌握SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法蛋白质纯度和分子量的鉴定。
二、仪器与试剂
1.材料:
硫酸铵盐析沉淀的多酚氧化酶粗酶样品、DEAE-纤维素DE52柱层析的样品,Sephadex G-100柱层析的样品。
2.试剂:
(1)丙稀酰胺(Acr母液):30%Acr (Acr/Bis)
(2)10%的SDS溶液
(3)10%的过硫酸铵溶液
(4)四甲基乙二胺(TEMED)
(5)分离胶缓冲液:1.5M Tris,PH8.8
(6)浓缩胶缓冲液:1.0M Tris,PH6.8
(7)电极缓冲液:10×30g Tris,125g 甘氨酸和5g SDS,加水溶解定容至1000ml,pH8.3
(8)样品缓冲液:0.2M Tris,PH6.8,1%SDS,30%甘油,巯基乙醇及溴酚兰
(9)染色液:0.15%考马斯亮蓝R250,溶于脱色液
(10)脱色液:50%的甲醇,7%的冰醋酸的水溶液
(11)标准分子量蛋白。
3.仪器设备:
电泳仪,垂直电泳槽等。
三、操作步骤
1, 凝胶制备:
用两块电泳玻璃板制成垂直板槽(不能漏胶),垂直放置。将配制好的分离胶溶液,倒入,滴加入无离子水,待凝胶聚集后,倒出无离子水,用吸水纸吸干,倒入浓缩胶,再插入梳子。
2, 上样:
分别取样品若干ml于离心管中,按1/1-1/5比例加入5×样品缓冲液,再沸水浴中加热3-5min,取出待用。用微量注射器分别吸取不超过30ul不同浓度的标准蛋白样品和试验样品注入样品槽。点样结束后,调节电泳仪电流到10mA(2-3mA/em),保持电流稳定不变,当溴酚蓝迁移到离分离胶底1-2cm时,即可停止电泳。
3, 染色:
电泳完毕后,取出凝胶板,浸入染色液中,在37℃温箱中保温过夜。倒掉染色液,24h后,即可看到清晰的蛋白质条带。
四、结果 (略)
五、注意事项
1、 SDS与蛋白质的结合按质量成比例(即:1.4gSDS/g蛋白质),如果比例不当,就不能得到准确的数据。
2、 用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质相对分子量时,必须同时作标准曲线。不能利用这次的标准曲线作为下次用。
3、 有些蛋白质由亚基(如血红蛋白)或两条以上肽链(α-胰凝乳蛋白酶)组成的,它们在巯基乙醇和SDS的作用下解离成亚基或多条单肽链。因此,对于这一类蛋白质,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定的只是它们的亚基或是单条肽链的相对分子量。
4、 有的蛋白质(如:电荷异常或结构异常的蛋白质;带有较大辅基的蛋白质)不能采用该法测相对分子量。
5、 如果该电泳中出现拖尾、染色带的背景不清晰等现象,可能是SDS不纯引起。
实验八 Western bloting 技术
一、实验目的与原理
Western bloting技术是用来检测蛋白表达的特定的灵敏的方法,由蛋白质的SDS-PAGE、电转及杂交几部分组成。杂交技术主要有NC膜封闭,靶蛋白与第一抗体的反应,结合靶蛋白的一抗和二抗的反应,显色等组成。将凝胶上的蛋白质转移到NC膜上,用其他蛋白作为封闭液,将膜上余下的其他蛋白结合位点封闭,加入与检测蛋白特异性的第一抗体,经免疫反应,一抗与靶蛋白结合,经洗膜液洗涤后,膜上仅在靶蛋白上结合抗体。在加入与第一抗体有免疫特异性的二抗,使之与一抗反应,反应后,经洗膜液洗涤,二抗仅存在于结合靶蛋白的一抗上。因为这种二抗都为酶标抗体,通过酶标反应,在显色液中,膜上结合靶蛋白—一抗—二抗的位置即将呈现一定的颜色。
二、材料与方法
1.材料
从微生物细胞中提取的多酚氧化酶(PPO):10μl,20μl
NC膜:硝酸纤维素膜
2.仪器:
电转移槽,电泳仪,塑料封口机,摇床
3.试剂:
转移缓冲液:48Mm Tris,39mM甘氨酸,0.037%SDS同时加入20%乙醇。
封闭液与稀释液:PBS(牛血清白蛋白)
辣根过氧化物酶显色液:现配现用
三、操作步骤
1.SDS-PAGE电泳见上个实验
2.电转
⑴剪NC膜大小、滤纸与凝胶板一致,浸泡在转移缓冲液中5min。
⑵在转移装置中依次将三层滤纸、凝胶、滤纸、三层滤纸放在一起。
⑶将装好的转移装置放入电转移槽中NC膜一侧向正极,凝胶一面向负极。
⑷接通电源电压63V,电流90mA,转移过夜。
⑸转移结束后,取出装置,依次取掉各层,用铅笔在膜的上沿做标记,切下其中一个孔所对应膜的一半。
⑹NC膜的封闭:将NC膜放入一塑料袋中,加入封闭液3ml,封口,轻轻震荡2h。
⑺将封闭好的NC膜放入另一塑料袋中,加入用封闭液稀释的一抗,2.8ml,封口。4℃下轻摇2h。
⑻洗膜:弃去反应液,用一抗稀释液洗三次,每次10min。
将膜从PBS中取出转至150mM氯化钠,50mM Tris-HCL(pH7.5)溶液中轻轻震荡10min。
⑼将二抗用二抗稀释液稀释,将NC膜放入塑料袋中,加入二抗溶液2.8ml。封口,轻轻震荡1h。
⑽洗膜:取出膜转至150mM氯化钠,50mM Tris-HCL(pH7.5)溶液中轻轻震荡10min,三次。
⑾将膜放入显色液中,室温轻轻摇动,10min。
⑿待条带出现后,立刻用水洗膜,然后转入PBS中,观察记录。
实验九 等电聚焦电泳(IEF)分离蛋白及测定蛋白质等电点
一、原理
等电点聚焦(IEF)是在电场中分离蛋白质技术的一个重要发展,等电聚焦是在稳定的pH梯度中按等电点的不同分离两性大分子的平衡电泳方法。
在电场中充有两性载体和抗对流介质,当加上电场后,由于两性载体移动的结果,在两极间逐步建立稳定的pH梯度,当蛋白质分子或其他两性分子存在于这样的pH梯度中时,这种分子便会由于其表面电荷在此电场中运动,并最终达到一个使其表面静电荷为0的区带,这时的pH则是该分子的pI,聚焦在等电点的分子也会不断扩散,一旦偏离其等电点后,由于pH环境的改变,分子又立即得到正电荷或负电荷,从而又向pI迁移。因此,这些分子总会是处于不断扩散和抗扩散的平衡中,在pI处得以“聚焦”.
二、仪器与试剂
1.材料:蛋白样品
2.试剂:
聚丙烯酰胺、甲乙聚丙烯酰胺、两性电解质、尿素、NP-40、teiton-100
电极液:1M磷酸(阳极液)、1M氢氧化钠(阴极液)
固定液:100g三氯乙酸、10g磺基水杨酸溶于500ml,定容为1000ml
染色液:0.35g考马斯亮蓝R-150溶于300ml脱色液中,加热到60-70℃,加入0.3g硫酸铜。
脱色液:25%乙醇、8%冰乙酸溶于水
样品缓冲液:1%Ampholine 、2%Triton X-100、9M尿素
三、操作步骤:
1, 样品制备:
用IEF样品缓冲液提取待分析样品,如其他缓冲液提取的样品则应透析后,冷冻干燥、再复溶于IEF样品缓冲液。充分溶解后,离心去除不溶杂质。
2,制模具:
洗干净两块IEF专用玻璃板,进行硅化和反硅化处理,两块玻璃板的硅化和反硅化面相对,放上夹条,夹子夹好。
3, 配胶:
胶液组成:6ml胶母液(10%,19/1)
6-8%尿素
1ml Ampholine (pH3.5-10)
60-80ul 10%AP
5 ul TEMED
4, 灌胶:配好的胶迅速灌入模具
5, 电泳:
等胶凝固后,小心揭去上下玻璃板,将塑料垫片底部擦干,小心放于电泳槽上。在胶面两边各放一根浸透电极缓冲液的电极条。在胶面上任意位置上放上小擦镜纸片,在纸片上加样,盖上盖子,横功率25W电泳,约10min后,暂停电泳,取下纸片,继续电泳约30min,待电流达4mA以下,停止电泳。
6, 表面电极测定蛋白质的pI
7, 固定:取出塑料片,放入固定液中15min
8, 染色:取出塑料片放入染色液中65℃染色,直至条带出现
9, 可脱色至背景消除后干燥保存。
四、结果 (略)
五、注意事项
1、 两性电解质是等电聚焦的关键试剂,它的含量2﹪-3﹪较合适,能形成较好的pH梯度。
2、 丙烯酰胺最好是经过重结晶的。
3、 过硫酸铵一定要新配置。
4、 所有水用重蒸水。
5、 样品必须无离子,否则电泳时样品带可能走歪,拖带或根本不成带。
6、 平板等电聚焦电泳的胶很薄,当电流稳定在8mA,电压上升到550V 以上,由于阴极飘移,造成局部电流过大,胶承受不了而被烧断。
核酸技术
实验十 染色体DNA的提取
一、实验目的与原理
DNA是遗传信息的载体,是最重要的生物信息(bioinformation)(bioinformation)(bioinformation)(bioinformation)分子,是分子生物学研究的主要对象。DNA的提取是分子生物学实验技术中的最重要、最基本的操作。本实验通过植物样品在液氮下研磨以粉碎组织,通过裂解液裂解细胞,有机溶剂反复抽提,使DNA进入水相与蛋白质成分分开,在RNase作用下,降解RNA以纯化DNA。
二、材料以方法
1、 材料:培养菌体
2、 仪器设备:超净工作台,培养箱,摇床,恒温水浴锅,高速冷冻离心机,台式离心机,移液枪一套,低温冰箱,冷冻真空干燥机,电泳仪,水平电泳槽,紫外观测仪
3、 试剂:
细胞裂解液 100 mM Tris-HCl
5 mM EDTA
500 mM NaCl
1.25% SDS
PH 7.5
饱和酚,氯仿/异戊醇,酚/氯仿/异戊醇
无水乙醇,70%乙醇,异丙醇
3 M NaAc pH5.2, RNase,50×TE缓冲液,电泳载样缓冲液
三、操作步骤
(1) 培养菌体
(2) 加入10 ml裂解液,1/10体积酚,于65℃下20-30 min,然后加入等体积的氯仿,轻摇
(3) 12000-15000rpm离心15 min
(4) 取上淸液,加入等体积氯仿,轻摇,12000-15000rpm离心15 min
(5) 取上淸液,加入0.6倍体积冷异丙醇(-20℃)或2倍体积冷无水乙醇(-20℃)
(6) 加入1/10体积的3 M NaAc(pH5.2),置于室温下10 min
(7) 12000-15000rpm离心10 min
(8) 倒弃液体留下沉淀,用70%乙醇洗涤沉淀
(9) 加入2倍体积无水乙醇
(10) 12000-15000rpm离心10 min
(11) 倒弃液体留下沉淀,真空干燥
(12) 复溶于2 ml TE
(13) 加入RNase,65℃或37℃处理10-30 min
(14) 加等体积酚,酚/氯仿,氯仿各一次,12000-15000rpm离心10 min
(15) 取上淸液,加入0.6倍体积冷异丙醇(-20℃)或2倍体积冷无水乙醇(-20℃)
(16) 加入1/10体积的3 M NaAc(PH5.2),置于室温下10 min
(17) 12000-15000rpm离心10 min
(18) 倒弃液体留下沉淀,用70%乙醇洗涤沉淀
(19) 真空干燥沉淀
(20) 复溶于0.5-1.0 ml的TE或水中,分装成小体积,4℃或-20℃保存。
(21) 电泳检测提取DNA的质量
四、结果与分析
点样空,若发亮则说明有污染
超螺旋结构DNA,若条带有拖尾则
说明有破碎的DNA
少量未清除的RNA
五、注意事项
1、 重点防止DNA的损伤,包括各种物理、化学和机械损伤。
2、 干燥好的染色体DNA最好溶于去离子水,以备后面直接利用。如果用TE 缓冲液溶解,后面还需去离子。
3、 取上清时,如果上清液过少,可再加入少量水,重新离心,取上清,避免DNA损失过多。
实验十一 质粒DNA的提取与纯化
一、实验目的与原理
质粒多为一些双链、环状的DNA分子,是独立于细菌染色体之外进行复制和遗传的辅助性遗传单位。质粒是进行分子生物学实验操作,进行遗传工程改良物种等工作时最主要的DNA载体。提取质粒的基本步骤分为三步:①细菌的培养和质粒的扩增,②细菌菌体的裂解,③质粒DNA的纯化。本实验采取的菌体裂解方法为碱解法,质粒纯化方法为梯度离心法。
二、材料与试剂
1、材料:大肠杆菌(Escherichia coli)(Escherichia coli)(Escherichia coli)(Escherichia coli)
2、仪器:超净工作台,培养箱,摇床,恒温水浴锅,台式离心机,取液器一套,低温冰箱,冷冻真空干燥机,电泳仪,水平电泳槽,紫外观测仪
3、试剂:
Solution I 25 mM Tris-Hcl(pH7.4)
10 mM EDTA(pH8.0)
50 mM葡萄糖
高压灭菌,4℃保存
Solution II 0.2 M NaOH, 1%SDS 现配现用
Solution III 5 N KAc pH4.8
高压灭菌,4℃保存
3 M NaAc PH5.2, 高压灭菌,4℃保存。异丙醇,溶菌酶(8 mg/ml),酚/氯仿,无水乙醇,70%乙醇,LB培养基,电泳试剂
三、操作步骤
1、细菌繁殖
LB培养基,2 ml/20ml,37℃,200rpm,摇一摇,过夜
2、离心10 min,5000 rpm, 4℃;弃上淸液
3、沉淀(菌体细胞)预冷的TES缓冲液洗涤,离心10 min,5000 rpm, 4℃
加入预冷的1 ml Solution I,冰浴,10 min
4、重新悬浮,加入150 ul溶菌酶母液,室温放置5 min
5、加入1.2 ml Solution II, 冰浴,5 min
6、加入0.9 ml预冷乙酸钾,混匀,离心10 min,12000 rpm, 4℃
7、加入1.5 ml异丙醇,-20℃冰箱内放置15 min
8、离心10 min,12000 rpm, 4℃
9、取沉淀,悬于400 ul TE缓冲液中
10、加入40 ul,3 M NaAc
11、酚/氯仿,抽提,乙醇沉淀
12、离心10 min,12000 rpm, 4℃
13、取沉淀,冷冻干燥,再悬浮于50 ul TE缓冲液中。
14、电泳检测提取DNA的质量
三、结果与分析
超螺旋结构DNA
四、注意事项
在本实验中,如果不经过RNase处理,在电泳带中,RNA会呈现极亮的带,所以,建议使用RNase处理一下。离心时应注意转速不能太低,太低会导致质粒不纯;也不要太高,否则质粒不易溶解。电泳时应注意电压,电压太高或混有蛋白质杂质时电泳带容易产生偏离和拖尾。在DNA操作中应尽可能轻地操作(尤其是分别加入溶液Ⅱ、溶液Ⅲ轻轻摇),否则质粒容易断裂,从而在观察条带时出现许多杂带。无水乙醇可用于沉淀质粒,如果质粒量比较大的话,一般用异丙醇来沉淀。
实验十二 亚克隆技术
一、目的与原理
限制性内切酶是一类能识别双链DNA分子中特异核苷酸序列的DNA水解酶,该类酶是体外剪切基因片段的重要工具。实验主要通过EcoR Ⅰ,Hind Ⅲ两种限制性内切酶对λ DNA的单切酶、双切酶及部分酶切的操作,掌握内切酶的实验操作技术。
二、材料与试剂
1.材料:λDNA
2.仪器:
离心机,恒温水浴,取液器,电泳仪,电泳槽,紫外观测仪
3.试剂
EcoRI及缓冲液,HindIII及缓冲液,λDNA,TAE缓冲液
三、操作步骤:
EcoRI、HindIII单酶切及部分酶切
取2只干净、灭菌新Eppendorf管,分别按下表加入
试剂 A(μl)
灭菌水 0
10×缓冲液 2
质粒 5
染色体DNA 12
EcoR I
1
HindIII
总体积 20
37℃保温1—2小时。保温结束后,分别加入0.5M(pH8.0)EDTA(使终浓度达到10mM)。加入6μl电泳加样缓冲液。
电泳。
EcoRI、HindIII双酶切
取1只干净、灭菌新Eppendorf管,按下表
加入试剂 体积(μl)
灭菌水 14
10×缓冲液 2
λDNA 2
EcoR I
1
HindIII
1
总体积 20
37℃保温1—2小时。保温结束后,分别加入0.5M( pH7.2)EDTA(使终浓度达到10mM)。加入6μl电泳加样缓冲液。电泳分析。
四、结果 (略)
五、注意事项
1、 酶的量不超过总体积的1﹪,以为酶的保存液中含有甘油,甘油太多会形成星活性,切下非目的片段。
2、 在加入模板DNA以前可加入少量BSA,减轻管壁对酶的吸附作用。
3、 如果用双酶切,必须注意分别提供各自的最适盐浓度。若两者可以用同种缓冲液,则可同时水解,否则低盐浓度的限制酶必须先用,随着调节盐浓度,再用高盐浓度的限制酶水解。也可在第一个酶切反应完成后,用等体积酚/氯仿(1:1)抽提,加0.1倍体积的3mol/LnaAc和2倍体积的无水乙醇,混匀后-20℃放置30分钟,离心,干燥并重新溶于缓冲液后进行第二个酶切反应。

 

动物活体成像用染料解决方案—-Lumiprobe

 

上海金畔生物科技有限公司提供动物活体成像用染料解决方案—-Lumiprobe

  详细信息

Lumiprobe Corporation是美国一家高品质生物技术公司,专业提供分子生物学研究用的活性荧光染料。从2006年开始,公司生产并销售生命科学研究和诊断学应用的优质化学药品。产品主要有:活性染料(Reactive Dye)和SYBR Green I 染料,用于寡核苷酸合成的亚磷酰胺,点击化学用染料和其它试剂。
产品主要应用:点击化学(Click Chemistry)、蛋白质组学研究中的双向荧光差异凝胶电泳(2D DIGE)和实时荧光定量PCR(Realtime PCR)。氨基类染料是包含自由氨基的活性染料,染料可与活化羧酸衍生物和其他亲电子的试剂结合。比如:氨基与EDC-活化的羧基结合。
金畔生物是Lumiprobe一级代理,可提供Lumiprobe完善的产品线和具有竞争力的价格。

小动物活体成像用染料
Cy5.5 NHS ester


是近红外染料,除了用于标记多肽,蛋白和寡核苷酸氨基的活性染料,可用于后续的小动物活体成像实验。 该染料可代替Alexa Fluor 680 NHS ester和DyLight 680 NHS ester
分子结构:

一般性质:
外观:深蓝色粉末
分子量:716.31
分子式:C44H46ClN3O4
溶解性:溶于有机溶剂(DMSO,DMF,二氯甲烷),在水中不易溶解
质控:NMR 1H(95%) 13C,TLC,功能测试
保存条件:保存:-20℃,避光保存24个月。运输:常温下最多3周,避光,干燥。
光谱性质:
最大激发波长:673nm
在最大激发波长下的消光系数:209000Lmol-1cm-1
最大发射波长:707nm
荧光量子产率:0.2
Cy7 NHS ester


氨基活性的Cy7,近红外荧光染料。此试剂可被用于产生Cy7-标记的生物分子,用于后续的小动物活体成像研究,药物设计及相关实验。Cy7中心加强聚亚甲基链的结构特点,与母结构相比其量子产率提高了20%,增加了其荧光亮度。
分子结构:

一般性质:
外观:绿色粉末
分子量:682.29
分子式:C41H48ClN3O4
溶解性:溶于有机溶剂(DMSO,DMF,二氯甲烷),不易溶于水
质控:NMR 1H(95%)13C,TLC,功能测试
保存条件:保存:-20℃,避光保存24个月。运输:常温下最多3周,避光,干燥。
光谱性质:
最大激发波长:750nm
在最大激发波长下的消光系数:199000Lmol-1cm-1
最大发射波长:773nm
荧光量子产率:0.3
Cy7.5 NHS ester


穿透组织,可用于小动物活体成像实验。Cy7.5中心加强聚亚甲基链的结构特点,与母结构相比其量子产率提高了20%,增加了其荧光亮度。
分子结构:

一般性质:
外观:绿色粉末
分子量:782.41
分子式:C49H52ClN3O4
溶解性:溶于有机溶剂(DMSO,DMF,二氯甲烷),不易溶于水
质控:NMR 1H(95%)13C,TLC,功能测试
保存条件:保存:-20℃,避光保存24个月。运输:常温下最多3周,避光,干燥。
光谱性质:
最大激发波长:788nm
在最大激发波长下的消光系数:223000Lmol-1cm-1
最大发射波长:808nm
荧光量子产率:0.3
Sulfo-Cy7 NHS ester



一般性质:
外观:深绿色粉末
分子量:827.94
分子式:C41H46N3NaO10S2
溶解性:易溶于水,DMF,DMSO
质控:NMR 1H(95%)13C,TLC,功能测试
保存条件:保存:-20℃,避光保存24个月。运输:常温下最多3周,避光,干燥。
光谱性质:
最大激发波长:740nm
在最大激发波长下的消光系数:240600Lmol-1cm-1
最大发射波长:773nm
Cy7马来酰亚胺


近红外,巯基活性Cy7染料。此试剂可将近红外的Cy7染料连接到蛋白的巯基上,标记的蛋白可以用于近红外生物成像。
分子结构:

一般性质:
外观:绿色粉末
分子量:707.34
分子式:C48H51ClN4O3
溶解性:易溶于DMF,DMSO,二氯甲烷,不易溶于水
质控:NMR 1H(95%)13C,TLC,功能测试
保存条件:保存:-20℃,避光保存24个月。运输:常温下最多3周,避光,干燥。
光谱性质:
最大激发波长:750nm
在最大激发波长下的消光系数:199000Lmol-1cm-1
最大发射波长:773nm
荧光量子产率:0.3
订购产品请联系我们,热线:15221999938
Cy7.5马来酰亚胺



一般性质:
外观:绿色粉末
分子量:807.46
分子式:C51H55ClN4O3
溶解性:易溶于DMF,DMSO,二氯甲烷,不易溶于水
质控:NMR 1H(95%)13C,TLC,功能测试
保存条件:保存:-20℃,避光保存24个月。运输:常温下最多3周,避光,干燥。
光谱性质:
最大激发波长:788nm
在最大激发波长下的消光系数:223000Lmol-1cm-1
最大发射波长:808nm
如需获得更多信息,请联系我们15221999938

 

标记用辣根过氧化物酶

 
上海金畔生物科技有限公司提供辣根过氧化物酶 标记用
货号:ECE0066B
包装:100mg
英文名:Peroxidase horseradish; HRP别名:HRP级别:250u/mg
辣根过氧化物酶(HRP)是一种糖蛋白,每个分子含有一个氯化血红素(protonhemin)区作辅基。酶的浓度和纯度常以辅基的含量表示。
辣根过氧化物酶,RZ>3.0, 250u/mg,ECE0066B
英文名称:Peroxidase horseradish; HRP
CAS号:9003-99-0
EINECS号:232-668-6
Enzyme Commission Number:1.11.1.7
MDL number:MFCD00071339
级别:RZ>3.0,250u/mg
Donor:hydrogen-peroxide oxidoreductase Horseradish peroxidase
辣根过氧化物酶,英文名HRP; Peroxidase horseradish。辣根过氧化物酶是一种糖蛋白,每个分子含有一个氯化血红素(protonhemin)区作辅基。酶的浓度和纯度常以辅基的含量表示。
SKU 级别 包装 货期 价格(rmb) 其它情况
ECE0066B RZ>3.0,250u/mg 100mg 1周 询价 冰袋包装运输
更大包装请询价:15221999938
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保质期: 2 Years
查询产品CoA,请联系15221999938
用途
过氧化物酶,通常来源于辣根(因此称辣根过氧化物酶),是临床检验试剂中的常用酶。该产品不但广泛用于多个生化检测项目,也广泛运用于免疫类(ELISA)试剂盒。过氧化物酶作为多个
试剂盒显色体系的关键成分,对试剂盒的质量有重要影响。辣根过氧化物酶,是酶标记法所用的一种主要酶,医药上用于测定生物体液中葡萄糖和半乳糖的含量,用作诊断酶。
辣根过氧化物酶(Horseradish Peroxidase,HRP)比活性高,稳定,分子量小,纯酶容易制备,所以最常用。HRP是由无色的酶蛋白和棕色的铁卟啉结合而成的糖蛋白,糖含量18%。HRP由多个
同功酶组成,分子量为40,000,等电点为PH3~9,酶催化的最适PH因供氢体不同而稍有差异,但多在PH5左右。酶溶于水和58%以下饱和度硫酸铵溶液。氯化血红素辅基的最大吸收峰是403nm,
HRP酶蛋白的最大吸收峰是275nm,一般以OD403nm /OD275nm的比值RZ表示酶的纯度,计算式是:
HRP纯度(RZ)=A403nm/A275nm
纯度RZ(Reinheit Zahl)值越大说明酶内所含杂质越少。高纯度的酶RZ值应在3.0左右(最高可达3.4)。用于ELISA检测的HRP的RZ值要求在3.0以上。
1) RZ>3 活性 >250u/mg, 主要应用于免疫学,是高纯度的过氧化酶。采用特殊色谱纯化技术以除去会影响免疫学反应的同工酶B .
2) RZ>2 活性 >180u/mg ,主要应用于临床化学,我们的客户也有将这个规格的产品应用于免疫学研究的。此时,一个标准化的分析方法就变得尤为重要。
3) RZ>1 活性 >100u/mg,主要应用于血糖试纸和尿液分析试纸。
4) RZ>0.6 活性 >60u/mg ,主要应用于尿液分析试纸。
安全信息
个人防护装备 Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
WGK德国 3
F 10-21
有关该产品的运输、使用、弃置等的进一步信息,请致电15221999938索取该产品的MSDS。
贮存与运输
2-8°C。避光,防潮。
 
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固话总机:021-50837765
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Tris-HCl 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐

 
上海金畔生物科技有限公司提供三羟甲基氨基甲烷盐酸盐
三羟甲基氨基甲烷盐酸盐
货号:ACC0029A
包装:1Kg
英文名:Tris-HCl别名:Tris(hydroxymethyl)aminomethane hydrochloride级别:>99.0%分子式:C4H11NO3.HCl分子量:157.59 CAS:1185-53-1外观:白色粉末
生物缓冲剂(分子式:C4H11NO3.HCl;分子量:157.59;)
规格  价格
500g  318
1Kg  575
三羟甲基氨基甲烷盐酸盐
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曲拉通 X-100 9002-93-1

 
上海金畔生物科技有限公司提供曲拉通 X-100
曲拉通 X-100
货号:ACH0026A
包装:1L
英文名:Triton X-100级别:>99.0%分子式:(C2H4O)n.C14H22O CAS:9002-93-1
非离子表面活性剂(分子式:(C2H4O)n.C14H22O;
CAS号: 9002-93-1
分子式: C34H62O11; 4-(C8H17)C6H4(OCH2CH2)nOH, n~10
MDL: MFCD00132505
EINECS: 232-658-1
别名: 辛基苯基聚氧乙烯醚,聚乙二醇对异辛基苯基醚,异辛基苯基聚氧乙烯;OP-乳化剂
无色或几乎无色透明粘稠液体。能溶于水、甲苯、二甲苯和乙醇,不溶于石油醚。气相色谱固定液(最高使用温度190℃,溶剂为丙酮、氯仿、二氯甲烷、甲醇)分离分析烃类化合物、含氧化
合物(醇、酯、酮)、碱性和中性含氮化合物、硫醇。用途广泛的非离子表面活性剂,在温和的变性条件下用于恢复膜组分。
项目                                        分子生物学级
(Molecular Biology grade)
纯度Purity                                  >98.0%  (以干基计)
外观Appearance                              无色透明液体
pH                                          6 – 8 (5% 水溶液,25°C)
DNA酶 RNA酶、蛋白酶Dnase,Rnase,Protease     未检测到
乙氧基单元ethoxy-units :                     约10
重金属Heavy metals:                         ≤0.0005 %
水分Water:                                  ≤1 %
氯离子Chloride:                             ≤0.005 %
硫酸根离子Sulfate:                          ≤0.005 %
项目                                                          生化试剂级
(Biochemical grade)
外观Appearance                            colorless to light yellow liquid
红外光谱鉴别Infrared spectrometry          Conforms to Structure
过氧化物Peroxides                                       无
水溶解试验solubility in water              Clear, 1 ml plus 10 ml of water
ph test (5% solution),25℃                6.0-8.0
重金属Heavy metals:                        ≤0.0005 %
水分Water:                                 ≤1 %
氯离子Chloride:                            ≤0.005 %
硫酸根离子Sulfate:                         ≤0.005 %
雾点Cloud point                            63 – 69 °C (1% in water)
粘度viscosity                              243 – 291 cps (Brookfield)
aggregation number                         100-155
CMC                                        0.2-0.9 mM(20-25°C)
pour point                                 ~7 °C
HLB                                        13.5
品级Grade                               电泳专用
(for electrophoresis)
外观Appearance                                   无色至微黄色液体
红外光谱鉴别Infrared spectrometry       Conforms to Structure
水溶解试验solubility in water                 Clear to Slightly Hazy ,c = 1ml/10ml; Water
雾点Cloud Point                                      63.0 – 69.0 °C , 1% in Water
密度Density                                              1.058 – 1.065 g/ml
电泳实验Electrophoresis Test                   Pass
聚合系数aggregation number              100-155
色度color                                            ≤100(APHA)
浊度turbidity                                       ≤5.0 NTU
CMC                                                 0.2-0.9 mM(20-25°C)
transition temp                                 cloud point 65 °C
pour point ~7 °C
HLB                                                  13.5
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L-天冬氨酸钾 1115-63-5

上海金畔生物科技有限公司提供L-天冬氨酸钾
L-天冬氨酸钾
英文名:L-Aspartic Acid (Potassium Salt)别名:L-Aspartic acid potassium salt级别:≥98.5%分子式:C4H6NO4.K分子量:171.19 CAS:1115-63-5
生物化学研究制剂(分子式:C4H6NO4.K;分子量:171.19;)
L-天冬氨酸钾,又名L-天冬氨酸单钾盐,英文名L-Aspartic Acid (Potassium Salt)。L-天门冬氨酸钾吸收好,生物利用率高。镁被人体吸收后,其载体L-天门冬氨酸亦被人体吸收,以补充
人体所缺的氨基酸。L-天门冬氨酸钾在调节心肌功能及电生理和治疗心脑血管疾病、低血钾等各种心率失常、肝炎、肝功能不全等方面有显著疗效。是一种医药中间体,可用作食品添加剂和
生物化学研究制剂。
英文名称:L-Aspartic Acid (Potassium Salt)
CAS号:1115-63-5
EINECS号:214-226-4
MDL number: MFCD00021083
分子式:C4H6KNO4
分子量:171.19
包装规格
规格  价格
1Kg  790
5Kg  2150
产品优势
货号108445,AAS0016A,含量高,质量稳定,性价比好。
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用途
生物化学研究制剂
用作保鲜剂原料
饲料添加剂
物化数据
白色结晶,易溶于水。
安全信息
WGK Germany 3
非危险品,可按一般化学品运输,轻搬动轻放,防止日晒、雨淋。
贮存方法
RT,防潮。
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