LBIS 小鼠/大鼠胰岛素ELISA试剂盒(发光型) 胰岛素检测

LBIS 小鼠/大鼠胰岛素ELISA试剂盒(发光型)
胰岛素检测

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胰岛素检测LBIS 小鼠/大鼠胰岛素ELISA试剂盒(发光型)                              胰岛素检测

LBIS 小鼠/大鼠胰岛素ELISA试剂盒(发光型)


本产品为定量检测小鼠或大鼠胰岛素的抗体夹心ELISA试剂盒,血清、血浆、培养上清液和细胞提取液中的胰岛素均可检测。

本产品采用发光检测系统,可检测从低浓度到高浓度的胰岛素。因此使用一个试剂盒即可涵盖检测从空腹到进食后样品的所有检测,避免重复检测。此外,只需少量样品即可检测,有效节省珍贵样品。

◆特点

● 检测范围广:39 pg/mL – 20,000 pg/mL

● 减少重复检测的频率。无需单独检测空腹或进食后的样品。

● 少量样品即可检测:5 μL/well

● 当需要对同一样品进行其他项目的检测时,可节约珍贵的检测样品。

◆性能


标准曲线范围:38.1 pg/mL – 20,000 pg/mL

检测对象:胰岛素

检测对象样品:小鼠/大鼠血清、血浆、培养上清液、细胞提取液

所需样品量:5 μL

检测时间:2 h

检测方法:发光系统 ※检测需要酶标仪


标准曲线(例)


LBIS 小鼠/大鼠胰岛素ELISA试剂盒(发光型)                              胰岛素检测

操作方法

抗体固相化96孔板

↓ 清洗4次

氧化物酶结合抗胰岛素抗体——50 μL

↓ 搅拌

样品或标准溶液——5 μL

↓ 搅拌,室温静置2 h反应

↓ 清洗4次

发光试剂——50 μL

↓ 搅拌1 min

检测荧光强度

◆试剂盒组成


抗体固相化96孔板——1块(8×12列)

标准小鼠/大鼠胰岛素溶液(200 ng/mL)——50 μL/1支

缓冲液——60 mL/1支

过氧化物酶结合抗胰岛素抗体——100 μL/1支

发光试剂1——6 mL/1支

发光试剂2——6 mL/1支

浓缩清洗液(10×)——100 mL/1支

封板膜——1片

使用说明书——1份

◆数据

精度测试(组内变异)

样品

Sample 1

Sample 2

1

5.23

0.776

2

5.27

0.768

3

5.36

0.844

4

5.38

0.782

5

5.35

0.809

mean

5.31

0.795

SD

0.065

0.031

CV(%)

1.2

3.8

单位:ng/mL,血清

▍ 重复性测试(组间变异)

样品

Sample 1

Sample 2

Sample 3

0天

2.48

0.664

0.175

1天

2.52

0.642

0.171

2天

2.55

0.618

0.16

3天

2.42

0.621

0.163

mean

2.49

0.636

0.167

SD

0.056

0.021

0.0069

CV(%)

2.2

3.3

4.1


单位:ng/mL,血清

▍ 加标回收测试


样品(血清)

添加量

实测值

回收量

回收量(%)

0

0.294

0.256

0.544

0.25

97.7

0.64

0.891

0.597

93.3

1.6

1.85

1.56

97.5

4

4.05

3.76

94


单位:ng/mL,n=2

样品(血浆-EDTA)

添加量

实测值

回收量

回收量(%)

0

0.346

0.256

0.592

0.246

96.1

0.64

0.949

0.603

94.2

1.6

1.85

1.5

93.8

4

4.26

3.91

97.8


单位:ng/mL,n=2

◆产品列表


产品编号 生产商编号 产品名称 包装
637-54721 AKRIN-111L LBIS Mouse/Rat Insulin ELISA Kit (Luminescent type)
LBIS 小鼠/大鼠胰岛素ELISA试剂盒(发光型)
96次用

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LBIS® 小鼠 C-肽 ELISA 试剂盒(U型) LBIS® C-Peptide-Mouse (U type)

LBIS® 小鼠 C-肽 ELISA 试剂盒(U型)
LBIS® C-Peptide-Mouse (U type)

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LBIS® C-Peptide-Mouse (U type)LBIS® 小鼠 C-肽 ELISA 试剂盒(U型)                              LBIS® C-Peptide-Mouse (U type)

LBIS® 小鼠 C-肽 ELISA 试剂盒(U 型)

  胰岛素是细胞中的单链胰岛素原合成后,形成二硫键,通过酶分解激活,裂解成肽与胰岛素。小鼠、大鼠的胰岛素的氨基酸序列相同,但肽部分稍有不同。小鼠C肽1是 29 个氨基酸,2是 31 个的单链肽。肽是从胰岛素原分离后,与胰岛素一同分泌生成的。长期以来,人们一直认为肽没有生物活性,仅在合成胰岛素过程中,保证A链和B链正确折叠以及二硫键正确配对时起作用。近年,随着研究的不断深入,证明了肽具有多种生物学作用。首先,10-9M 的肽能与内皮细胞、肾小管上皮细胞和成纤维细胞表面的G蛋白偶联受体结合。激活细胞中钙离子依赖性的信号、激活 Na-K-ATPase、促进内皮细胞的 NO 合成、与受体的结合有立体结构特异性;与胰岛素、胰岛素原、IGF-I、-II、NPY 之间无交叉反应。而且通过对缺少肽的Ⅰ型糖尿病患者注射肽类药物,能起到增强骨骼肌以及皮肤的血液循环、降低肾小球超滤的风险、抑制白蛋白从尿液中的排泄、改善神经机能的作用。但对身体健康的人来说,这类药物没有此等功效。因此,建议Ⅰ型糖尿病患者可以在注射胰岛素的同时,投放肽,有利于防止并发症的发生。

  肽的末端的五肽(27-31)在与受体的结合中起着重要的作用,缺少这部分的 Des(27-31)肽就会失去它的作用。这种五肽可以完全取代肽和受体的结合,激活 Na+-K+ATPase。有报告指出新生大鼠中 Des(27-31)肽的存在量约占肽总量的37%,而在成年大鼠中只占8.5%。

  肽在血液中的寿命是胰岛素的好几倍。在临床上,可以通过测量肽在血液中的浓度来观察胰岛素的合成和分泌功能。且肽在尿液中多量排除,一定程度上与血液中肽的平均值相关,所以也可以通过尿液来检测。

  作为人工胰岛中胰岛素分泌的指标,肽测量是有效的。由于在培养液中经常添加胰岛素,如果要测量培养后培养液中的胰岛素的话,就不能很好地区别出分泌的胰岛素和添加的胰岛素,必须减掉培养开始时胰岛素的量。这种情况下,如果分泌的胰岛素量过少,测量误差的影响会增大,从而不能做出正确的判断。这时候,如果测量肽,因为肽与胰岛素是等摩尔分泌的,所以能够正确判断分泌的胰岛素。

  本公司的整套产品能够识别肽1、2的交叉部分,可以测量肽的总量。

◆特点

● 短时间测定(完全反应时间:5小时)

● (标准用量 10 μL)可测

● 使用对环境无害的防腐剂

● 全部试剂均为液体,可直接使用

● 精密的测定密度和高再现性

◆构成

组成

状态

容量

(A) 抗体固相化   96 孔板

洗净后使用

96 wells(8×12)/1 块

(B) 标准溶液(6,000 pg/mL)

稀释后使用

500 μL/1 瓶

(C) 缓冲液

即用

60 mL/1 瓶

(D) 抗C-肽抗体生物素结合

稀释后使用

100 μL/1 瓶

(E) 过氧化物・抗生物素蛋白结合物

稀释后使用

100 μL/1 瓶

(F) 显色液(TMB)

即用

12 mL/1 瓶

(H) 反应停止液(1M   H2SO4)※小心轻放

即用

12 mL/1 瓶

( I ) 浓缩洗净液(10×)

稀释后使用

100 mL/1 瓶

封板膜

4 张

使用说明书

1 份

◆样本

小鼠的血清或血浆

10 μL/well(用本品配备的缓冲液稀释后、50 μ分注在孔板中。)

◆测定范围

46.9~3,000 pg/mL(标准曲线范围)

234.5~15,000 pg/mL(检体量 10 μL 的时候)

◆Validation data

 

精度测试(组内变异)

 

样本

A

B

1

976

238

2

969

230

3

965

230

4

1023

235

5

977

231

6

1018

228

7

1038

229

8

995

225

mean

995

231

SD

27.7

4.10

CV(%)

2.78

1.78

单位:pg/mL

重复性测试(组间变异)

 

测量日/检体

C

D

E

第0天

1502

301

60.9

第1天

1500

302

63.8

第2天

1499

301

62.2

第3天

1501

300

58.8

mean

1500

301

61.4

SD

1.12

0.66

2.13

CV(%)

0.07

0.22

3.46

单位:pg/mL, n=4

加标回收测试

 

样本F

添加量

实测值

回收量

回收率(%)

0.00

300

265

551

250

94

398

683

382

96

531

827

527

99

单位:pg/mL, n=2

样本G

添加量

实测值

回收量

回收率(%)

0.00

58.2

28.9

86.7

28.5

99

38.6

98.2

40.0

104

77.4

139

80.8

104

单位:pg/mL, n=2

稀释直线性测试

用稀释缓冲液分三次连续稀释2个血清检体的结果,直线回归方程的 R是 1.00 。

欲了解更多相关产品信息,请点击文字:LBIS® 疾病相关动物模型ELISA试剂盒系列


相关资料


LBIS® 小鼠 C-肽 ELISA 试剂盒(U型)                              LBIS® C-Peptide-Mouse (U type) LBIS® 小鼠 C-肽 ELISA 试剂盒(U型)                              LBIS® C-Peptide-Mouse (U type) LBIS® 小鼠 C-肽 ELISA 试剂盒(U型)                              LBIS® C-Peptide-Mouse (U type)
说明书

ELISA试剂盒选择指南①②

ELISA试剂盒选择指③④

参考文献


 1.

Inhibition of Gastric Inhibitory Polypeptide Receptor Signaling in Adipose Tissue Reduces Insulin Resistance and Hepatic Steatosis in High-Fat Diet-Fed Mice. Joo E, Harada N, Yamane S, Fukushima T, Taura D, Iwasaki K, Sankoda A, Shibue K, Harada T, Suzuki K, Hamasaki A, Inagaki N. Diabetes. 2017 Apr;66(4):868-879.


 2.

Inhibition of Gastric Inhibitory Polypeptide Receptor Signaling in Adipose Tissue Reduces Insulin

Resistance and Hepatic Steatosis in High Fat Diet-Fed Mice. Joo E, Harada N, Yamane S, Fukushima

T, Taura D, Iwasaki K, Sankoda A, Shibue K, Harada T, Suzuki K, Hamasaki A, Inagaki N. Diabetes.

2017 Jan 17.


 3.

Insulin Release from the Beta Cells in Acatalasemic Mice Is Highly Susceptible to Alloxan-Induced Oxidative Stress. Kazunori Takemoto, Wakana Doi, Ken Kataoka, Kohji Ishihara, Da-Hong Wang, Hitoshi Sugiyama, Noriyoshi Masuoka. Journal of Diabetes Mellitus, 2015, 5, 81-89


 4.

Effect of Burdock Root and the Fermented Product on Alloxan-Induced Mouse Hyperglycemia

Wakana Doi, Yumi Asada, Ayaka Ohno, Yoshiko Okuda, Shota Masuda, Ayano Matsumoto,

Chihiro Mori, Takaya Agarie, Kohji Ishihara, Takayuki Murakami & Noriyoshi Masuoka Journal of

Food Research; Vol. 4, No. 4; 201


 5.

Tissue Complex of Adult Pancreatic Duct and Vascular Endothelial Cells Promotes In Vitro Differentiation into Insulin-Producing Cells. Jun Kanamune, Chongmun Kim, Yasuhiro Iwanaga, Jorge David Rivas-Carrillo, Shoichiro Sumi, Shinji Uemoto and Kazuyuki Yokokawa. J Stem Cell Res Dev 2015, 2: 005


 6.

Anti-diabetic effect of purple corn extract on C57BL/KsJ db/db mice. Bo Huang, Zhiqiang Wang, Jong Hyuk Park, Ok Hyun Ryu, Moon Ki Choi, Jae-Yong Lee, Young-Hee Kang, and Soon Sung Lim. Nutr Res Pract. 2015 Feb;9(1):22-29.


 7.

Xanthohumol Improves Diet-induced Obesity and Fatty Liver by Suppressing Sterol Regulatory Element-binding Protein (SREBP) Activation. Miyata S, Inoue J, Shimizu M, Sato R. J Biol Chem. 2015 Aug 14;290(33):20565-79.


 8.

Effect of Aspergillus awamori-Fermented Burdock Root on Mouse Diabetes Induced by

Alloxan—Prevention of Cell Apoptosis. Kazunori Takemoto, Wakana Doi, Ayumi Zukeran, Junji Inoue, Kohji Ishihara, Noriyoshi Masuoka. Food and Nutrition Sciences, Vol.5 No.16(2014), Article ID:49228,7 pages


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10.

Evaluation of 7-O-galloyl-d-sedoheptulose, isolated from Corni Fructus, in the adipose tissue of type 2 diabetic db/db mice. Park CH., Tanaka T., Yokozawa T. Fitoterapia, Vol.89, p131-142, Sep 2013.


11.

Periaortic adipose tissue-specific activation of the renin-angiotensin system contributes to atherosclerosis development in uninephrectomized apoE-/- mice. Kawahito H., Yamada H., Irie D., Kato T., Akakabe Y., Kishida S., Takata H., Wakana N., Ogata T., Ikeda K., Ueyama T., Matoba S., Mori Y., Matsubara H. American Journal of Physiology – Heart and Circulatory Physiology, Vol.305, p667-675, Sep 2013.


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Effect of vitamin E on alloxan-induced mouse diabetes. Kamimura W., Doi W., Takemoto K., Ishihara K., Wang D-H., Sugiyama H., Oda S., Masuoka N. Clinical Biochemistry, Vol.46(9), p795-798, Jun 2013.


13.

Evaluation of 7-O-galloyl-d-sedoheptulose, isolated from Corni Fructus, in the adipose tissue of type 2 diabetic db/db mice. C.H.Park, T.Tanaka, T.Yokozawa. Fitoterapia,  Vol.89, p131-42, Sep 2013.


14.

Therapeutic approach for type 1 diabetes mellitus using the novel immunomodulator FTY720 (fingolimod) in combination with once-daily injection of insulin glargine in non-obese diabetic mice. T.Tsuji, M.Inoue, Y.Yoshida, T.Fujita, Y.Kaino, T.Kohno. Journal of Diabetes Investigation, Vol.3(2), p132-137, Apr 2012.


15.

Effect of vitamin E on alloxan-induced mouse diabetes. Kamimura W, Doi W, Takemoto K, Ishihara K, Wang D-H, Sugiyama H, Oda S, Masuoka N. Clinical Biochemistry, Mar 2013.


16.

Intramedullary Cavity as an Implant Site for Bioartificial Pancreas: An In Vivo Study on Diabetic Canine. Y, Kai-Chiang., W, Chang-Chin., S, Shoichiro., K, Tzong-Fu., L, Sheng-Chuan., L, Feng-Huei. Transplantation, Vol. 90(6), p604-611, Sep 2010.


17.

The in vivo performance of bioartificial pancreas in bone marrow cavity: A case report of a spontaneous diabetic feline. K, C, Yang., C, C, Wu., S, C, Lin., S, Sumi., F, H, Lin. Biochemical and Biophysical Research Communications, Vol.393(3), p362-364, Mar 2010.


18.

In vitro reprogramming of adult hepatocytes into insulin-producing cells without viral vectors . H, Motoyama., S, Ogawa., A, Kubo., S, Miwa., J, Nakayama., Y, Tagawa., S, Miyagawa. Biochemical and Biophysical Research Communications, Vol.385(1),  p123-128, Jul 2009.


19.

Efficient differentiation of insulin-producing cells from skin-derived stem cells. Guo,W.,Miao,C.,Liu,S.,Qiu,Z.,Li,J., and Duan, E. Cell Proliferation, Vol.42(1), p49-62, 2009.


20.

Enrichment of Putative Pancreatic Progenitor Cells From Mice by Sorting for Prominin1(CD133)and PDGFRb. Yuichi Hori,Miki Fukomoto,Yoshikazu Kuroda. Stem Cells;0:2008-0192v1,2008


21.

Possibility of insulin-producing cells derived from mouse embryonic stem cells for diabetes treatment. T, Ibii., H, Shimada., S, Miura., E, Fukuma., H, Sato., H, Iwata. Journal of Bioscience and Bioengineering,Vol.103(2), p140-146, Feb 2007.


22.

The dual function of hepatic SOCS3 in insulin resistance in vivo. Torisu, T., Sato, N., Yoshiga, D., Kobayashi, T., Yoshioka, T., Mori, H., Iida, M. and Yoshimura, A. Genes to Cells, 12, p143-154, 2007.


23.

Prolonged remission of diabetes by regeneration of bold italic beta cells in diabetic mice treated with recombinant adenoviral vector expressing glucagon-like peptide-1. Liu, M.J., Shin, S., Li, N., Shigehara, T., Lee, Y.S., Yoon, J.W., and Jun H.S. Molecular Therapy 15: p86-93, 2007.


24.

Possibility of insulin-producing cells derived from mouse embryonic stem cells for diabetes treatment. Ibii, T., Shimada, H, Miura, S., Fukuma, E.,Sato, H.,and Iwata,H. J Bioscience Bioengineering 103: p140-146, 2007.


25.

A human b-cell line for transplantation therapy to control type 1 diabetes. Narushima, M., Kobayashi, N., Okitsu, T., Tanaka, Y., Li, S.A., Chen, Y., Miki, A., Tanaka, K., Nakaji, S., Takei, K., Gutierrez, A.S., Rivas-Carrillo, J.D., Navarro-Alvarez, N., Jun, H.S., Westerman, K.A., Noguchi, H., Lakey, J.R.T.,, Leboulch, P., Tanaka, N., and Yoon, J.W. Nature Biotechnology, Vol. 23(10), p1274-1282, 2005.


产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
635-07239 (AKRCP-031)LBIS® Mouse C-peptide ELISA kit (U-type)
LBIS®小鼠 C-肽 ELISA试剂盒(U型) 
96 tests

NS补充剂(不含胰岛素) 神经细胞培养用无血清补充剂

NS补充剂(不含胰岛素)
神经细胞培养用无血清补充剂

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

神经细胞培养用无血清补充剂NS补充剂(不含胰岛素)                              神经细胞培养用无血清补充剂

NS补充剂(不含胰岛素)



  本产品是神经细胞培养用的不含血清的补充剂。可用于研究胰岛素分泌和胰岛素受体。

 


◆数据


大鼠大脑皮质来源原代神经细胞的培养


NS补充剂(不含胰岛素)                              神经细胞培养用无血清补充剂

  将从大鼠胎儿大脑皮层(E17)提取出来的神经细胞在NS基础培养基和本产品或NS补充剂(含胰岛素的产品)(NSS)混合的培养基中培养,确认培养第6天的相对细胞数(以在含有NSS的培养基中培养时的细胞数为1)。在作为比较对象的本产品中添加与普通NSS所含胰岛素浓度的0.25倍、1倍的胰岛素,其添加条件相同。结果表明,由于胰岛素具有促进神经细胞生长的作用,本产品与普通的NSS相比活细胞数量虽比较低,但是加入胰岛素时,可确认与普通的NSS显示的细胞数量相同。



◆产品列表

产品编号

产品名称

规格

包装

149-09721

NS Supplement without Insulin(×50)
不含胰岛素的NS补充剂(×50)

细胞培养用

10 mL

145-09723

50 mL



◆相关产品


产品编号

产品名称

规格

包装

148-09615

NS Basal Medium
NS基础培养基

细胞培养用

500 mL

146-09351

NS Supplement(×50)
NS 补充剂(×50)

细胞培养用

10 mL

142-09691

NS Supplement without Vitamin A(×50)
NS 补充剂不含维生素A (×50)

细胞培养用

10 mL

141-09041

N2 Supplement with Transferrin(Apo)(×100)
N2神经细胞生长添加剂含转铁蛋白(Apo)(×100)

细胞培养用

5 mL

141-08941

N2 Supplement with Transferrin(Holo)(×100)
N2神经细胞生长添加剂含转铁蛋白(Holo)(×100)

细胞培养用

5 mL

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Mercodia产品介绍


Mercodia产品介绍

简要描述:瑞典Mercodia是一家研发、制造及销售体外诊断免疫试剂盒的公司。其ELISA试剂盒可用在科研及诊断领域,主要涉及心血管病及糖尿病领域。

详细介绍

产品咨询

典Mercodia是一家研发、制造及销售体外诊断免疫试剂盒的公司。其ELISA试剂盒可用在科研及诊断领域,主要涉及心血管病及糖尿病领域。

 
胰岛素是控制葡萄糖代谢的主要激素,它的分泌主要受血液葡萄糖浓度的控制,能对代谢产生一系列影响。I型糖尿病人和垂体机能减退病人往往胰岛素严重分泌不足,而II型糖尿病人、胰岛肥大或胰岛瘤病人往往胰岛素分泌过量。循环系统中的高胰岛素水平也能引起高血压及其他心血管疾病。
 
Mercodia公司相关产品列表如下:

 

供应商
目录号
品名
实验对象
规格
Mercodia
10-1172-01
C peptide
Rat
96well
Mercodia
10-1247-01
Insulin
Mouse
96well
Mercodia
10-1247-10
Insulin, 10-pack
Mouse
96well
Mercodia
10-1249-01
Insulin, Ultra sensitive
Mouse
96well
Mercodia
10-1249-10
Insulin, Ultra sensitive, 10-pack
Mouse
96well
Mercodia
10-1250-01
Insulin
Rat
96well
Mercodia
10-1250-10
Insulin, 10-pack
Rat
96well
Mercodia
10-1145-01
Insulin, High Range
Rat
96well
Mercodia
10-1145-10
Insulin, High Range, 10-pack
Rat
96well
Mercodia
10-1251-01
Insulin, Ultra sensitive
Rat
96well
Mercodia
10-1251-10
Insulin, Ultra sensitive, 10-pack
Rat
96well
Mercodia
10-1232-01
Proinsulin 
Rat/Mouse
96well
Mercodia
10-1220-01
Control, Diabetes antigen Rat & Mouse, Low, Medium & High
 
3×0.5ml
Mercodia
10-1195-01
Diabetes sample buffer
 
30ml
Mercodia
10-1201-01
Insulin
Bovine
96well
Mercodia
10-1203-01
Insulin
Canine
96well
Mercodia
10-1205-01
Insulin
Equine
96well
Mercodia
10-1233-01
Insulin
Feline
96well
Mercodia
10-1202-01
Insulin
Ovine
96well
Mercodia
10-1200-01
Insulin
Porcine
96well
Mercodia
10-1223-01
Insulin, High range
Porcine
96well
Mercodia
10-1221-01
Animal Insulin Control, L, M, H
 
3×0.5ml
Mercodia
10-1193-01
Adiponectin
Human
96well
Mercodia
10-1106-01
Lp(a)
Human
96well
Mercodia
10-1136-01
C-peptide
Human
96well
Mercodia
10-1141-01
C-peptide, ultrasensitive
Human
96well
Mercodia
10-1113-01
Insulin
Human
96well
Mercodia
10-1113-10
Insulin, 10-pack
Human
96well
Mercodia
10-1132-01
Insulin, ultra-sensitive
Human
96well
Mercodia
10-1128-01
Iso-insulin
Human
96well
Mercodia
10-1199-01
Leptin
Human
96well
Mercodia
10-1176-01
MPO
Human
96well
Mercodia
10-1143-01
Oxidized LDL
Human
96well
Mercodia
10-1158-01
Oxidized LDL, competitive
Human
96well
Mercodia
10-1118-01
Proinsulin 
Human
96well
Mercodia
10-1164-01
Diabetes Antigen Control – Human L and H

公司:http://www.mercodia.com

LinShin产品介绍

linshincanada于1992年在联邦成立,作为多伦多大学医学院生物医学工程研究所Paul Wang教授化学生物学实验室开发的持续释放胰岛素植入物技术转让的衍生公司。该实验室已获得加拿大安大略省彼得堡的Ethicon Sutures有限公司,加拿大医学研究委员会,加拿大卫生与福利局以及安大略省癌症研究与治疗基金会的资助和合同支持。植入物目前在各地的糖尿病研究中心使用。

 

LinShin产品介绍

LinBit 
Linplant 
Linplant临床包

Linbit

持续释放胰岛素植入物用于糖尿病小鼠

持续释放植入物可以更好地促进小鼠中糖尿病的管理,其作为人IDDM研究的优选模型正变得越来越重要。LinBit植入物由胰岛素和微重结晶棕榈酸的混合物制成。直径为2 mm的3 mm长LinBit设计便于操作和适当选择剂量。

 

 

Linplant

定期给药胰岛素植入物

Linplant*由天然材料制成。7毫米长的种植体直径为2毫米,旨在方便处理和插入。植入后,植入物立即开始逐渐侵蚀,并且可以在<1小时内检测到释放的胰岛素对血糖水平的影响。与通过注射给予的胰岛素不同,植入物在一天中的每个小时连续释放一组基础剂量的胰岛素。因此,给予佳植入剂量的动物将不显示葡萄糖尿和酮尿,其通过每日胰岛素注射难以预防,因为注射的胰岛素的作用仅持续24小时的一部分时间。

 

 

Linplant临床包

Linplant临床包装中的植入物*由天然材料制成。直径为2 mm的7 mm长植入物在无菌条件下由单组分人胰岛素(rDNA来源)和微重结晶棕榈酸制造,无需任何其他添加剂。持续释放植入物的设计便于处理,插入和适当的剂量选择。

在皮下插入时,植入物的逐渐侵蚀立即开始,并且可以在<1hr中检测释放的胰岛素对血糖水平的影响。与通过每日注射给予的胰岛素相反,植入物在一天中的每个小时连续释放一组基础剂量的胰岛素,持续约56天,体内。

 

 

 

CRYSTAL CHEM大鼠胰岛素ELISA试剂盒说明书

 

CRYSTAL CHEM大鼠胰岛素ELISA试剂盒说明书

(crystalchem 90010)

小鼠胰岛素标准品2 ng。90020-可选标准

 

仅供研究使用,不用于诊断程序

 

 

  1. 组件识别

 

包含以下套件组件:

 

  1. 抗胰岛素抗体包被微孔板
  2. 大鼠胰岛素标准品,冻干
  3. 豚鼠抗胰岛素,冻干血清
  4. 抗豚鼠抗体酶结合物,冻干
  5. 酶底物溶液(含H2O2的磷酸盐-柠檬酸盐缓冲液)
  6. 酶反应终止液(1N硫酸)
  7. 样品稀释剂
  8. 清洗缓冲液储备液(20X浓缩液)

小鼠胰岛素标准品2 ng。(90020)(可选)

 

  1. 危害识别

一些产品含有少量潜在有害化学物质,如下所示。由于涉及化学品的数量,认为风险极小。

 

过氧化氢(氧化)–CAS#124-43-6;EC#204-701-4 1N硫酸(腐蚀性)–CAS#7664-93-9;EC#231-639-5


 

 

  1. 急救措施皮肤接触:

避免接触含有1N H2SO4(硫酸)的终止液,

对皮肤和粘膜有刺激性。如果可能接触,用肥皂和大量清水清洗皮肤。再次使用受污染物品前,请清洗受污染物品。

吸入:

如果吸入,将人员带至开放空气处。

眼睛接触:

如果可能接触,用大量水清洗眼睛

摄入:就医。

 

  1. 消防措施:

二氧化碳、干化学粉末、酒精或聚合物泡沫

 

  1. 处理注意事项:

穿戴防护服、护目镜和手套。

 

  1. 运输和装运

 

本产品不受限制

 

  1. 储存条件

试剂应储存在2-8 下。开始检测前,使试剂达到室温(21-26 )。请勿使用过期试剂。遵循包装说明书中的说明。

 

  1. 多组分处置程序:

应根据所有联邦、州和地方环境法规对试剂盒组分进行处置。

 

上述信息被认为是正确的,但并不包括所有信息,仅供参考。结晶化学公司对于因处理或接触上述产品造成的任何损坏,概不负责。

demeditec EN1293说明书

糖尿病,通常简称为糖尿病,是一种非常常见的疾病,身体无法正确利用食物中的碳水化合物(淀粉和单糖)、脂肪和蛋白质。所有这些营养物质都被肝脏转化为单糖、葡萄糖,从而进入血液。所有的身体细胞都需要葡萄糖作为能量来源。葡萄糖在血糖调节激素——胰岛素的帮助下进入人体细胞。如果身体对胰岛素的反应不够或不产生胰岛素,葡萄糖就不能穿过细胞壁,细胞就会“饿死”。
当葡萄糖不能进入细胞时,它会留在血液中,导致糖尿病患者血糖水平升高。由于细胞“饥饿”和高血糖水平,身体必须非常努力地维持其功能,两个器官和整个器官系统都会遭受巨大的损害。

demeditec EN1293说明书

C-肽酶联免疫吸附试验

EN1293


酶免疫法定量测定血清、血浆和尿液中的 C 肽
方法 酶联免疫吸附试验
测试 96
孵化时间/条件 1 小时、30 分钟(室温/摇床)、20 分钟(室温)
默认区域 0.2 – 16ng/ml
灵敏度分析 0.064ng/mL
样品体积 100 微升
样品类型 血清、血浆、尿液
样品制备 尿液:稀释1:20
同位素/底物 TMB 450nm
kBq
内部控制

 

Long-R3 IGF-1


·Long-R3 IGF-1描述

IGF-1又称促生长因子C,属于胰岛素基因家族(包括胰岛素和松弛素),在结构上与胰岛素前体蛋白相类似并具有更高的促生长的功能。血液中的IGF-1由肝脏合成,并受外周的GH调控分泌于血液中,介导GH的促生长功能。另外IGF-1能促进多数细胞的分裂、迁移和分化,调节糖和脂肪的代谢,以及调节固醇类激素的活性、软骨和骨代谢,并在肌肉的重建和肿瘤的生长过程中有重要的作用。IGF-1能与IGF-ⅠR、IGF-ⅡR和胰岛素受体结合,血液中与IGF-1结合蛋白结合从而延长自身的半衰期。
人长R3胰岛素样生长因子 (Long-R3-IGF-I) 是一个含有83个氨基酸的人IGF-I的类似物。与完整的人IGF-I相比,在第3个位点氨基酸由Arg对替换天然的Glu(因此称为R3),并在N端增加了13个氨基酸的延伸肽。人Long-R3-IGF-I显著提高了人天然的IGF-I生物学活性,因为人Long-R3-IGF-I大大降低了与人IGF-I结合蛋白的结合能力,而这种结合通常是限制IGFs的生物学活性的。在多数体外试验中,Long-R3-IGF-I在浓度为0.2-20 ng/ml的范围内发挥生物学活性。

·Long-R3 IGF-1说明

本产品由原核表达系统(E.coli)重组表达制备,由83个氨基酸残基组成的单链的非糖基化多肽链,分子量为9.1 kDa。

·质量控制

生物学活性:小鼠BALBC 3T3细胞浓度依赖性增殖测定,ED50小于1.0 ng/ml,对应比活性为1.0 x 106IU/mg。
纯度:由以下方法测定纯度大于95.0%:
(a)液相色谱(SEC-HPLC);
(b)还原和非还原银染SDS-PAGE。
氨基酸序列:N末端氨基酸序列:Met-Phe-Pro-Ala-Met。
内毒素残留:LAL检测,小于0.1ng/μg (1 EU/μg) 。

·制剂成份

本产品为无菌冻干粉剂,由含有300mM醋酸钠的蛋白溶液经0.2um过滤后分装冻干。

·复溶

建议将冻干rHuLong-R3-IGF-I溶解在无菌500mM的醋酸溶液中,浓度不低于100μg/ml,以待进一步稀释至工作浓度。

·保存条件

请使用手动化霜冰箱,并避免反复冻融。
无菌冻干粉剂:经测试,可在室温下存放3周,对其活性无明显影响;长期保存请存放于-18℃以下,可稳定保存至少一年。
复溶后的细胞因子(请按推荐的复溶条件进行,如需进一步稀释,请查考相关文献):4℃可稳定储存 2-7 天;长期保存请分装后存放于-18℃以下,可稳定保存至少三个月。

*仅供科研使用,不能应用于人体。*

 

目录号

规格

价格

说明书下载

78023-A

10μg

400

 

78023-B

50μg

1120

78023-C

500μg

3080

78023-D

1mg

4400