*(配J型臂)

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适用于颅脑肿瘤、颅内动脉肿瘤和血管畸形等手术使用。采用万向球调节,根据手术需要作前后、左右、高低升降任意调节至所需要部位,固定和锁紧,安全可靠。

Ⅰ型(四顶)

I型(四顶:简易)
Ⅱ型(三顶)
简易型
新型
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头圈(配头架)
J型臂(配三顶头架)

 

*(四顶)

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适用于颅脑肿瘤、颅内动脉肿瘤和血管畸形等手术使用。采用万向球调节,根据手术需要作前后、左右、高低升降任意调节至所需要部位,固定和锁紧,安全可靠。

Ⅰ型(四顶)

I型(四顶:简易)
Ⅱ型(三顶)
简易型
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头圈(配头架)
J型臂(配三顶头架)

 

*选配件J型臂

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适用于颅脑肿瘤、颅内动脉肿瘤和血管畸形等手术使用。采用万向球调节,根据手术需要作前后、左右、高低升降任意调节至所需要部位,固定和锁紧,安全可靠。

Ⅰ型(四顶)

I型(四顶:简易)
Ⅱ型(三顶)
简易型
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头圈(配头架)
J型臂(配三顶头架)

 

龙门架(头架选配件)

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Ⅰ型(四顶)

I型(四顶:简易)
Ⅱ型(三顶)
简易型
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头圈(配头架)
J型臂(配三顶头架)

 

*(四顶简易型)

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适用于颅脑肿瘤、颅内动脉肿瘤和血管畸形等手术使用。采用万向球调节,根据手术需要作前后、左右、高低升降任意调节至所需要部位,固定和锁紧,安全可靠。

Ⅰ型(四顶)

I型(四顶:简易)
Ⅱ型(三顶)
简易型
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J型臂(配三顶头架)

 

床头固定架

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immunotools重组人肿瘤坏死因子α简介

immunotools重组人肿瘤坏死因子α简介

Recombinant Human Tumor Necrosis Factor-alpha(rh TNF-alpha)

重组人肿瘤坏死因子α


(rh TNFα)

同义词:肿瘤坏死因子配体超家族成员2、恶病质、DIF、TNFSF2、坏死素、细胞毒素。
简介:肿瘤坏死因子是一种参与全身炎症的细胞因子,是一组刺激急性期反应的细胞因子之一。TNFalpha主要由巨噬细胞分泌。
TNFalpha导致凋亡细胞死亡、细胞增殖、分化、炎症、肿瘤发生和病毒复制,并参与脂质代谢和凝血。TNF的主要作用是调节免疫细胞。TNFalpha的失调,尤其是生产过剩,与多种人类疾病有关——自身免疫性疾病、胰岛素抵抗和癌症。
说明:在大肠杆菌中产生的重组人TNF-α是一条单一的非糖基化多肽链,包含158个氨基酸,分子量为17483.77道尔顿。rh-TNF-α通过标准色谱技术纯化。
来源:大肠杆菌
外观:无菌过滤白色冻干(冻干)粉末。
配方:从0.2µm过滤溶液中加入含有200mM NACl的25mM乙酸钠(pH 6.5)进行冻干。
1µg的等份含有5%(w/vol)的海藻糖,以便更好地回收。
溶解度:建议在不小于100µg/ml的无菌H2O中重新配制冻干rh TNFα,然后再将其稀释到其他水溶液中。
稳定性:冻干的rh-TNF-α虽然在室温下稳定3周,但应在-18°C以下干燥保存。重组后,rh-TNF-α应在2-7天之间在4°C下保存,以备将来在-18°C以下使用。对于长期保存,建议添加载体蛋白(0.1%HSA或BSA)。
请防止冻融循环。
纯度:SDS-PAGE测定大于98.0%。
氨基酸序列:测定前五个N端氨基酸的序列,发现其符合Val-Arg-Ser-Ser。
内毒素:LAL法测定的内毒素水平低于1 EU/µg生物活性:放线菌素存在下小鼠L929细胞裂解测定的ED50<0.05 ng/ml,对应于2 x 107 IU/mg的比活性。
本材料仅供研究使用。不用于人体。仅供体外使用。ImmunoTools不对使用我们的产品可能发生的
侵权或其他侵权行为负责。



small 10 µg Cat.N° 11343013

medium 50 µg Cat.N° 11343015

large 250 µg Cat.N° 11343017

x- large 1000 µg Cat.N° 11343018

*头圈(头架选配件:配3根蛇形*、*、棉球板共3块)

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适用于颅脑肿瘤、颅内动脉肿瘤和血管畸形等手术使用。采用万向球调节,根据手术需要作前后、左右、高低升降任意调节至所需要部位,固定和锁紧,安全可靠。

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I型(四顶:简易)
Ⅱ型(三顶)
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J型臂(配三顶头架)

 

demeditec α亚基 IRMA说明书

demeditec α亚基 IRMA说明书

肿瘤标志物是存在于血液、尿液或身体组织中的一种物质,当您患有癌症时可能会升高。有许多不同的肿瘤标志物,每一种都可以指示一种特定的疾病,并在肿瘤学中用于指示癌细胞的存在。肿瘤标志物水平升高可能表明癌症;但是,可能还有其他原因导致升高。肿瘤标志物可以直接由肿瘤产生,也可以由非肿瘤细胞响应肿瘤的存在而产生。在血清测试的帮助下确定肿瘤标志物水平用于:癌症的诊断,致癌性肿瘤进展的预后,作为转移的指示,

α亚基 IRMA

demeditec IT1186


用于体外测定人血清和血浆中 α 亚基的免疫放射测定。
方法 IRMA
测试 100
孵化时间/条件 1 小时(室温/摇床)
默认区域 0.28 – 9.5 国际单位/升
灵敏度分析 0.02 国际单位/升
最终样品体积 100 微升
样品类型 血清, 等离子
样品制备
同位素/底物 I-125
kBq 370.00

 

Nvigen K61003-快速提取cfDNA专业技术

说起肿瘤、癌症,已经不再像多年前一样让谈癌色变,但仍旧为人们所恐惧。成功治疗肿瘤还是以早发现早治疗为主。那么尽早检测和发现肿瘤便是*的核心。液体活检(Liquid biopsy)的检测方法,可以捕获到进入血液的其它细胞或DNA,从而替代了疾病的诊断,例如肿瘤。近比较火热的液体活检有:cfDNA(Circulating cell-free DNA)、CTC和外泌体的检测。

 

 

对于CTC和外泌体的信息,我们已发表过2篇文章描述,欲知详情,请浏览:

 

 

游离循环DNA(cfDNA)存在于血液,包含双链DN**段,绝大多数是短链,而且通常浓度很低。在健康人体中,血浆cfDNA被认为来自于正常的造血细胞。cfDNA的循环半衰期很短,这提示它需要在细胞凋亡时被持续的释放。在特定的生理条件或疾病过程中,有相当一部分cfDNA会与在健康的时候不同,基于这一结果,近年来cfDNA已被用于无创性诊断。在孕妇中,约有10%-15%的cfDNA来自于胎盘滋养层,现在cfDNA多用于在高危孕妇中筛查胎儿的遗传缺陷,这就是是当前火热的无创唐氏筛查的基础!在肿瘤病人中,通过cfDNA的量化突变来检测肿瘤已被越来越多的人认可。而在移植方面,移植排斥反应也与供体移植器官中的cfDNA水平相关。

 

Figure.2 血液中的复杂组分

而循环肿瘤DNA(ctDNA)是来源于肿瘤细胞的cfDNA,属于cfDNA的一种类型。两者为包含关系,ctDNA仅为cfDNA很小的一部分。ctDNA来自肿瘤细胞的体细胞突变,不同于遗传突变的是其存在于体内每个细胞。往往在提到循环肿瘤DNA的时候,大家往往简单的将它认为是肿瘤患者外周血中游离的DNA。其实不然,虽然ctDNA所占cfDNA的比例波动范围非常大,约0.01%~90%,但实际上,大多数ctDNA在cfDNA中的占比约为0.2%。

 

如何有效分离提取cfDNA(ctDNA)用于检测,已成为科研工作者必须突破的问题!

 

 

Nvigen是一种纳米技术,支持个性化医疗创新。

Nanopsy™是由先进的分子工程纳米粒子Magvigen™和Myquvigen™实现的,能够有效地从蛋白质、细胞和核酸中捕获和识别分子信息。我们正在将nanopsy™开发成可在成百上千家医院部署的、自动化和FDA批准的临床仪器和试剂盒,将致命的癌症转变为可控制的疾病。

用链霉亲和素珠和生物素探针捕获DNA
Magvigen™、Myquvigen™和Maxvigen™纳米颗粒是多功能和可生物降解的磁性和/或荧光磁性纳米颗粒,在加利福尼亚大学、伯克利大学、斯坦福大学和NVIGEN经过18年的严格研究和开发后达到。

上海金畔Nvigen K61003-快速提取cfDNA专业技术

捕获血浆中cfDNA的磁珠

 

 

产品名称 应用 目录号 规格/价格(1ml, USD)
MagVigen™ – Plasma DNA Capture Kit 对血浆中的 cfDNA 的捕获 
 
K61003

Sizes (Plasma)
100 ml $499.00

1,000 ml $3,999.00

 

 

产品介绍: MagVigen™ Plasma DNA Capture 磁性纳米颗粒专为捕获血液中的cfDNA而设计,为科研, 分子检测工作者提供了一种简单、快速、的血液cfDNA提取方法。整个实验过程中无需离心或者过柱。DNA提取可以线性比例扩大,输入血浆范围为100 uL至10mL 。分离出的cfDNA 可以用Agilent Bioanalyzer 直接定量分析。

下游应用: PCR, DNA测序,二代测序技术(NGS), 以及测序文库构建。

产品特点:

  • 高产量
  • 高质量DNA提取
  • 工作流程简单
  • 血浆体积可线性扩展
  • 质量稳定,提取结果高度一致

实验例子:

Figure 1. cfDNA extraction yield and size from 1.5 ml plasma samples with (blue) and without (red) spiking in DNA. Calculated yield of spiking in DNA by subtraction of endogenous cfDNA from total DNA were 80% using picogreen assay and 91% with bioanalyzer quantification.

Figure 2. cfDNA extracted from 100 µl to 5 ml of plasma was quantified by pico-green analysis.

Figure 3. cfDNA extraction yield was quantified by pico-green analysis following DNA isolation with the MagVigen™ Plasma DNA Capture Kit and kit C.

Figure 4. Beta-globin level and GAPDH levels were estimated by PCR analysis.