qa-bio E-PNG01说明书


内切糖苷酶

– 内切
糖苷酶从清洁制剂中的糖蛋白 – 高度稳定的酶切割完整的聚糖 – 不含甘油,NaCl或其他添加剂,如EDTA。
– 测试所有酶不存在蛋白水解或意外的糖苷活性

内切糖苷酶是用于分析糖蛋白的广泛使用的酶。这些酶从糖蛋白释放完整的聚糖,而外切糖苷酶释放单个单糖(即唾液酸,半乳糖,β-N-乙酰基葡糖胺,甘露糖等)。

PNGase F通常包含在酶组中,因为其切割完整的N-连接聚糖的活性相似,尽管它实际上是酰胺酶。它在天冬酰胺氨基酸和N-连接聚糖的壳二糖核心的个β-N-乙酰葡糖胺糖(GlcNAc)之间切割。Endo F酶和Endo H在和第二GlcNAc之间切割N-连接的聚糖,留下带电荷的残基,其有助于增加去糖基化蛋白质的溶解度,降低蛋白质聚集体沉淀的可能性。PNGase F切割所有N-连接的聚糖,而Endo H和Endo F酶切除特定类型的N-连接聚糖。

酶的这种分类还包括O-糖苷酶,其从丝氨酸或苏氨酸氨基酸中除去核心1O-连接的聚糖(Galβ1,3GalNAcα)。O-连接的聚糖通常含有在分支和线性连接中与半乳糖连接的另外的单糖,需要使用外切糖苷酶如唾液酸酶和半乳糖苷酶来除去额外的糖。

 

qa-bio E-PNG01说明书

PNGase F.

PNGase F从糖蛋白切割N-连接(天冬酰胺连接的)寡糖。

 

产品编号 – 酶的量
E-PNG01 – 60μLs¹E 
-PNG01-20 – 20μLs¹E 
-PNG01-200 – 200μls²(以前的E-PNG05)
   ¹包括缓冲液,变性剂和Triton- 
   X²仅含酶

 

PNGase F,肽N糖苷酶F,N-糖苷酶,N-聚糖酶

PNGase F从糖蛋白切割N-连接(天冬酰胺连接的)寡糖。该酶将天冬酰胺脱氨基成天冬氨酸,使寡糖保持完整。变性增加了解理速率。大多数天然蛋白质仍然可以*N-去糖基化,但必须增加孵育时间。酶在反应条件(37℃)下保持*活性至少96小时。PNGase F不会去除通常在植物糖蛋白上发现的含有α-(1,3) – 连接的核心岩藻糖的寡糖; 为此目的,使用肽N-糖苷酶A.

有许多替代酶可用于去除N-聚糖,特别是Endo F家族的酶和Endo H.这些酶切割寡糖核心中的两个N-乙酰氨基葡萄糖残基,产生截短的糖在天冬酰胺上残留一个N-乙酰氨基葡萄糖残基的分子。这留下带电荷的糖,其可以帮助将蛋白质保持在溶液中,所述溶液在用PNGase F去糖基化后沉淀,其去除了完整的寡糖。Endo F1切割高甘露糖和一些杂合型N-聚糖。Endo F2将去除双触角和高甘露糖(降低40倍速率)。Endo F3释放出triantennarry和岩藻糖基化的双触角N-聚糖。远藤H. 去除杂交或高甘露糖聚糖。

来源 Elizabethkingia miricola(是Chryseobacterium meningosepticum

EC 3.5.1.52 
PDB 1PGS 
UniProt Q9XBM8

内容
PNG酶的F的20mM的Tris-HCl,pH 7.5中

包含20μL和60μL包装尺寸:
5x反应缓冲液7.5 – 250 mM磷酸钠,pH 7.5 
变性溶液 – 2%SDS,1Mβ-巯基乙醇
Triton X-100 – 15%溶液

比活力 > 25 U / mg

活性 5U / ml

分子量 36,000道尔顿

pH范围 6-10,宜7.5

方案
1.在Eppendorf管中加入高达200μg的糖蛋白。用去离子水调节至35μl终体积。
2.加入10μl5x反应缓冲液7.5和2.5μl变性溶液。在100°C加热5分钟。
很酷。加入2.5μlTritonX-100并混合。
4.向反应中加入2.0μl酶。在37°C孵育3小时。

特异性切除所有天冬酰胺连接的复合物,杂交或高甘露糖寡糖,除非α(1-3)核心岩藻糖基化; 天冬酰胺必须在两个末端肽结合,Endo F游离

比活性定义为在37℃,pH7.5下在1分钟内催化从1微摩尔变性的RNase B释放N-连接的寡糖所需的酶量。通过SDS-PAGE监测切割(切割的RNase B迁移更快)。

储存在4°C储存酶。

 

 

 

 

内切糖苷酶产品


内切糖苷酶

– 内切
糖苷酶从清洁制剂中的糖蛋白 – 高度稳定的酶切割完整的聚糖 – 不含甘油,NaCl或其他添加剂,如EDTA。
– 测试所有酶不存在蛋白水解或意外的糖苷活性

内切糖苷酶是用于分析糖蛋白的广泛使用的酶。这些酶从糖蛋白释放完整的聚糖,而外切糖苷酶释放单个单糖(即唾液酸,半乳糖,β-N-乙酰基葡糖胺,甘露糖等)。

PNGase F通常包含在酶组中,因为其切割完整的N-连接聚糖的活性相似,尽管它实际上是酰胺酶。它在天冬酰胺氨基酸和N-连接聚糖的壳二糖核心的个β-N-乙酰葡糖胺糖(GlcNAc)之间切割。Endo F酶和Endo H在和第二GlcNAc之间切割N-连接的聚糖,留下带电荷的残基,其有助于增加去糖基化蛋白质的溶解度,降低蛋白质聚集体沉淀的可能性。PNGase F切割所有N-连接的聚糖,而Endo H和Endo F酶切除特定类型的N-连接聚糖。

酶的这种分类还包括O-糖苷酶,其从丝氨酸或苏氨酸氨基酸中除去核心1O-连接的聚糖(Galβ1,3GalNAcα)。O-连接的聚糖通常含有在分支和线性连接中与半乳糖连接的另外的单糖,需要使用外切糖苷酶如唾液酸酶和半乳糖苷酶来除去额外的糖。

内切糖苷酶有以下几个品牌产品:

(一)qa-bio E-PNG01

PNGase F.

PNGase F从糖蛋白切割N-连接(天冬酰胺连接的)寡糖。

产品编号 – 酶的量
E-PNG01 – 60μLs¹

E -PNG01-20 – 20μLs¹

E -PNG01-200 – 200μls²(以前的E-PNG05)
   ¹包括缓冲液,变性剂和Triton- 
   X²仅含酶

¥ 1,313.38 – ¥ 9,806.55

PNGase F,肽N糖苷酶F,N-糖苷酶,N-聚糖酶

PNGase F从糖蛋白切割N-连接(天冬酰胺连接的)寡糖。该酶将天冬酰胺脱氨基成天冬氨酸,使寡糖保持完整。变性增加了解理速率。大多数天然蛋白质仍然可以*N-去糖基化,但必须增加孵育时间。酶在反应条件(37℃)下保持*活性至少96小时。PNGase F不会去除通常在植物糖蛋白上发现的含有α-(1,3) – 连接的核心岩藻糖的寡糖; 为此目的,使用肽N-糖苷酶A.

有许多替代酶可用于去除N-聚糖,特别是Endo F家族的酶和Endo H.这些酶切割寡糖核心中的两个N-乙酰氨基葡萄糖残基,产生截短的糖在天冬酰胺上残留一个N-乙酰氨基葡萄糖残基的分子。这留下带电荷的糖,其可以帮助将蛋白质保持在溶液中,所述溶液在用PNGase F去糖基化后沉淀,其去除了完整的寡糖。Endo F1切割高甘露糖和一些杂合型N-聚糖。Endo F2将去除双触角和高甘露糖(降低40倍速率)。Endo F3释放出triantennarry和岩藻糖基化的双触角N-聚糖。远藤H. 去除杂交或高甘露糖聚糖。

来源 Elizabethkingia miricola(是Chryseobacterium meningosepticum

EC 3.5.1.52 
PDB 1PGS 
UniProt Q9XBM8

内容
PNG酶的F的20mM的Tris-HCl,pH 7.5中

包含20μL和60μL包装尺寸:
5x反应缓冲液7.5 – 250 mM磷酸钠,pH 7.5 
变性溶液 – 2%SDS,1Mβ-巯基乙醇
Triton X-100 – 15%溶液

比活力 > 25 U / mg

活性 5U / ml

分子量 36,000道尔顿

pH范围 6-10,适7.5

方案
1.在Eppendorf管中加入高达200μg的糖蛋白。用去离子水调节至35μl终体积。
2.加入10μl5x反应缓冲液7.5和2.5μl变性溶液。在100°C加热5分钟。
很酷。加入2.5μlTritonX-100并混合。
4.向反应中加入2.0μl酶。在37°C孵育3小时。

特异性切除所有天冬酰胺连接的复合物,杂交或高甘露糖寡糖,除非α(1-3)核心岩藻糖基化; 天冬酰胺必须在两个末端肽结合,Endo F游离

比活性定义为在37℃,pH7.5下在1分钟内催化从1微摩尔变性的RNase B释放N-连接的寡糖所需的酶量。通过SDS-PAGE监测切割(切割的RNase B迁移更快)。

储存在4°C储存酶。

 

 

(二)ludger

酶(内切和外切糖苷酶)包括LudgerZyme™(LZ)产品

内切糖苷酶:

从糖蛋白切割聚糖的酶

  • PNGase F(肽N糖苷酶F)

    E-PNG01

    PNGase F(QABio)。足以进行多达60次反应。

    0.3 U /60μl。试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    酶学委员会编号:EC 3.5.1.52

  • E-PNG05

    PNGase F(QABio)。足以达到200次反应。

    1 U /200μl。仅含酶。

    酶学委员会编号:EC 3.5.1.52

  • 重组PNGase F.

    E-rPNG01

    重组PNGase F(QABio)。足以进行多达60次反应。

    0.3 U /60μl。试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    酶学委员会编号:EC 3.5.1.52

  • LZ-rPNGaseF-kit *新产品*

    LudgerZyme重组PNGase F试剂盒(New England BioLabs)。足以进行多达150次反应。

    150μl。试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    酶学委员会编号:EC 3.5.1.52

 

 

(三)neb 

P0704S

浓度

500,000单位/毫升

尺寸

15,000个单位

价格表

$ 180.00

 

P0704L

浓度

500,000单位/毫升

尺寸

75,000个单位

价格表

$ 718.00

PNGase F.

PNGase F是从糖蛋白中去除几乎所有N-连接的寡糖的有效的酶促方法。PNGase F是酰胺酶,其在高甘露糖,杂合和复合寡糖的内部GlcNAc和天冬酰胺残基之间切割。 

  • 通过SDS-PAGE和完整的ESI-MS测定,纯度≥95%
  • 非重组,没有可检测的内切糖苷酶F1,F2或F3污染
  • 储存在50%甘油中; 适活动和稳定性长达24个月
  • 可在天然或变性条件下使用
  • 优化糖蛋白的去糖基化; 使N-聚糖核心寡糖保持完整,适合进一步分析

 

 

(四)promega

PNGase F

Catalog number selected: V4831

PNGase F( 肽N- 糖苷酶F) 是一个重组糖苷酶,从Elizabethkingia miricola 克隆

  • 用于测定蛋白糖基化状态和位置
  • 可在N- 连糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分内侧的 N- 乙酰葡萄糖胺(GlcNAc) 和天冬酰氨残基之间进行切割。
  • 不会去除常见植物糖蛋白上含有核心α-(1,3)- 岩藻糖连接的寡糖。
  • 产品以10u/μl浓度提供

 

PNGase F, 重组糖苷酶

PNGase F(肽 N-糖苷酶 F)是一个重组糖苷酶,从 Elizabeth-kingia miricola 克隆,并在大肠杆菌中过表达获得。PNGase F 的分子量为 36kDa,  可以在 N-连糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分内侧的 N- 乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)和天冬酰氨残基之间进行切割(图1)。PNGase F 不会去除常见植物糖蛋白上含有核心α-(1,3)- 岩藻糖连接的寡糖。

单位定义:一单位 PNGase F 指在 37℃可以 1 分钟内催化 1nm 变性核糖核酸酶 B(RNase B)去糖基化所需 PNGase F 的量。1 Promega 单位等于 1 IUB 毫单位。

分子量:PNGase F 分子量约为 36kDa 。

物理形态:PNGase F 溶于 20mM Tris-HCl(pH 7.5,25℃),50mM NaCl和 5mM EDTA缓冲液中,浓度为10,000u/ml。

应用:

• 蛋白是否被糖基化的特征

• 确定蛋白的糖基化位点

• 聚糖结构特征

• 蛋白运输

Cleavage specificity of PNGase F on N-Glycans.

Cleavage specificity of PNGase F on N-Glycans.

Recombinant PNGase F deglycosylates multiple substrates.

Recombinant PNGase F deglycosylates multiple substrates.

Schematic illustrating the use of PNGase F and mass spec analysis of N-glycosylation.

Schematic illustrating the use of PNGase F and mass spec analysis of N-glycosylation.

 

项目 部分# 尺寸 浓度

PNGase F.

V483A 1×500个单位 10U /μl的

 

qa-bio Endo F Multi-Kit说明书

Endo F Multi-Kit将在天然和变性条件下将N-连接的聚糖脱糖基化。每种酶对N-连接的聚糖释放具有不同的特异性。可以选择组合使用这三种酶以*去除糖蛋白或肽上存在的所有N-连接的聚糖,或者独立使用每种酶,从而确定存在的N-聚糖的类型。

qa-bio Endo F Multi-Kit说明书

KE-EFX3

产品描述

推荐使用Endo F Multi-kit对由于在蛋白质的三维结构中的聚糖位置而在非变性条件下对PNgase F裂解具有抗性的天然蛋白质进行去糖基化处理,因为已知这些酶对蛋白质构象的敏感性较低。

每一种酶的具有不同的N-连接的聚糖的特异性:
内切糖苷酶F1断裂这样的高甘露糖和某些杂合型N-聚糖
内切糖苷酶F2释放双触角和高甘露糖聚糖(以40X减小的速率)
内切糖苷酶F3将释放triantennarry和岩藻糖基双触角N-聚糖

应用:
–抗PNGase F切割的天然蛋白质的去糖基化–
聚糖类型的测定(高甘露糖,双触角,三/四臂触角)
–脱糖基化时通常会沉淀的脱糖基化蛋白
– X射线晶体学

这三种酶在寡糖的核心中的两个GlcNAc残基之间裂解天冬酰胺连接的(N-连接的)寡糖,生成截短的糖分子,其中一个N-乙酰氨基葡糖残基保留在天冬酰胺上,增强了蛋白质的溶解性。相反,PNGase F可以完整清除寡糖。

使用说明

1.向Eppendorf管中加入多达200μg糖蛋白。用去离子水将最终体积调整为34μl。
2.加入10μlEndo F2 / F3 5x反应缓冲液,250 mM乙酸钠pH 4.5。如果单独使用Endo F1酶,请使用Endo F1缓冲液,250 mM磷酸钠pH 5.5。
4.将2.0μl每种酶添加到反应中。在37°C下孵育3小时。
通过SDS-PAGE监控切割。

 

 

 

 

qa-bio LL-MR-A2说明书

qa-bio LL-MR-A2说明书

Liberate Membrane Glycan Release Kit

Liberate Membrane Glycan Release Kit

Ludger Liberate膜聚糖释放试剂盒用于固定,清除和PNGaseF介导的糖蛋白聚糖的释放。

固定糖蛋白的能力允许去除低分子量溶剂/缓冲液成分,例如海藻糖,这可能会干扰聚糖分析。

产品描述

Ludger Liberate膜聚糖释放试剂盒用于固定,清除和PNGaseF介导的糖蛋白聚糖的释放。固定糖蛋白的能力允许去除低分子量溶剂/缓冲液成分,例如海藻糖,这可能会干扰聚糖分析。

描述: Liberate膜聚糖释放试剂盒包括一个96孔膜底平板和其他试剂,用于还原,烷基化和固定糖蛋白,样品净化和PNGase F聚糖释放(PNGaseF单独提供)。该产品设计用于Ludger Velocity真空歧管系统,可以从QA-Bio购买,但该套件还与大多数流行的真空系统兼容。

样品数量:最多可容纳96个样品。

样品量:每孔最多100μg糖蛋白,具体取决于样品。

适合的样品:糖蛋白。

储存:储存条件各不相同。请检查各个套件组件的存储条件。

运输:产品应在环境温度下运输。

 

 

 

 

Kerafast EGA144说明书

 

Kerafast是位于波士顿的试剂公司,其主要任务是为科学界提供*的实验室研究工具。其产品组合包括细胞系,抗体,小分子,染料等,

Anti-Acetylated Mannan [CCRC-M169, 2C2.D8.E5] Antibody (supernatant)

抗乙酰化甘露聚糖[CCRC-M169,22C2.D8.E5]抗体(上清液)

该小鼠IgMk单克隆抗体针对聚糖产生并识别树胶和番茄乙酰化甘露聚糖。

强调:

  • 与口香糖和番茄乙酰化甘露聚糖反应
  • 适用于ELISA,免疫标记和免疫荧光应用

甘露聚糖是高等植物壁中半纤维素的主要成分组之一。它包含衍生自糖的直链或支链聚合物,例如D-甘露糖,D-半乳糖和D-葡萄糖。

来自乔治亚大学Michael G. Hahn博士的实验室。

Kerafast EGA144说明书

EGA144

抗乙酰化甘露聚糖[CCRC-M169,22C2.D8.E5]抗体,(上清液),5mL

5mL(上清液)

产品类别: 

抗体

抗原: 

乙酰化甘露聚糖

入藏ID: 

CCRC M169

同种型: 

IgMk

克隆: 

单克隆

克隆名称: 

CCRC M169:2C2.D8.E5

反应: 

口香糖和番茄

免疫原: 

果胶/ MeBSA

物种免疫: 

老鼠

缓冲: 

细胞培养上清液

测试应用程序: 

ELISA,Immunolabeling,IF

存储: 

<1个月在4℃,> 1个月在-80℃

发货: 

干冰

笔记:

对番茄葡甘聚糖的强烈反应性。对(1?3)(1?4)-β-葡聚糖的反应性弱至中等。

这些单克隆抗体是在美国国家科学基金会的赞助下,通过奖号为DBI-0421683开发的。它们在生物质表征,生物质解构和定量研究中的应用是在美国能源部的赞助下通过奖项DE-PS02-06ER64304和DE-AC05-00OR22725(BioEenergy Science Center)开发的。

参考

  • Robin E. Young,Heather E. McFarlane,Michael G. Hahn,Tamara L. Western,George W. Haughn和A. Lacey Samuels。2008.分析富含果胶的粘液极化分泌过程中拟南芥种皮细胞中的高尔基体。植物细胞2008年6月卷。20没有。6 1623-1638。
  • DeMartini,JD,Pattathil,S,Avci,U,Szekalski,K,Mazumder,K,Hahn,MG,Wyman,CE:应用单克隆抗体研究植物细胞壁解构生物燃料的生产。能源环境 Sci。,2011,4,4332-4339。
  • Pattathil S,Avci U,Miller JS,Hahn MG。植物细胞壁和生物量特征的免疫学方法:糖组分析。在:Himmel M(ed)生物质转换:方法和协议。Springer Science + Business Media,LLC,纽约,纽约,第61-72页。
  • AP de Souza,DCC Leite,S。Pattahil,MG Hahn,MS Buckeridge。甘蔗细胞壁多糖的组成和结构:对第二代生物乙醇生产的影响。生物能源研究6:564-579。
  • J. Puhlmann,E。Bucheli,MJ Swain,N。Dunning,P。Albersheim,AG Darvill和MG Hahn。(1994)产生针对植物细胞壁多糖的单克隆抗体。I.表征末端α-(1,2) – 连接的岩藻糖基表位的单克隆抗体。植物生理学。104:699-710。
  • G. Freshour,RP Clay,MS Fuller,P。Albersheim,AG Darvill和MG Hahn。(1996)拟南芥根细胞壁多糖的发育和组织特异性结构改变。植物生理学。110:1413年至1429年。
  • G. Freshour,CP Bonin,W.-D。Reiter,P。Albersheim,AG Darvill和MG Hahn。(2003)含有岩藻糖的木葡聚糖在拟南芥mur1突变体的细胞壁中的分布。植物生理学。131:1602年至1612年。
  • Pattathil S,Avci U,Baldwin D,Swennes AG,​​McGill JA,Popper Z,Bootten T,Albert A,Davis RH,Chennareddy C,Dong R,O'Shea B,Rossi R,Leoff C,Freshour G,Narra R, O'Neil M,York WS,Hahn MG。(2010)植物细胞壁聚糖定向单克隆抗体综合工具包。植物生理学。153:514-525。
  • Pattathil S,Avci U,Miller JS,Hahn MG。植物细胞壁和生物量特征的免疫学方法:糖组分析。在:Himmel M(ed)生物质转换:方法和协议。Springer Science + Business Media,LLC,纽约,纽约,第61-72页。
  • Pattathil S,Avci U,Baldwin D,et al。2010.植物细胞壁聚糖定向单克隆抗体的综合工具包。植物生理学153,514-525。
  • Pattathil S,Hahn MG,Dale BE,Chundawat SP。使用天然和AFEXTM预处理生物质的糖组分析,深入了解植物细胞壁结构,结构和完整性。J Exp Bot。2015年7月; 66(14):4279-94。

货号

品名

规格

品牌

EUN001

Anti-Guinea pig GnRH [TF60] Antibody, 100uL

100uL

Kerafast

ESU001

Anti-CD6 [34-3] Antibody, 100ug

100ug

Kerafast

EMI014

GALE Knock Out Cell Line

1 vial

Kerafast

EMI015

GALK1 Knock Out Cell Line

1 vial

Kerafast

EMI016

GALK2 Knock Out Cell Line

1 vial

Kerafast

EMI017

GALE/GALK1 Knock Out Cell Line

1 vial

Kerafast

EMI018

GALE/GALK2 Knock Out Cell Line

1 vial

Kerafast

ESB012

Bicyclo[4.2.0]oct-(8)-ene-8-carbonitrile, 100mg

100mg

Kerafast

EUS001

Anti-Thiamethoxam [E6] Antibody

100ug

Kerafast

EUS002

Anti-Thiamethoxam [D4] Antibody

100ug

Kerafast

EDE001

Uveal Melanoma Cell Line (UPMM-1)

1 vial

Kerafast

EDE002

Uveal Melanoma Cell Line (UPMM-2)

1 vial

Kerafast

ENH129

Anti-Aquaporin 2 (AQP2) [K5007] Antibody, 100uL

100uL

Kerafast

EVC006

Anti-CtBP1 [CG14] Antibody 100ug

100ug

Kerafast

EDX002

PC3-ML-Luciferase Prostate Cancer Cell Line

1 vial

Kerafast

ES1004

Anti-Etv2 Antibody, 100uL

100uL

Kerafast

ETU001

Anti-EBV Latent Membrane Protein 1 [S12] Antibody, 100ug

100ug

Kerafast

EUV102

Human Laminin 332, 100ug

100ug

Kerafast

EUV103

Human Laminin 332, 500ug

500ug (5x100ug vials)

Kerafast

EGH003

Anti-SUMO2/SUMO3 [8A2] Antibody, 100ug

100ug

Kerafast

EGH003

Anti-SUMO2/SUMO3 [8A2] Antibody, 100ug

100ug

Kerafast

EGA828

Anti-Acetylated Glucomannan [CCRC-M170] Antibody, (supernatant), 5mL

Supernatant, 5mL

Kerafast

EGA144

抗乙酰化甘露聚糖[CCRC-M169,22C2.D8.E5]抗体,(上清液),5mL

5mL(上清液)

Kerafast

 

Kerafast中国代理, Kerafast上海代理, Kerafast北京代理,Kerafast广东代理, Kerafast江苏代理Kerafast湖北代理,Kerafast天津代理, Kerafast黑龙江代理, Kerafast内蒙古代理, Kerafast吉林代理, Kerafast福建代理,  Kerafast江苏代理, Kerafast浙江代理,  Kerafast四川代理,

 

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1:强大的进口辐射能力,血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2:产品种类齐全,经营超过700多品牌,基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3:提供加急服务,货品一般1-2周到货。

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6:我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech;sysy,TriLink BioTechnologies,Inc;worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7:我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发,欢迎合作。

 

qa-bio KE-EFX3说明书

 

qa-bio KE-EFX3说明书

 

Endo F多功能套件

Endo F Multi-Kit将在天然和变性条件下将N-连接的聚糖脱糖基化。每种酶对于N-连接的聚糖释放具有不同的特异性。可以选择组合使用这三种酶以*去除糖蛋白或肽上存在的所有N-连接的聚糖,或独立使用每种酶,从而确定存在的N-聚糖的类型。

 

零件编号:KE-EFX3

推荐使用Endo F Multi-kit来对在非变性条件下由于PN酶F裂解在蛋白质的三维结构中具有抗性的天然蛋白质进行去糖基化处理,因为已知这些酶对蛋白质构象的敏感性较低。

每一种酶的具有不同的N-连接的聚糖的特异性:
内切糖苷酶F1断裂这样的高甘露糖和某些杂合型N-聚糖
内切糖苷酶F2释放双触角和高甘露糖聚糖(以40X减小的速率)
内切糖苷酶F3将释放triantennarry和岩藻糖基双触角N-聚糖

应用:
–抗PNGase F裂解的天然蛋白质的去糖基化– 
聚糖类型的测定(高甘露糖,双触角,三/四臂触角)
–脱糖基化时通常沉淀的去糖基化蛋白
– X射线晶体学

这三种酶在寡糖的核心中的两个GlcNAc残基之间切割天冬酰胺连接的(N-连接的)寡糖,产生截短的糖分子,其中一个N-乙酰氨基葡糖残基保留在天冬酰胺上。

剩余的单糖会带电荷,从而增加蛋白质的溶解度。相反,PNGase F可以完整清除寡糖。

使用说明

1.在Eppendorf管中加入多达200μg糖蛋白。用去离子水将终体积调整为34μl。
2.加入10μlEndo F2 / F3 5x反应缓冲液,250 mM乙酸钠pH 4.5。如果单独使用Endo F1酶,请使用Endo F1缓冲液,250 mM磷酸钠pH 5.5。
4.将2.0μl每种酶添加到反应中。在37°C下孵育3小时。
通过SDS-PAGE监控切割。

 

 

推荐使用Endo F Multi-kit来对在非变性条件下由于PN酶F裂解在蛋白质的三维结构中具有抗性的天然蛋白质进行去糖基化处理,因为已知这些酶对蛋白质构象的敏感性较低。

每一种酶的具有不同的N-连接的聚糖的特异性:
内切糖苷酶F1断裂这样的高甘露糖和某些杂合型N-聚糖
内切糖苷酶F2释放双触角和高甘露糖聚糖(以40X减小的速率)
内切糖苷酶F3将释放triantennarry和岩藻糖基双触角N-聚糖

应用:
–抗PNGase F裂解的天然蛋白质的去糖基化– 
聚糖类型的测定(高甘露糖,双触角,三/四臂触角)
–脱糖基化时通常沉淀的去糖基化蛋白
– X射线晶体学

这三种酶在寡糖的核心中的两个GlcNAc残基之间切割天冬酰胺连接的(N-连接的)寡糖,产生截短的糖分子,其中一个N-乙酰氨基葡糖残基保留在天冬酰胺上。

剩余的单糖会带电荷,从而增加蛋白质的溶解度。相反,PNGase F可以完整清除寡糖。

使用说明

1.在Eppendorf管中加入多达200μg糖蛋白。用去离子水将终体积调整为34μl。
2.加入10μlEndo F2 / F3 5x反应缓冲液,250 mM乙酸钠pH 4.5。如果单独使用Endo F1酶,请使用Endo F1缓冲液,250 mM磷酸钠pH 5.5。
4.将2.0μl每种酶添加到反应中。在37°C下孵育3小时。
通过SDS-PAGE监控切割。

 

 

 

 

 

ludger内切糖苷酶产品


ludger内切糖苷酶产品

糖苷内切酶是从糖蛋白上切割完整聚糖的酶。这些酶在不含甘油,NaCl或其他添加剂(如EDTA)的清洁制剂中高度稳定。测试所有酶的蛋白水解或未预期的糖苷活性。

糖苷内切酶是糖蛋白分析中使用广泛的酶。这些酶从糖蛋白中释放出完整的聚糖,而糖苷外切酶则释放出单个的单糖(即唾液酸,半乳糖,β-N-乙酰氨基葡糖胺,甘露糖等)。

尽管PNGase F实际上是酰胺酶,但由于其裂解完整的N-连接聚糖的相似活性,通常将其包括在酶组中。它在天冬酰胺氨基酸和N-连接聚糖的壳二糖核心的一个β-N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)之间裂解。Endo F酶和Endo H在一个和第二个GlcNAc之间裂解N-连接的聚糖,留下带电荷的残基,这有助于增加去糖基化蛋白质的溶解度,从而降低蛋白质聚集体沉淀的可能性。PNGase F裂解所有N-连接的聚糖,而Endo H和Endo F酶去除特定类型的N-连接的聚糖。

O-糖苷酶也包括在这种酶的分类中,其从丝氨酸或苏氨酸氨基酸中去除了核心1 O-连接的聚糖(Gal-β(1-3)GalNAc- α)。通常,O-连接的聚糖含有在分支和线性连接中均与半乳糖连接的另外的单糖,需要使用外切糖苷酶,例如唾液酸酶和半乳糖苷酶来除去另外的糖。

 

  • PNGase F(肽N糖苷酶F)和重组PNGase F

     

    PNGase F适用于从糖蛋白和糖肽中释放所有类型(高甘露糖,杂合和复杂)的N-连接聚糖。PNGase F不会去除植物糖蛋白上常见的含有α(1-3)连接的核心岩藻糖的寡糖。

     

    下表列出并比较了Ludger提供的PNGase F酶试剂盒。

    LZ-rPNGaseF试剂盒

    LudgerZyme重组PNGase F试剂盒(新英格兰生物实验室)。

    Elizabethkingia miricola大肠杆菌

     

    • 零件号
    • LZ-rPNGaseF试剂盒
    • 酶量
    • 150微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达150个反应。

     

    E-PNG01

    来自伊丽莎白女王脑膜炎

     

    • 零件号
    • E-PNG01
    • 酶量
    • 0.3 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

     

    E-PNG01-200     *以前为E-PNG05

    来自伊丽莎白女王脑膜炎

    • 货号
    • E-PNG01-200
    • 酶量
    • 1 U / 200微升

    仅包含酶。

    足以进行多达200个反应。

     

    E-rPNG01

    重组PNG酶f起Elizabethkingia miricola

     

    • 零件号
    • E-rPNG01
    • 酶量
    • 0.3 U / 60微升

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • 糖苷内切酶F1

    E-EF01

    Endo F1从肽和蛋白质中裂解出高甘露糖和一些杂合型N-聚糖。

    从重组基因Elizabethkingia miricola大肠杆菌

     

    查看产品文档:规格表/ CofA / MSDS

    • 零件号
    • E-EF01
    • 酶量
    • 1 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • 糖苷内切酶F2

    E-EF02

    从肽和蛋白质中选择性释放双天线和高甘露糖(以降低40倍的速率)聚糖。

    从重组基因Elizabethkingia miricola大肠杆菌

     

    查看产品文档:规格表/ CofA / MSDS

    • 零件号
    • E-EF02
    • 酶量
    • 0.3 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • 糖苷内切酶F3

    E-EF03

    从肽和蛋白质中选择性释放triantennarry和α(1-6)岩藻糖基化双触角N-聚糖。

    从重组基因Elizabethkingia miricola大肠杆菌

     

    查看产品文档:规格表/ CofA / MSDS

    • 零件号
    • E-EF03
    • 酶量
    • 0.33 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • 糖苷内切酶H

    E-EHO2

    Endo H裂解天冬酰胺连接的杂合或高甘露糖低聚糖,但不裂解复合低聚糖。

    从重组基因链霉菌plicatus的大肠杆菌

     

     

    • 零件号
    • E-EH02
    • 酶量
    • 0.3 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • O型糖苷酶

    E-G001

    仅切割连接至糖蛋白或糖肽丝氨酸或苏氨酸残基的未取代的Gal-β(1-3)GalNAc- α二糖。

    重组肺炎链球菌大肠杆菌中

     

    • 零件号
    • E-G001
    • 酶量
    • 75 mU / 60 µL

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • 酶促碳释放试剂盒

    KE-DG01

    该试剂盒包括使糖蛋白去糖基化,去除所有N-连接的寡糖和许多O-连接的糖所需的酶和缓冲液。

    酶被分别包装在单独的20微升小瓶中。与我们的酶混合物KE-DGMX相比,这使研究人员可以更灵活地表征与其糖蛋白相连的聚糖。

     

     

    • 货号
    • KE-DG01
    • 酶量
    • 每种酶20 µL

     

    20微升的各在分开的小瓶下列酶的:PNG酶F(Elizabethkingia脑膜),O糖苷酶(肺炎链球菌),唾液酸酶(节杆菌),β半乳糖苷酶(肺炎链球菌),葡萄糖苷酶(肺炎链球菌)。

     

    试剂盒包括酶,反应缓冲液和牛胎球蛋白(对照)。

    每种酶多可进行20个反应。

  •  

  •  
  • 酶促DeGlycoMx试剂盒

    KE-DGMX

    此用于蛋白质去糖基化的试剂盒包括我们的DeGlycoMx,它是酶预混混合物,可通过10次反应(多每次反应50微克蛋白质)从0.5 mg糖蛋白中去除所有N-连接的寡糖和大多数O-连接的糖。

    该试剂盒易于使用且有效:将2 µL DeGlycoMx酶添加到变性样品和随附的缓冲液中,并在37°C孵育3小时。

     

     

    • 货号
    • KE-DGMX
    • 酶量
    • 20 µL预混料

     

    酶可以被设置为一个20μL预混鸡尾酒包括:PNG酶F(Elizabethkingia脑膜),O糖苷酶(肺炎链球菌),唾液酸酶(节杆菌),β半乳糖苷酶(肺炎链球菌),葡萄糖苷酶(肺炎链球菌)。

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达20个反应。

  •  

  •  
  • β-半乳糖苷酶

    E-XBG01

    内-β-半乳糖苷酶在无支链,重复的聚-N-乙酰基乳糖胺结构中切割内部β(1-4)半乳糖键。

    从重组基因脆弱拟杆菌大肠杆菌

     

    • 货号
    • E-XBG01
    • 酶量
    • 0.9 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • LudgerZyme神经酰胺糖酶试剂盒

    LZ-CER-HM-KIT

    神经酰胺聚糖酶通过切割ß-糖基键来使各种糖鞘脂去糖基化。

     

     

     

     

    • 货号
    • LZ-CER-HM-KIT
    • 酶量
    • 55微升

     

    试剂盒包括酶,反应缓冲液和GM1标准品。

    多可进行25次反应。

qa-bio E-EF01说明书


内切糖苷酶

– 内切
糖苷酶从清洁制剂中的糖蛋白 – 高度稳定的酶切割完整的聚糖 – 不含甘油,NaCl或其他添加剂,如EDTA。
– 测试所有酶不存在蛋白水解或意外的糖苷活性

内切糖苷酶是用于分析糖蛋白的广泛使用的酶。这些酶从糖蛋白释放完整的聚糖,而外切糖苷酶释放单个单糖(即唾液酸,半乳糖,β-N-乙酰基葡糖胺,甘露糖等)。

PNGase F通常包含在酶组中,因为其切割完整的N-连接聚糖的活性相似,尽管它实际上是酰胺酶。它在天冬酰胺氨基酸和N-连接聚糖的壳二糖核心的个β-N-乙酰葡糖胺糖(GlcNAc)之间切割。Endo F酶和Endo H在和第二GlcNAc之间切割N-连接的聚糖,留下带电荷的残基,其有助于增加去糖基化蛋白质的溶解度,降低蛋白质聚集体沉淀的可能性。PNGase F切割所有N-连接的聚糖,而Endo H和Endo F酶切除特定类型的N-连接聚糖。

酶的这种分类还包括O-糖苷酶,其从丝氨酸或苏氨酸氨基酸中除去核心1O-连接的聚糖(Galβ1,3GalNAcα)。O-连接的聚糖通常含有在分支和线性连接中与半乳糖连接的另外的单糖,需要使用外切糖苷酶如唾液酸酶和半乳糖苷酶来除去额外的糖。

 

Endo F1 从肽和蛋白质中切割出高甘露糖和一些杂合型N-聚糖

 

qa-bio E-EF01说明书

 

 

产品编号 – 酶
E-EF01的量 – 60μLsE 
-EF01-20 – 20μls¹E 
-EF01-200 – 200μls²¹ 
  包括缓冲液
  ² 仅含酶

 

Endo F1,内切糖苷酶F1,内切-β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶F.

Endo F1切割天冬酰胺连接的高甘露糖和一些混合低聚糖。核心岩藻糖基化将活性降低50倍。内切糖苷酶F1将水解含有高甘露糖链的硫酸盐。它在寡糖的二乙酰基壳二糖核心中的两个N-乙酰葡糖胺残基之间切割,产生截短的糖分子,其中一个N-乙酰葡糖胺残基保留在天冬酰胺上。相反,PNGase F完整地去除寡糖。

附加远藤˚F产品
内切糖苷酶F2释放双触角和高甘露糖聚糖(以40X减小的速率)
内切糖苷酶F3将释放triantennarry和岩藻糖基双触角N-聚糖
的远藤˚F多套件包括每个远藤˚F酶和它们的缓冲器中的20个μLs。

重组Elizabethkingia miricola(是脑膜脓毒性金黄)在大肠杆菌

EC 3.2.1.96

Endo F1特异性切割所有天冬酰胺连接的高甘露糖和一些混合低聚糖

内容
在20mM酶的60微升等分试样(1 U)的Tris-HCl,pH 7.5中

包含20μL和60μL包装尺寸:
5x反应缓冲液 – 250 mM磷酸钠,pH 5.5

比活性 > 16U / mg 
活性 > 17U / ml

分子量 32,000道尔顿

建议用法
1.在Eppendorf管中加入高达200μg的糖蛋白。用去离子水调节至38μl终体积。
2.加入10μl5x反应缓冲液5.5 
3.加入2.0μlEndoF1。在37℃孵育1小时。

比活性
定义为在37℃,pH5.5下,在1分钟内催化从1微摩尔变性核糖核酸酶B(RNase B)释放N-连接寡糖所需的酶量。通过SDS-PAGE监测切割(切割的RNase B迁移更快)。

储存储存在4˚C。

稳定性妥善储存至少12个月。几天暴露于环境温度不会降低活动。

纯度内切糖苷酶F1如下测试污染蛋白酶; 将10μg变性的BSA在37℃下与2μL酶一起温育24小时。经处理的BSA的SDS-PAGE分析显示没有降解的迹象。

生产宿主菌株已经过广泛测试,并且不产生任何可检测的糖苷酶。

 

 

 

 

 

 

 

ludger糖苷内切酶

 

 

 

ludger糖苷内切酶

Endoglycosidases:

糖苷内切酶是从糖蛋白上切割完整聚糖的酶。这些酶在不含甘油,NaCl或其他添加剂(如EDTA)的清洁制剂中高度稳定。测试所有酶是否没有蛋白水解或意外的糖苷活性。

糖苷内切酶是糖蛋白分析中使用广泛的酶。这些酶从糖蛋白中释放出完整的聚糖,而糖苷外切酶则释放出单个的单糖(即唾液酸,半乳糖,β-N-乙酰氨基葡糖胺,甘露糖等)。

尽管PNGase F实际上是酰胺酶,但由于其裂解完整的N-连接聚糖的相似活性,通常将其包括在酶组中。它在天冬酰胺氨基酸和N-连接聚糖的壳二糖核心的一个β-N-乙酰氨基葡萄糖胺糖(GlcNAc)之间裂解。Endo F酶和Endo H在一个和第二个GlcNAc之间裂解N-连接的聚糖,留下带电荷的残基,这有助于增加去糖基化蛋白质的溶解度,从而降低蛋白质聚集体沉淀的可能性。PNGase F裂解所有N-连接的聚糖,而Endo H和Endo F酶则去除特定类型的N-连接的聚糖。

O-糖苷酶也包括在这种酶的分类中,其从丝氨酸或苏氨酸氨基酸中去除了核心1 O-连接的聚糖(Gal-β(1-3)GalNAc- α)。通常,O-连接的聚糖含有在分支和线性连接中均与半乳糖连接的另外的单糖,需要使用外切糖苷酶,例如唾液酸酶和半乳糖苷酶来除去另外的糖。

 

  • PNGase F(肽N糖苷酶F)和重组PNGase F

     

    PNGase F适用于从糖蛋白和糖肽中释放所有类型(高甘露糖,杂合和复杂)的N-连接聚糖。PNGase F不会去除植物糖蛋白上常见的含有α(1-3)连接的核心岩藻糖的寡糖。

     

    下表列出并比较了Ludger提供的PNGase F酶试剂盒。

    LZ-rPNGaseF-试剂盒

    LudgerZyme重组PNGase F试剂盒(新英格兰生物实验室)。

    从Elizabethkingia miricola在大肠杆菌

    产品指南

    • 零件号
    • LZ-rPNGaseF-试剂盒
    • 酶量
    • 150微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达150个反应。

     

    E-PNG01

    从伊丽莎白女王脑膜炎病菌

    查看产品文档:规格表/ CofA / MSDS

    • 零件号
    • E-PNG01
    • 酶量
    • 0.3 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

     

    E-PNG01-200     *以前为E-PNG05

    从伊丽莎白女王脑膜炎病菌

    查看产品文档:规格表/ CofA / MSDS

    • 零件号
    • E-PNG01-200
    • 酶量
    • 1 U / 200微升

     

    仅包含酶。

    足以进行多达200个反应。

     

    E-rPNG01

    重组PNG酶f起Elizabethkingia miricola。

    查看产品文档:规格表/ CofA / MSDS

    • 零件号
    • E-rPNG01
    • 酶量
    • 0.3 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • 糖苷内切酶F1

    E-EF01

    Endo F1从肽和蛋白质中裂解出高甘露糖和一些杂合型N-聚糖。

    从重组基因Elizabethkingia miricola在大肠杆菌

     

    查看产品文档:规格表/ CofA / MSDS

    • 零件号
    • E-EF01
    • 酶量
    • 1 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • 糖苷内切酶F2

    E-EF02

    从肽和蛋白质中选择性释放双天线和高甘露糖(以40倍的降低速率)聚糖。

    从重组基因Elizabethkingia miricola在大肠杆菌

     

    查看产品文档:规格表/ CofA / MSDS

    • 零件号
    • E-EF02
    • 酶量
    • 0.3 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • 糖苷内切酶F3

    E-EF03

    从肽和蛋白质中选择性释放triantennarry和α(1-6)岩藻糖基化双触角N-聚糖。

    从重组基因Elizabethkingia miricola在大肠杆菌

     

    查看产品文档:规格表/ CofA / MSDS

    • 零件号
    • E-EF03
    • 酶量
    • 0.33 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • 糖苷内切酶H

    E-EHO2

    Endo H裂解天冬酰胺连接的或高甘露糖寡糖,但不裂解复杂寡糖。

    从重组基因链霉菌plicatus的在大肠杆菌

     

    查看产品文档:规格表/ CofA / MSDS

    • 零件号
    • E-EH02
    • 酶量
    • 0.3 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • O-糖苷酶

    E-G001

    仅切割连接至糖蛋白或糖肽丝氨酸或苏氨酸残基的未取代的Gal-β(1-3)GalNAc- α二糖。

    重组肺炎链球菌在大肠杆菌中。

     

    查看产品文档:规格表/ CofA / MSDS

    • 零件号
    • E-G001
    • 酶量
    • 75 mU / 60 µL

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • 酶促碳释放试剂盒

    KE-DG01

    该试剂盒包括使糖蛋白去糖基化,去除所有N-连接的寡糖和许多O-连接的糖所需的酶和缓冲液。

    这些酶分别包装在20微升的小瓶中。与我们的酶混合物KE-DGMX相比,这使研究人员可以灵活地更充分地表征与其糖蛋白相连的聚糖。

     

    查看产品文档:规格表/ CofA / MSDS

    • 零件号
    • KE-DG01
    • 酶量
    • 每种酶20 µL

     

    20微升的各在分开的小瓶下列酶的:PNG酶F(Elizabethkingia脑膜),O糖苷酶(肺炎链球菌),唾液酸酶(节杆菌),β半乳糖苷酶(肺炎链球菌),葡萄糖苷酶(肺炎链球菌)。

     

    试剂盒包括酶,反应缓冲液和牛胎球蛋白(对照)。

    每种酶多可进行20个反应。

  •  

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  • 酶促DeGlycoMx试剂盒

    KE-DGMX

    此用于蛋白质脱糖基化的试剂盒包括我们的DeGlycoMx,它是酶的预混混合物,可通过10次反应(多每次反应50微克蛋白质)从0.5 mg糖蛋白中去除所有N-连接的寡糖和大多数O-连接的糖。

    该试剂盒易于使用且有效:将2 µL DeGlycoMx酶添加到变性样品和随附的缓冲液中,并在37°C孵育3小时。

     

    查看产品文档:规格表/ CofA / MSDS

    • 零件号
    • KE-DGMX
    • 酶量
    • 20 µL预混料

     

    酶可以被设置为一个20μL预混鸡尾酒包括:PNG酶F(Elizabethkingia脑膜),O糖苷酶(肺炎链球菌),唾液酸酶(节杆菌),β半乳糖苷酶(肺炎链球菌),葡萄糖苷酶(肺炎链球菌)。

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达20个反应。

  •  

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  •  
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  • 内β-半乳糖苷酶

    E-XBG01

    内-β-半乳糖苷酶在无支链,重复的聚-N-乙酰基乳糖胺结构中裂解内部β(1-4)半乳糖键。

    从重组基因脆弱拟杆菌在大肠杆菌。

     

    查看产品文档:规格表/ CofA / MSDS

    • 零件号
    • E-XBG01
    • 酶量
    • 0.9 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • LudgerZyme神经酰胺糖苷酶试剂盒

    LZ-CER-HM-KIT

    神经酰胺聚糖酶通过切割ß-糖基键来使多种糖鞘脂去糖基化。

    从广ir

     

    产品总览

    产品指南

    稳定性证书

    • 零件号
    • LZ-CER-HM-KIT
    • 酶量
    • 55微升

     

    试剂盒包括酶,反应缓冲液和GM1标准品。

    多可进行25次反应。

 

抗聚糖抗体

抗聚糖抗体

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

抗聚糖抗体抗聚糖抗体

◆抗ALewis b,单抗(HH3),溶液


产品概况


本产品是可识别ALewis b糖链的单克隆抗体。不会对正常的远端结肠染色,可对腺癌的远端结肠进行染色。

ALewis b糖链也被称为二岩藻糖基1型 A链(difucosyl type 1 chain A),是在正常胎儿或成人杯状细胞中表达的糖链。

 

结构:GalNAcα1-3(Fucα1-2)Galβ1-3(Fucα1-4)GlcNAcβ1-3Gal-


应用例:免疫染色、免疫组化

浓度:1 mg/mL

抗原名称:ALewis b

子类:IgG3

标签:

【参考文献】


1)

Clausen, H., McKibbin, J. M. and Hakomori, S., “Monoclonal antibodies defining blood group A variants with difucosyl type 1 chain (ALeb) and difucosyl type 2 chain (ALey).”, Biochemistry, 24, 6190-6194 (1985).


2)

Dabelsteen, E., Gream, N., Clausen, H. and Hakomori, S., “Structural variations of blood group A antigens in human normal colon and carcinomas.”, Cancer Res., 48, 181-187 (1988).

产品编号

产品名称

包装

018-26281

Anti ALewis b, Monoclonal Antibody (HH3), Solution

抗ALewis b,单抗(HH3),溶液

100 μg

◆抗ALewis y,单抗(HH2),溶液

产品概况


本产品是抗ALewis y (ALey)糖链的单克隆抗体。本产品利用重组技术,在培养细胞中表达的IgG 1型的重组抗体。

它既不与二岩藻糖基1型 A糖链反应,也不与单岩藻糖基2型 A糖链反应。

可用于对血型A突变型糖链的检测。

 

二岩藻2型 A糖链(difucosyl type 2 chain A,又称为ALey)多存在于胎儿杯状细胞产生的粘蛋白以及远端结肠的腺癌中,少数存在于胎儿柱状细胞和成人结肠中。

 

糖链结构:GalNAcα1-3(Fucα1-2)Galβ1-4(Fucα1-3)GlcNAcβ1


应用例:免疫组化、TLC 免疫染色(50倍稀释)

来源:CHO细胞表达的抗ALewis y,小鼠单克隆抗体(HH2)

浓度: 1 mg/mL

【参考文献】


1)

Clausen, H. et al., "Monoclonal antibodies defining blood group A variants with difucosyl type 1 chain (ALeb) and difucosyl type 2 chain (ALey).", Biochemistry, 24, 6190-6194 (1985).


2)

Dabelsteen, E. et al., "Structural variations of blood group A antigens in human normal colon and carcinomas.", Caner Res., 48, 181-187 (1988)

产品编号

产品名称

包装

018-26301

Anti ALewis y, Monoclonal Antibody (HH2), recombinant, Solution

抗ALewis y,单抗(HH2),重组溶液 

100 μg

◆抗Lewis X二聚体,单抗(FH4),重组溶液


产品概况


本抗体是利用重组技术,在培养细胞中表达的IgG 1型的重组单克隆抗体,可识别Lewis X二聚体糖链

Lewis X、唾液酸Lewis X(Sialyl-Lewis X)糖链是存在于中性粒细胞和单核细胞等各种细胞膜上的血液型糖链抗原。在细胞膜上的膜糖蛋白、粘蛋白和鞘脂中表达。

Lewis X二聚体糖多见于转移性大肠癌上的粘蛋白状糖蛋白中。另外,经常在结肠癌、肝癌、管状/乳头状的胃癌中积聚。


Lewis X二聚体糖链结构:Galβ1-4(Fucα1-3)GlcNAcβ1-3Galβ1-4(Fucα1-3)GlcNAc [Le^x-Le^x]

应用例:Western Blot、流式细胞术、免疫组化

来源:CHO细胞表达的抗Lewis X二聚体, 小鼠单克隆抗体(FH4)

特异性

○Lewis X二聚体糖链:

・Galβ1-4(Fucα1-3)GlcNAcβ1-3Galβ1-4(Fucα1-3)GlcNAc [Le^x-Le^x]

・III3V3Fuc2nLc6:Galβ1-4(Fucα1-3)GlcNAcβ1-3Galβ1-4(Fucα1-3)GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glcβ1-1Cer

・III3V3VII3Fuc3nLc8:

【参考文献】


1)

Fukushi, Y., Hakomori, S., Nudelman, E. and Cochran, N., “Novel fucolipids accumulating in human adenocarcinoma.”, J. Biol. Chem., 259, 4681-4685 (1984).


2)

Fukushi, Y., Hakomori, S. and Shepard, T., “Localization and alteration of mono-, di-, and trifucosyl α1→3 type 2 chain structures during human embryogenesis and in human cancer.”, J. Exp. Med., 159, 506-520 (1984).


3)

Matsushita, Y., Cleary, K. R., Ota, D. M., Hoff, S. D. and Irimura, T., “Sialyl-dimeric Lewis-X antigen expressed on mucine-like glycoproteins in colorectal cancer metastases.”, Lab. Invest., 63, 780-791 (1990).

产品编号

产品名称

包装

017-26251

Anti Dimeric Lewis x, Monoclonal Antibody (FH4), recombinant,   Solution
抗Lewis X二聚体,单抗(FH4),重组溶液

100 μg

◆抗Disialosyl Lewis a,单抗(FH7),重组溶液


产品概况


本产品是抗二唾液酸Lewis a (Disialosyl Lewis a)糖链的单克隆抗体。是利用重组技术,在培养细胞中表达的IgG 1型的重组单克隆抗体。

Disialosyl Lewis a糖链是在大肠癌、胃癌等各种癌组织中发现的癌症标志物糖链抗原之一。

Disialosyl Lewis a结构:Siaα2-3Galβ1-3(Fucα1-4)(Siaα2-6)GlcNAc-,

2个唾液酸在Lewis a糖链[Galβ1-3(Fucα1-4)GlcNAc]上结合。

应用例:TLC 免疫染色、免疫组化

来源:CHO细胞表达的抗disialosyl Lewis a小鼠单克隆抗体 (FH7)

特异性:

● Disialosyl Lewis a [Disialosyl Le^a] [Siaα2-3Galβ1-3(Fucα1-4)(Siaα2-6)GlcNAc]

● Monosialosyl Lewis a II [Monosialosyl Le^a II] [Galβ1-3(Fucα1-4)(Siaα2-6)GlcNAc]

不与Monosialosyl Lewis a I [Monosialosyl Le^a I 、Siaα2-3Galβ1-3(Fucα1-4)GlcNAc]、Lewis a [Le^a 和Galβ1-3(Fucα1-4)GlcNAc]反应。

浓度:1 mg/mL

【参考文献】


1)

Nudelman, E., Fukushi, Y., Levery, S. B., Higuchi, T. and Hakomori, S., “Novel fucolipids of human adenocarcinoma: disialosyl Lea antigen (III4FucIII6NeuAcIV3NeuAcLc4) of human colonic adenocarcinoma and the monoclonal antibody (FH7) defining this structure.”, J. Biol. Chem., 261, 5487-5495 (1986).


2)

Itzkowitz, S. H., Yuan, M., Fukushi, Y., Lee, H., Shi, Z., Zurawski, V. Jr., Hakomori, S. and Kim, Y. S., “Immunohistochemical comparison of Lea, monosialosyl Lea (CA 19-9), and disialosyl Lea antigens in human colorectal and pancreatic tissues.”, Cancer Res., 48, 3834-3842 (1988).

产品编号

产品名称

包装

015-26291

Anti Disialosyl Lewis a, Monoclonal Antibody (FH7), recombinant,   Solution

抗Disialosyl Lewis a,单抗(FH7),重组溶液

100 μg

◆抗Lewis X,单抗(SH1),重组溶液


产品概况


本产品是可识别Lewis糖中Lewis X的单克隆抗体。利用重组技术,在培养细胞中表达的IgG 1型的重组单克隆抗体。

与红细胞和淋巴细胞相比,其在中性粒细胞、单核细胞的反应更为强烈。

Lewis X糖链会在各种类型的腺癌中累积。与Lewis X具有相似糖链结构的SSEA-1作为小鼠ES细胞的未分化标志物而为人所知。

 

Lewis X糖链结构:Galβ1-4(Fucα1-3)GlcNAc-

应用例:免疫组化、ELISA、流式细胞术

来源:CHO细胞表达的抗Lewis X小鼠单克隆抗体 (SH1)

特异性:・Lewis X;Le^x;SSEA-1  Galβ1-4(Fucα1-3)GlcNAc

浓度:1 mg/mL

【参考文献】


1)

Shingal, A.K., Orntoft, T. F., Nudelman, E., Nance, S., Schibig, L., Stroud, M. R., Clausen, H. and Hakomori, S., “Profiles of lewisx-containing glycoproteins and glycolipids in sera of patients with adenocarcinoma.”, Cancer Res., 50, 1375-1380 (1990).

2)

Muroi, K., Suda, T., Nojiri, H., Ema, H., Amemiya, Y., Miura, Y., Nakauchi, H., Singhal, A. and Hakomori, S., “Reactivity profiles of leukemic myeloblasts with monoclonal antibodies directed to sialosyl-Lex and other lacto-series type 2 chain antigens: Absence of reactivity with normal hematopoietic progenitor cells.” , Blood, 79(3), 713-719 (1992).

产品编号

产品名称

包装

010-26241

Anti Lewis x, Monoclonal Antibody (SH1), recombinant, Solution

抗Lewis x,单抗(SH1),重组溶液

100 μg

◆抗Core 2 GnT1,单抗


产品概况


Core 2 β1,6-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶1(Core 2 GnT1)是将一种使被称为Core 1糖链的O型糖链(Galβ1-3GalNAcα-Ser/Thr),通过β1,6糖苷键连接引入GlcNAc支链,转化为Core 2糖链(GlcNAcβ1-6[Galβ1-3]GalNAcα-Ser/Thr)的糖转移酶。

在人前列腺癌中,由Core 2 GnT1产生的Core 2 O型糖链在细胞表面上表达。

研究发现这种Core 2的表达水平与前列腺增生的识别以及前列腺癌的恶性程度、发展状况相关。

本产品是特异性识别Core2 β1,6-N-Acetylglucosaminyltransferase1的单克隆抗体。

制备方法

从对人Core 2 GnT1的部分肽链免疫的小鼠中,制备杂交瘤。

用protein A柱纯化杂交瘤培养上清(在无血清培养基中培养)。


应用例

・免疫组化 1-10 μg/mL

・Western blot 1-10 μg/mL

请根据不同实验条件和样品验证最佳使用浓度。


物性信息

特异性:可特异性识别Core2 GnT三种异构体之一的Core2 GnT1。

组成:TBS,50%甘油(含有0.05%叠氮化钠)  

抗体浓度请见产品标签


抗体信息

抗原名称:Core2 GnT1

子类:IgG1κ

【参考文献】


1)

Hatakeyama, S. et al., "Core 2 N-acetylglucosaminyltransferase-1 expression induces aggresive potential of testicular germ cell tumor.", Int. J. Cancer, 127(5), 1052-1059(2010).

2)

Kojima, Y. et al., "Detection of Core2 β1,6-N-Acetylglucosaminyltransferase in post-digital rectal examination urine is a reliable indicator for extracapsular extension of prostate cancer.", PLoS ONE, 10(9), e0138520 (2015).

产品编号

产品名称

包装

011-26031

Anti Core2 GnT1, Monoclonal Antibody

Core2 β1,6-N-乙酰葡糖氨基转移酶1,单抗

100 μg

017-26033

500 μg

抗Sia α2-3,单抗(HYB4)


产品概况


本产品是可识别NeuAcα2-3Gal-的单克隆抗体。可识别GM3、GM4、α2-3nLc4Cer等末端具有NeuAcα2-3Gal结构的糖链(α2-3结合型唾液酸糖链)。

■ 用途:WB(10-50 μg/mL)、ELISA(5-25 μg/mL)、流式细胞术(5-25 μg/mL)、免疫细胞化学(10-100 μg/mL)

■ 免疫动物:小鼠

■ 子类:IgG3・κ

■ Clone No. HYB4

■ 组成:含50 v/v甘油1×PBS

■ 抗体浓度:1 mg/mL

■ 抗原:NeuAcα2-3Gal

■ 纯化方法:利用protein A柱纯化杂交瘤培养上清

使用方法

<使用浓度>

□ SDS-PAGE/Western Blot  10-50 μg/mL

□ ELISA           5-25 μg/mL

□ 流式细胞术      5-25 μg/mL

□ 免疫细胞化学   10-100 μg/mL

根据不同实验方法或不同样品类型,抗体使用浓度并非唯一固定。请根据实际情况验证最适浓度。

物性信息

特异性:GM3、GM4、α2-3nLc4Cer


抗体信息

抗原名称:NeuAcα2-3Gal

子类:IgG3κ

产品编号

产品名称

包装

011-25171

Anti Sia α2-3, Monoclonal Antibody (HYB4)

唾液酸α2-3糖链,单克隆抗体(HYB4)

200 μL

抗Sialyl-Lea抗原,单抗(MSW113)


产品概况


CA19-9抗原(Sialyl-Lewis^a抗原)是与癌症相关的糖链抗原之一,被证实存在于胰脏癌、胆囊癌、胃癌和大肠癌等多种肠胃道癌症中。

被称为NS19-9的抗体是CA19-9抗原的检测中最为常用的抗糖链抗体。在评估其与各种癌症相关糖链抗原的结合能力时,由于缺乏支链或还原末端糖链 · 岩藻糖,会导致反应性降低,因此有报道认为NS19-9中含岩藻糖的还原末端一侧参与了抗体的识别。

本产品是抗Sialyl-Le^a抗原抗体,是具有与NS19-9不同应答性的抗体。据报道Sialyl-Le^a抗原非还原末端一侧的Siaα2-3Galβ1-3GlcNAc与抗体的识别最为相关,

(Wako BioWindow SEP.2014/No.133, p24)


应用例

・Dot Blot
・Western Blot
・免疫亲和层析
・固相免疫实验


物性信息

外观:液体

特异性:

・Siaα2-3Galβ1-3GlcNAc
・Siaα2-3Galβ1-3(Fucα1-4)GlcNAc(Sialyl-Le^a)
・Siaα2-3Gal
・LS-tetrasaccharideα [Siaα2-3Galβ1-3GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc]
・Disialyllacto-N-tetraose [Siaα2-3Galβ1-3(Siaα2-6)GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc]

组成:50 mmol/L MOPS (pH 7.5), 150 mmol/L NaCl

抗体浓度请见产品标签上。


抗体信息

抗原名称:Sialyl-Lea Antigen

子类:IgG3

产品编号

产品名称

包装

010-25901

Anti Sialyl-Lea Antigen, Monoclonal Antibody (MSW113)

抗Sialyl-Lea抗原,单抗(MSW113)

100 μL

◆抗Siaα2-6Gal,单抗(1B9),重组溶液


产品概况


唾液酸普遍存在于生物体内,与细胞粘附、悬浮、病毒等病原体的感染、免疫机制等各种生理活动有关。

在癌症患者中,唾液酸Tn抗原(Siaα2-6Gal)、唾液酸Lewis a抗原(Siaα2-3Gal)、唾液酸Lewis X抗原的表达会有所增加。

 

本产品是识别Siaα2-6Gal结构的单克隆抗体。利用重组技术,在培养细胞中表达的IgG 1型的重组单克隆抗体。

不与具有Siaα2-3Gal、Siaα2-4Gal结构的神经节苷脂和糖蛋白反应。

Siaα2-6Gal的结合模式在人的唾液酸中是常见的一种结构。分布于各种人细胞中O型糖链的非还原末端。

物性信息

来源:CHO细胞表达的抗Siaα2-6Gal小鼠单克隆抗体(1B9)

特异性:Siaα2-6Gal结构

浓度:1 mg/mL

【参考文献】


1)

Hakomori, S. et al., "A monoclonal antibody directed to N-acetylneuraminosyl-α2→6-galactosyl residue in gangliosides and glycoproteins.", J. Biol. Chem., 258, 11819-11822(1983).

2)

Tsuchiya, S. et al., "Cell surface glycolipids of transformed NIH3T3 cells transfected with DNAs of human bladder and lung carcinomas.", The EMBO Journal, 2(12), 2323-2326(1983).


3)

Nakamura, M. et al., "CMP-NeuAc:Galβ1→4GlcNAcα2→6sialyltransferase catalyzes NeuAc transfer to glycolipids.", J. Lipid Research, 38, 1795-1806(1997).

产品编号

产品名称

包装

011-26271

Anti Siaα2-6Gal, Monoclonal Antibody (1B9), recombinant, Solution

抗Siaα2-6Gal,单抗(1B9),重组溶液

100 μg

◆硫酸角质素, 单抗 (R-10G)


特点

○ 在各种应用中使用方便的IgG1

○ 对人EC细胞几乎无应答,对人ES/iPS细胞具有高选择性


用途

免疫细胞化学、Western Blot、ELISA


物性信息

外观:液体

特异性:

可识别低硫酸化的硫酸角质素(Keratan Sulfate

在人ES/iPS细胞中,硫酸角质素存在于一种被称为足糖萼蛋白(Podocalixin)的高度糖链修饰膜蛋白上。

组成:1×TBS(pH7.4) 

抗体浓度请见产品标签。

浓度:1.0~1.2 mg/mL


抗体信息

抗原名称:Keratan Sulfate

子类:IgG1

产品编号

产品名称

包装

017-25813

Anti Keratan Sulfate, Monoclonal Antibody (R-10G)

硫酸角质素单抗(R-10G)

1 mL

011-25811

200 μL

◆抗Sialyl-Tn抗原,单抗(MLS132)


产品概况


Tn抗原和唾液酸Tn(Sialyl-Tn)抗原是粘蛋白型糖链,作为癌症相关糖链抗原而为人所知。

Sialyl-Tn抗原在卵巢癌、复发性胃癌中表达的水平较高。跟踪糖链的质变,不仅可以检测出是否发生癌变,还因为可检测癌变进展、恶化程度和转移情况而备受人们关注。

本抗体是可识别Sialyl-Tn抗原的抗体(IgG3),可区分Tn抗原和Sialyl-Tn抗原。


应用例

・斑点杂交(Dot Blot):5 μg/mL
・ELISA:1 μg/mL
・免疫组化:1 μg/mL

请根据不同样品、应用验证、调整合适的使用浓度。

・Dot Blot

・Western Blot

・免疫组化(石蜡包埋)

・ELISA

・免疫亲和层析


物性信息

外观:液体

特异性:Sialyl-Tn抗原(Siaα2-6GalNAc-O-Ser/Thr)的团簇结构

组成:50 mmol/L MOPS (pH 7.5), 150 mmol/L NaCl.    

抗体浓度请见产品标签。


抗体信息

抗原名称:Sialyl-Tn Antigen

抗原别称:Sialyl-Tn Antigen、Sialyl Tn

子类:IgG3

产品编号

产品名称

包装

010-25881

Anti Sialyl-Tn Antigen, Monoclonal Antibody (MLS132)

抗Sialyl-Tn抗原,单抗(MLS132)

100 μL

016-25883

500 μL

◆抗Tn抗原, 单抗 (MLS128)


产品概况


Tn抗原和唾液酸Tn抗原是粘蛋白型糖链,作为癌症相关糖链抗原而为人所知。

在正常细胞中,Tn抗原和T抗原通常处于与其他糖链结合的状态,但由于癌变会引起糖链异常,使糖链终止延伸,因此Tn抗原和T抗原的比例会有所增大。

跟踪糖链的质变,不仅可以检测出是否发生癌变,还因为可检测癌变进展、恶化程度和转移情况而备受人们关注。

本抗体是可识别Tn抗原的抗体(IgG3),可区分Tn抗原和Sialyl-Tn抗原。

人和小鼠中的Tn抗原具有相同的结构。


应用例

・Dot Blot:5 μg/mL
・Western Blot:5-25 μg/mL

・免疫组化:1 μg/mL
・Cancer Cell Growth Inhibition:25 μg/mL
・FACS:5-25 μg/mL

请根据不同样品、应用验证、调整合适的使用浓度

・Dot Blot
・Western Blot
・免疫亲和层析
・免疫组化
(石蜡包埋/多聚甲醛固定/不固定)
・免疫沉淀
・FACS
・Cancer Cell Growth Inhibition


物性信息

外观:液体

特异性:GalNAc-O-Ser/Thr(Tn antigen)的团簇结构

组成:50mmol/L MOPS (pH 7.5), 150mmol/L NaCl。

抗体浓度请见产品标签。


抗体信息

抗原名称:Tn Antigen

子类:IgG3

产品编号

产品名称

包装

017-25891

Anti Tn Antigen, Monoclonal Antibody (MLS128)
抗Tn抗原,单抗(MLS128)

100 μL

※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。