Jinpan 组织解离液
组织解离液是由多种生物酶组成的混合物，可温和、快速、高效地将组织中的结缔组织酶解并释放出细胞，形成细胞悬液。组织解离液适用于脾脏、肝脏、肾脏、胰腺、胃黏膜组织、肿瘤组织等多种组织的细胞分离。解离组织获得的细胞具有高活性，可保留细胞的表面抗原等特点，细胞可用于细胞培养、细胞分选、药物筛选、单细胞测序等。
标签归档：组织
clearlightbiotechnologies TCK-LL 说明书
clearlightbiotechnologies TCK-LL 说明书
ClearLight使研究人员能够在组织微环境中看到更多生物学™。我们正在开发技术来改善疾病的诊断、预后和预测性治疗，以便我们都能过上更健康的生活。
CLARITY Tissue Clearing Kit: Low Lipid
组织清除试剂盒，适用于希望对软组织进行脂质清除的研究人员。如果你的组织脂质较低，例如肾脏、大多数癌组织、肝脏或扁桃体，请使用低脂质版本。与高脂“黏糊糊”的组织相比，这些组织通常更坚固。对于高脂组织，如脑组织、眼睛或淋巴结，请选择高脂版本。CLARITY组织清洁试剂盒仅供研究使用。
CLARITY组织清洁新手？访问CLARITY 101了解更多信息。时间或容量不足？请考虑ClearLight的实验室服务。
试剂盒内容：CLARITY脂质包埋溶液-低脂质（62.5 mL）、热引发剂（1 g）、洗涤缓冲液1（101 mL
SKU: TCK-LL Category: Reagents Tags: CLARITY tissue clearing, low lipid clearing, tissue clearing kit
描述
CLARITY组织清除试剂盒-低脂质产品支持CLARITY方法的组织清除。CLARITY是一种用于使组织光学透明的组织清除方法，允许对正常和病变软组织进行无损组织处理和3D成像。在CLARITY组织清除方法中，首先用水凝胶单体包埋组织以形成基质支架，然后去除光散射脂质。在脂质清除后，组织-水凝胶混合物对光透明，对分子可渗透，从而能够使用共聚焦显微镜或光片显微镜进行免疫染色和成像。
CLARITY组织清除套件-低脂质产品支持下面组织处理工作流程图中的步骤1-3。
活组织复苏试剂盒说明书
活组织复苏试剂盒说明书
产品详情
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货号 |
规格 |
价格 |
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78EC10010-1套/盒 |
1套/盒 |
￥1200.00 |
产品描述
用于玻璃化冷冻保存的组织和病理学分析样本的复苏，配合活组织冻存试剂盒（78EC10009）
产品性质
1.外观：红色澄清溶液
2. pH值：7.0-7.6（25±2℃）。
3. 无菌：应无菌生长。
4. 支原体：应符合规定。
产品特点
•复苏后组织活性可保存80%以上，可用于构建PDX/PDC模型，药敏试验及单细胞测序等
•无细菌、无真菌，无支原体
产品组分
含有蔗糖等成分的水溶液。
使用方法
使用方法
【样本要求】
使用活组织冻存试剂盒（LT1601）处理的组织样本。
【使用方法】
1. T1溶液水浴加热并维持至37℃，T2、T3平衡至室温。
2. 用镊子夹紧冻存管，旋开管盖，迅速将冻存管内的组织支架移入T1中，并不断轻摇支架，使组织片从支架上脱落，并在T1 中浸泡 3min。
3. 组织片从T1移入T2中，上下颠倒3-5次后，于26℃或室温静置10min。
4. 将组织片从T2转入T3中，上下颠倒3-5次，于26℃或室温静置10min。
5. 将处理好的组织片用于后续实验。
注意：复温后的组织应立即使用，建议2小时内完成其它实验。时间过长，组织的活性将显著降低。
实验案例分析
注意事项
1. 本产品不可用于临床治疗。
2. 贮存期间应密封保存，发现内包装破损后慎用。
3. 使用后产生的废弃物应按照使用者所在单位、实验室管理规定处理；如果产品接触过传染性细胞样本，应当遵守相应法规，不得随意丢弃。
运输及保存方法
2-8℃密封保存，有效期1年。
活组织冻存试剂盒说明书
活组织冻存试剂盒说明书
产品详情
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货号 |
规格 |
价格 |
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78EC10009-1套/盒 |
1套/盒 |
￥1200.00 |
产品描述
用于新鲜组织及病理学分析样本的冷冻保存。活组织冻存试剂盒玻璃化冻存组织，可有效维持组织的形态结构和功能，组织活性从分子水平到组织水平均可得到高效保存，实现组织活性的长期高效保存，适用于动物组织和肿瘤组织的冷冻保存。活组织复苏试剂盒配合冻存试剂盒使用，即时复苏，可高效复苏保存组织活性。
产品性质
1. 外观：红色澄清溶液。
2. PH值：7.0-7.6（25±2℃）。
3. 无菌：应无菌生长。
4. 支原体：应符合规定。
产品特点
玻璃化冻存技术 ：活性组织与高浓度冻存液充分反应后经快速降温转变为玻璃样半透明状，并予以低温保存。组织在冻存过程中细胞内外无冰晶形成，避免了细胞的结构破坏，可高度保存组织活性。
•玻璃化冻存技术，无需程序降温
•复苏后组织活性可保存80%以上，可用于构建PDX/PDC模型，药敏试验及单细胞测序等
•无细菌、无真菌，无支原体
产品组分
含有蔗糖和二甲基亚砜等成分的水溶液。
使用方法
使用方法
【样本要求】
实验应选用形态规则的组织，避免使用糜烂或坚硬组织。
【使用方法】
1. 检查组织，确定待处理和冻存的部位，清除坏死、多余组织及残余的凝结块与粘膜。如有血液，应用生理盐水或PBS冲洗干净。如标本为肿瘤组织，应充分冲洗以避免可能的微生物污染。
2. 使用组织切片模具(LT2603)和刀片(LT2604)将组织切成1mm厚的组织片，若组织松散呈糜烂状切成1mm厚度不易保持完整，可切成2mm厚。
3. 选取形态较完整的组织片浸入V1中处理10min，在5min时上下颠倒3～5次。
4. 将组织片从V1移入V2中处理 20min，在10min时上下颠倒3～5次。
注意：V2处理结束后，组织片沉于管底或半悬浮于V2液中。如果组织漂浮于V2液面上，说明组织片中非细胞成分较多，可增加V1、V2处理期间混匀的次数。
5. 将组织支架平铺于无菌纱布上，然后将处理好的组织片移到组织支架上，避免重叠和折叠，用纱布吸去多余的液体。
6. 将放有组织片的支架迅速浸入液氮中静置至少5min。
注意：在组织支架移入组织冻存管前，检查组织切片是否透明，透明的组织切片意味着组织切片成功被玻璃化。
7. 拧开冻存管盖，将冻存管液氮预冷10秒，快速将组织支架移入冻存管内，旋上管盖。
8. 将冻存管移入液氮罐中长期保存。
实验案例分析
注意事项
1. 本产品不可用于临床治疗。
2. 贮存期间应密封保存，发现内包装破损后慎用。
3. 使用后产生的废弃物应按照使用者所在单位、实验室管理规定处理；如果产品接触过传染性细胞样本，应当遵守相应法规，不得随意丢弃。
运输及保存方法
2-8℃密封保存，有效期1年。
组织解离液 说明书
组织解离液 说明书
产品描述
组织解离液是由多种生物酶组成的混合物，可温和、快速、高效地将组织中的结缔组织酶解并释放出细胞，形成细胞悬液。组织解离液适用于脾脏、肝脏、肾脏、胰腺、胃黏膜组织、肿瘤组织等多种组织的细胞分离。解离组织获得的细胞具有高活性，可保留细胞的表面抗原等特点，细胞可用于细胞培养、细胞分选、药物筛选、单细胞测序等。
相关货号
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货号 |
规格 |
价格 |
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78EC10011-10ml |
10ml |
￥1,200.00 |
产品性质
外观：淡黄色澄清液体
无菌：无菌生长
支原体：阴性
使用方法
【所需试剂、耗材、器械与仪器】
试剂：细胞培养基，红细胞裂解液（选用）
耗材：离心管，一次性无菌过滤器（70µm）
器械：眼科剪、眼科镊
仪器：恒温摇床，离心机
【使用方法】
1. 取新鲜组织100mg左右加至无菌离心管中，用眼科剪将组织che底剪碎至1-2mm3，加入组织消化液1 mL。
2. 将离心管置于恒温摇床上，37℃、180rpm震荡孵育10-30min消化组织，可根据组织的不同适当缩短或延长消化时间。
3. 孵育结束后将离心管内的组织匀浆用70µm无菌过滤器过滤，然后加入细胞培养基冲洗过滤器，用离心管收集滤液。
4. 将细胞悬液1200rpm离心5min，弃上清。
5. 再加入适量培养基，1200rpm离心5min，弃上清。
6. 用细胞培养基重悬细胞，取少量细胞镜下观察消化情况。
7. 根据需要将细胞用于后续实验。
8. （可选）可使用红细胞裂解液去除组织解离过程中的红细胞或死细胞。
注意事项
1. 拿到组织解离液后应根据实际使用量进行分装，置于-20℃保存，随用随取，避免反复冻融。
2. 组织解离液2-8℃保存应不超过48h，2-8℃长时间保存会降低产品的解离效果。
3. 若组织解离获取的细胞用于细胞培养，应保证所有操作均在无菌条件下完成。
运输及保存方法
-20℃保存，有效期6个月。
biochain cDNA – 人类肿瘤组织：乳腺说明书
biochain cDNA – 人类肿瘤组织：乳腺说明书
cDNA – Human Tumor Tissue: Breast
cDNA – 人类肿瘤组织：乳腺
C1235086 B307099
-
物种：人类
-
应用：NGS、qPCR
BioChain 的 PCR Ready First Strand cDNA 可从不同的成人正常组织中获得。每个 PCR 反应 1 µl cDNA 就足够了。
产品描述
第一链 cDNA 是从从各种已证实的成人正常组织、人类患病和肿瘤组织、小鼠、大鼠、猴和植物组织中分离出来的 RNA 合成的。用于 cDNA 合成的总 RNA 是通过改进的硫氰酸胍技术分离的。10 µg 总 RNA 通过 oligo dT 引物和 MMLV 逆转录酶进行逆转录 (RT)，最终体积为 40 µl。通过在 65°C 加热 10 分钟停止 RT 反应。cDNA 在 1x RT 缓冲液（1x RT 缓冲液：50 mM Tris-Cl，pH 8.3，75 mM KCl，3 mM MgCl2，10 mM DTT）中递送。1 µl cDNA 足以进行一次 PCR 反应。人类网格蛋白 cDNA 的 5' 末端（一个 6 kb 基因）已通过 PCR 从所有这些 cDNA 中扩增。
biochain C1235086
产品规格
| 特征 | 规格 |
|---|---|
| 尺寸 | 40 次 |
| 船运 | 干冰 |
| 物种 | 人类 |
| 种族 | 亚洲人 |
| 性别 | 女性 |
| 采样年龄 | 44 岁 |
| 组织 | 胸部 |
| 诊断 | 浸润性导管癌 |
| 捐赠者身份 | 瘤 |
| 产品类别 | 脱氧核糖核酸 |
| 应用 | NGS、qPCR |
| 临床诊断 | 浸润性导管癌 |
| 捐助者信息 | 女：44岁，捐献者1人 |
MatTek—人源细胞的体外组织模型
MatTek—基于人源细胞的体外组织模型
MatTek公司是麻省理工学院两个化学工程教授于1985成立的科技公司。1991年，该公司利用其核心的聚合物表面改性技术进入新兴的组织工程领域，目前已成长为的组织工程技术公司，致力于生产创新性的3D重构人体组织模型，该模型相较于传统2D细胞模型具有更可靠的实验结果。其生产的重构皮肤，眼部和呼吸道组织模型已广泛应用于化妆品，化工，医药和家用产品等行业的毒理学监控（OECD，欧盟的指导方针）及毒理学研究。
MatTek公司的*基于人体细胞的3D皮肤模型EpiDerm?于1993年研发上市，立即获得巨大的成功。从此MatTek通过以下方式*改变了基于人体细胞的体外模型市场：（1）低成本（降低50-80％的成本）；（2）通过发表质量控制标准（同时具备阳性和阴性对照）以确保可为行业及监管机构接受的高可重复性水平；（3）优化研究人员的实验结果。通过创造性使用非动物的体外测试，融合降低(直接/间接)成本的强大协同效应及显著提高的产品质量，MatTek极大的降低产品成本、提高实验室效率及高质量的高可重复性产品，减少实验动物的使用，具有无可超越的长期组织可重复性；3-D仿真结构；高度分化的组织模型；代谢和分裂活性；源于正常的人体细胞；培养、操作简便；无血清培养；可定量的客观检测；物美价廉的优点。因而使得MatTek人细胞来源的体外组织模型被包括美国、加拿大、欧洲、日本和东亚的众多跨国公司与研究机构采用。
目前MatTek公司的产品主要包括EpiDerm?（皮肤模型）、MelanoDerm?（黑色素模型）、EpiOcular?（眼周表皮模型）、EpiAirway?（呼吸道上皮模型）、EpiDermFT? (全厚的皮肤模型) 、EpiVaginal?（阴道上皮模型）、EpiOral?（口腔上皮模型）、 EpiGingivalTM（牙龈上皮模型）、Psoriasis tissue（牛皮癣组织模型）及树突细胞。
MatTek公司主要产品介绍：
一、皮肤相关系列产品
1、MatTek's 的EpiDerm?皮肤表皮模型
该系统由正常的人体表皮角化细胞培养形成的具备多层高度分化的人类表皮模型。这些“现成的”组织模型—正常人3D皮肤模型(NHu-3D)在特殊的无血清培养体系中培养，具有高度分化的体外皮肤模型，在超微结构上与人类皮肤表皮具有高度相似形，为体外评估皮肤刺激和毒理学提供一个有用的模型。
产品特色 ：
正常的人类角化上皮细胞来源的3 d(NHu-3D)组织模型，zui接近人体皮肤表皮性能；
在脂肪结构上类似体内状态；
15年的完善的质量控制数据；
可在24和96孔板上进心高通量测试；
可实现经皮给药和经皮吸收；
理想的基因表达分析和基于RNAi / siRNA的治疗药物筛选；
产品应用：
皮肤刺激实验；
皮肤腐蚀试验；
皮肤光毒性试验；
基因毒性试验；
经皮给药；
纳米材料毒性试验/渗透实验；
炎性实验；
基础科研应用。
2、MatTek's EpiDermFT-全厚皮肤模型
该系统由正常人角化表皮细胞和皮肤成纤维细胞共培养形成的多层高度分化的人类和表皮模型，培养在特殊的无血清培养体系中。该模型与人体皮肤具有高度相似性，可满足完整人体全厚皮肤模型研究的实验需要。
产品特色 ：
正常的人类角化上皮细胞和成纤维细胞来源的3 d(NHu-3D)组织模型，zui接近人体完整皮肤性能；
具有精心设计的基膜；
在脂肪结构上类似体内状态；
使用方便（即用型）
有与成人或新生儿供体相匹配的组织模型；
是抗衰老、皮肤水分吸收、紫外保护、伤口愈合等研究的理想模型；
产品应用：
抗衰老；
皮肤水分吸收；
紫外保护；
伤口愈合基础科研应用。
3、MelanoDerm?黑素细胞组织模型
该模型由正常的人表皮角化细胞和黑色素细胞(NHM)共培养，形成有多层高度分化的人类表皮模型。在培养过程中经历了自发形成的黑色素进而导致组织呈不同程度的着色。该组织使用无血清培养系统，生长在一个特殊的气液界面培养体系中，未添加任何黑素形成刺激物（如TPA及IBMX）。是体外评价化妆品效果和调节皮肤色素沉着类药物的理想体外模型。
产品特色 ：
Ideal for Skin Lightening/Whitening Studies, Melanogenesis Research
人类角质细胞和黑色素细胞的共培养形成，更接近人体真实状态；
立体三维组织结构，更接近人体皮肤构造；
黑人、白人或亚洲人种皮肤可选；
颜色渐变；
理想的皮肤美白研究及黑素形成研究。
产品应用：
美白研究及测试；
色素沉着研究。
4、牛皮癣皮肤模型
该模型是使用正常的人类表皮角化细胞培养和牛皮癣银屑病患者皮肤组织标本的成纤维细胞，在特定的培养体系中使用无血清培养液共培养得到。该模型是一个高度分化的多层立体组织，具有明显的银屑病表现型，即增加的基底细胞增殖及表达牛皮癣相关蛋白。
产品特色 ：
3-D立体的高分化组织模型；
无血清培养体系；
高度可重复性；
操作简便；
可定量的客观检测模型；
理想的药物筛选和基础研究模型；
高性价比；
可替代动物和临床试验。
产品应用：
抗牛皮癣药物筛选；
牛皮癣相关基础科研。
5、MLNM-FT-A375肿瘤模型
该模型由正常人类恶性黑色素瘤细胞(A375)、人表皮角化细胞及人皮肤成纤维细胞(NHDF)共培养形成的高度分化多层立体组织模型，伴有不同发育阶段的黑色素瘤细胞。在不同培养阶段，该组织表现出辐状生长期(RGP)、垂直生长期(VGP)及转移性黑色素瘤表型。该模型在细胞组成及结构上与人体黑色素瘤高度相似，是研究皮肤黑素瘤的理想体外模型。
产品特色 ：
人类恶性黑色素瘤A375细胞结合EpiDermFT组织共培养形成，细胞组成接近真实状态；
3-D立体结构，接近真实皮肤形态；
可以客户提供的黑色素瘤细胞代替公司的黑素瘤A375细胞；
黑色素瘤研究与治疗的理想体外模型；
拥有全部的黑色素瘤渐进发展进程: 辐状生长期(RGP)、垂直生长期(VGP)及转移性黑色素瘤表型
血脂水平与体内水平相当。
产品应用：
肿瘤浸润研究；
抗黑素瘤类药物筛选。
二、眼周表皮组织模型
该系统由正常人表皮角化细胞培养形成的多层组织模型，与角膜上皮结构高度相似。该组织模型同样培养于无血清培养液中，细胞分化类型及立体结构均与人角膜上皮相似，是角膜研究的理想体外模型。
产品特色 ：
具有与人眼角膜高度一致的立体三维结构；
可替代兔眼刺激测试；
体内体外测试结果具有良好的一致性；
满足多种测试实验；
可在未稀释和水不溶性材料中测试；
15年可靠的质量控制标准；
可在24或96孔板中培养或检测。
产品应用：
眼部过敏；
抗菌测试。
三、呼吸道上皮组织模型
该模型由正常人气管/支气管上皮细胞 (NHBE/TBE) 培养得到的假复层上皮组织模型，该模型与人体呼吸道上皮组织高度相近。病理学及投射电镜检测均表明该组织模型与正常人体呼吸道上皮模型高度类似，是呼吸系统基因表达分析和基于RNAi / siRNA的治疗药物筛选的理想模型。
产品特色 ：
正常人体气管/支气管上皮细胞来源的3D立体组织模型，接近正常人体呼吸道上皮；
该组织模型具有较长的生命期，可满足慢性暴露性实验需要；
适合哮喘、吸烟、COPD及杯状细胞增生研究；
有呼吸道*的产粘蛋白的杯状细胞；
可以在24和96孔板中进行高通量实验；
与VITROCELL装置兼容；
可用于给药/药物研发。
产品应用：
呼吸道感染；
哮喘；
慢性阻塞性肺病；
吸烟相关疾病；
纳米颗粒的毒理学及渗透性研究；
给药；
炎症；
吸入毒理学。
四、口腔上皮组织模型
1、口腔上皮组织模型：该组织由正常的人上皮细胞在特殊的无血清培养体系中培养而成。该模型在形态学与人体正常口腔上皮组织高度类似，是体外评估口腔病理学及口腔基础研究的理想体外组织模型。
产品特色 ：
与人体口腔上皮高度接近；
具有包括基底细胞和非角质层细胞在类的多层结构；
在脂谱上高度接近体内状态；
可合成人β防卫素(抗菌肽)。
产品应用：
粘膜刺激；
给药；
口腔念珠菌病；
炎症。
2、口腔齿龈上皮模型：该组织模型由正常的人上皮细胞在特殊的无血清培养体系中培养而成。该模型在形态学与人体正常齿龈上皮组织高度类似，是体外评估口腔病理学及口腔基础研究的理想体外组织模型。
产品特色 ：
具有人体齿龈表型；
与口腔上皮模型组织结构类似，但是有角质化的顶层细胞；
在脂谱上高度接近体内状态；
可合成人β防卫素(抗菌肽)。
产品应用：
刺激实验；
吸收实验。
五、 阴道上皮组织模型
MatTek EpiVaginal是专门为了方便研究阴道–宫颈(VEC)的毒性、病变和基本粘膜现象所设计生产。该组织基于正常人VEC上皮细胞和树突状细胞(DC)具有与正常人体组织高度相近的细胞和立体结构，是体外评估毒性、性传播感染及其他基础科研的理想体外组织模型。该组织模型有VEC和VLC（含树突细胞，可被HIV-1感染）两个产品系列。
产品特色 ：
由正常人体细胞培养得到；
具有正常的人体Vaginal-Ectocervical三维结构；
有包括基底层和多个非角化层组成的多层立体组织结构；
是女性卫生、阴道护理和杀菌产品研究的理想体外模型；
是hiv – 1及其他性传播疾病(性病)研究的理想体外模型。
产品应用：
杀菌剂测试
性病感染研究
女性卫生研究
炎症研究
给药研究。
六、肠道上皮组织模型
肠道上皮组织模型是由正常人体细胞培养得到的一个高度分化的三维组织模型，在生理学、组织结构和小肠上皮细胞的功能上与体内状态接近。形态上具有极性及微绒毛结构，有柱状上皮细胞、可增殖基地细胞（包括LGR5+ 成体干细胞）、Paneth细胞、M细胞及营养吸收的分泌细胞。可用于药物开发，包括给药、预测药物吸收和药物代谢测试。
产品特色 ：
有人类小肠上皮组织表型；
高度分化的3D立体组织结构；
超微结构上有刷状缘、紧密连接和黏原颗粒；
表达药物吞噬转与及代谢相关酶类CYP3A4；
是药物毒理及SI 治疗药物摄取的理想体外模型；
是粘膜免疫、肠道微生物群及肠道炎症研究的理想体外模型。
产品应用：
给药；
药物代谢；
炎症研究；
肠道纤维化研究；
肠道病变修复及药物测试；
肠道毒理研究；
肠道感染研究。
投射电镜分析
组化检测
七、树突细胞（朗格汉斯细胞）
MatTek开发了一种新方法从源于脐带血的CD34 +祖细胞 (造血干细胞)中培养DC细胞。这种改进的方法可从一百万的起始CD34 +细胞中平均得到四亿以上的DC细胞，这些DC细胞表达CD1a、HLA-DR、CD80、CD86/40/54/11c/206，与单核细胞来源的DC细胞不同，这些DC细胞还表达TLR-1、TLR-2、TLR-3、TLR-4、TLR-6、TLR-7 及TLR-9。在表型上与体内状态高度相似，在培养中具有更长的生命期，可广泛应用于免疫学、病毒学和其他功能研究等领域。
产品特色 ：
更长的生命周期；
产生自脐带血CD34+ 祖细胞，优于单核细胞来源的DC细胞；
细胞可扩增400倍，满足需要同样细胞来源的多种实验；
具有包括CD1a、HLA-DR和Birbeck颗粒在内的多个关键标物,；
与血浆及骨髓DC细胞有共同的表面标志物(pDC、CD123 +、 CD11c)和(mDC、CD123 – 、CD11c +)
非粘附的悬浮生长，与体内状态更为接近；
可被hiv – 1感染，并呈递给T细胞；
是过敏反应、抗原结合和呈递、病毒感染、免疫治疗（如肿瘤疫苗）和转染研究的理想细胞；
该细胞株可整合到MatTek其他的体外组织模型。
产品应用：
变应原性测试；
微生物感染；
抗原呈递；
疫苗免疫疗法；
免疫毒性；
诱导耐受；
炎性/细胞因子反应；
病毒/细菌/真菌感染
益生菌免疫学；
基础研究。
vergentbio产品目录
vergentbio帮助外科医生*清除癌组织
尽管在实体瘤手术切除过程中*清除肿瘤边缘的残留癌与提高*密切相关，但即使是经验丰富的外科医生也很难将癌组织与正常组织区分开。在细胞水平上需要视觉区分。
我们的分子靶向探针与在肿瘤组织中过度表达的酶结合，激活了明亮的荧光染料。这种专有的探针可以识别并结合多种癌症，包括肺癌，乳腺癌，卵巢癌，结肠直肠癌和脑癌等。在手术前进行注射时，探头会“照亮”癌组织，并为外科医生提供清晰的目视指南以进行切除程序。
Vergent的方法直接解决了在开放，腹腔镜和机器人手术过程中进行高级可视化的临床需求和市场机会，同时*地保留了基于价值的医疗系统成功所需的定价灵活性.
vergentbio产品目录
| 货号 | 品名 | Sequence | Use | Short Description | Size |
| 11201 | CAS-MAP 1 Probo Red | 655-YVAD-FMK | In Vitro Detection (Caspase 1) | Red Dye for Assessing Apoptosis | 100 tests |
| 21101 | CAS-MAP 1 Green | FAM-WEHD-FMK | In vitro Detection (Caspase 1) | Green Dye for Assessing Apoptosis | 100 tests |
| 23101 | CAS-MAP 3 Green | FAM-DEVD-FMK | In vitro Detection (Caspase 3) | Green Dye for Assessing Apoptosis | 100 tests |
| 13101 | CAS-MAP 3 Probo Ultrabright Green | PROBO-FL-DEVD-FMK | In Vitro Detection (Caspase 3, 7) | Ultrabright Green Dye for Assessing Apoptosis | 100 tests |
| 18201 | CAS-MAP 8 ProBo Red | 655-IETD-FMK | In Vitro Detection (Caspase 8) | Red Dye for Assessing Apoptosis | 100 tests |
| 19101 | CAS-MAP 9 Probo UltrabrightGreen | PROBO-FL-LEHD-FMK | In Vitro Detection (Caspase 9) | Ultrabright Green Dye for Assessing Apoptosis | 100 tests |
| 20101 | CAS-MAP P Green | FAM-VAD-FMK | In Vitro Detection (Pan Caspase) | Green Dye for Assessing Apoptosis | 100 tests |
| 10201 | CAS-MAP P Probo Red | 655-VAD-FMK | In vitro Detection (Pan Caspase) | Red Dye for Assessing Apoptosis | 100 tests |
| 40200-200 | iABP Pan Cathepsin Probe | NA | In vivo & in vitro Detection (Pan cathepsin) | Red dye for assessing cathepsin levels | 200 tests/10 mice |
| 40200-100 | iABP Pan Cathepsin Probe | NA | In vivo & in vitro Detection (Pan cathepsin) | Red dye for assessing cathepsin levels | 100 tests/5 mice |
| 40200-10 | iABP Pan Cathepsin Probe | NA | In vivo & in vitro Detection (Pan cathepsin) | Red dye for assessing cathepsin levels | 10 tests/1 mice |
| 11200 | CAS-MAP 1 Probo Red | 655-YVAD-FMK | In vivo Detection (Caspase 1) | Red Dye for Assessing Apoptosis | 10 mice |
| 21100 | CAS-MAP 1 Green | FAM-WEHD-FMK | In vivo Detection (Caspase 1) | Green Dye for Assessing Apoptosis | 10 mice |
| 23100 | CAS-MAP 3 Green | FAM-DEVD-FMK | In vivo Detection (Caspase 3) | Green Dye for Assessing Apoptosis | 10 mice |
| 13100 | CAS-MAP 3 Probo Ultrabright Green | PROBO-FL-DEVD-FMK | In Vivo Detection (Caspase 3, 7) | Ultrabright Green Dye for Assessing Apoptosis | 10 mice |
| 18200 | CAS-MAP 8 ProBo Red | 655-IETD-FMK | in vivo Detection (Caspase 8) | Red Dye for Assessing Apoptosis | 10 mice |
| 19100 | CAS-MAP 9 Probo Ultrabright Green | PROBO-FL-LEHD-FMK | In Vivo Detection (Caspase 9) | Ultrabright Green Dye for Assessing Apoptosis | 10 mice |
| 20100 | CAS-MAP P Green | FAM-VAD-FMK | In Vivo Detection (Pan Caspase) | Green Dye for Assessing Apoptosis | 10 mice |
| 10200 | CAS-MAP P Probo Red | 655-VAD-FMK | In Vivo Detection (Pan Caspase) | Red Dye for Assessing Apoptosis | 10 mice |
| 10780 | CAS-MAP P 780 | 780-VAD-FMK | In vivo Detection (Pan Caspase) | Near infrared Dye for Assessing Apoptosis | 10 rats |
| Inhibitors | |||||
| Product Number | Product Name (Web) | Product Name (MSDS) | Use | Short Description | Size |
| 90001 | CAS-BIND P | Z-VAD-FMK | Pan Caspase Inhibitor | Caspase Inhibitor | 1 mg |
| 90001 | CAS-BIND P | Z-VAD-FMK | Pan Caspase Inhibitor | Caspase Inhibitor | 5 mg |
| 91001 | CAS-BIND 1 | Z-WEHD-FMK | Caspase 1 Inhibitor | Caspase Inhibitor | 1 mg |
| 93001 | CAS-BIND 3 | Z-DEVD-FMK | Caspase 3, 7 Inhibitor | Caspase Inhibitor | 1 mg |
| 93001 | CAS-BIND 3 | Z-DEVD-FMK | Caspase 3, 7 Inhibitor | Caspase Inhibitor | 5 mg |
| 98001 | CAS-BIND Poly | Z-LETD-FMK | Poly Caspase (3, 6, 8, 9) Inhibitor | Caspase Inhibitor | 1 mg |
| 99001 | CAS-BIND 9 | Z-LEHD-FMK | Caspase 9 Inhibitor | Caspase Inhibitor | 1 mg |
| 90101 | CAS-BIND Pro P | PRO-VAD-FMK | Pan Caspase Inhibitor | Premium Caspase Inhibitor | 1 mg |
| 90101 | CAS-BIND Pro P | PRO-VAD-FMK | Pan Caspase Inhibitor | Premium Caspase Inhibitor | 5 mg |
bulldog-bio从组织中释放健康细胞的试剂盒
bulldog-bio从组织中释放健康细胞的试剂盒
现在，我们将用一个设计精美的组织重建工具包，从我们新的合作伙伴Connext Ltd.它是一个替换掉自由主义和自由主义TM *，但它是你的实验室可能会发现它不可抗拒.
*LiberaseTM和LiberaseTL是经商标注册的产品。MilliporeSigma斗牛犬生物不隶属于MilliporeSigma而且不卖这些产品。
酶组织分离试剂盒
从组织中获取细胞，完整且可行，对许多实验室的研究项目至关重要。值得庆幸的是，已经开发出了行之有效的技术。一个重要的步骤是溶解胶原蛋白和其他细胞外蛋白质，在组织样本中保持细胞紧密，胶原酶是成功的组织分离配方的关键成分。胶原酶的类型、质量和活性可能是成功与失败的区别。
我们刚刚与设在韩国汉城的一家公司合作，开发了一种新型的重组药盒，保证了无菌和未降解的高纯度和性能的胶原酶。我们提供两个品种Tdzyme试剂盒一种是胶原酶G/H，另一种是胶原酶G/H混合，另一种是含有中性蛋白酶的嗜热菌素。后者可用于制作一种适合于所需组织类型的胶原酶的定制鸡尾酒。可以分离的组织的列表是广泛的-和生长！
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我们知道，科学家对这种说法有一个批判的眼光，所以我们提供了一个免费的5毫克的胶原酶G/H（一半的）Tdzyme TL试剂盒). By参考代码bdb2003tdz您可以 尝试无风险如果您需要更大的金额，或希望测试Tdzyme TM（调整 collagenase-thermolysin 相反，我们也提供了50%的试用折扣，无论是套件（使用相同的代码不管怎样，我们要确保它在你的手中和在韩国的实验室一样有效。只适用于美国客户。只适用于1个项目-没有多项目购买。报价截止到2020年4月30日。]
优点
-动物源免费
超低内毒素含量
– Adjustable neutral protease
创新包装无菌，准备使用酶
-高度一致的活动
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狗的生活“真正的实验室经验” 学习制造转基因动物的新途径
在过去的5年里，nepa基因与日本的实验室密切合作，帮助开发利用NEPA21电动电穿孔系统作为转基因动物的微量注射替代品。已经取得了很大的进展，一些实验室已经发表了开拓性的工作。这包括发展的采取的方法和性腺的方法，这两个都简化了培训和提高生产力的转基因实验室。
Takehito Kaneko和Tomoji Mashimo在2014年*发表了一篇文章，描述了一种新技术，即从老鼠和老鼠身上提取的受精卵可以通过电穿孔技术“注入”。这一过程并不容易，首先涉及到锌指，然后是Talens，后在Crispr/CAS9系统中找到成功。这项技术已被数百个转基因实验室所采用，因为它节省了时间、精力和训练。
在同一年，Sato和Masato Ohtsuka发表了一篇文章，介绍了Gonad方法的一次迭代，或者“通过输卵管核酸递送的基因组编辑“这与采取直接操纵鸡蛋的要求不同。相反，基因编辑试剂被直接注射到输卵管内，然后在受精卵中进行电动力学注射，因为它们自然地沿着输卵管走下去。这后一种方法已经经历了一些重要的改进，现在是转基因核心设施和“日常”分子生物学实验室的方法，因为它不需要在显微注射，卵子处理，或in vitro施肥.
斗牛犬生物直接支持这两种技术的训练！在nepa基因的帮助下，在宾州州立大学的一个地方转基因实验室的主持下，我们能够在2019年举办一个生殖腺研讨会。它是如此的成功，我们再次组织了一个Gonad和采取研讨会6月30日和7月1日在密苏里大学！
我们知道在你们自己的实验室里开发这些协议可能需要几个星期的时间，所以我们很乐意提供扩展的演示，并且让我们可以为任何可能出现的问题提供我们自己。我们的评估程序是灵活的，我们提供所有的细节，您需要的性腺或采取的方法。记住，我们有100多个转基因实验室的经验可以依靠！ |
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扔我的骨头 Bambanker Cell Freezing Media
长期以来一直是我们受欢迎的细胞培养试剂之一，而且有很好的理由。它比传统的玻璃化媒体更容易使用，而且回收率可以大大提高。更好的是，这些细胞可以保存在一个传统的，可靠的，-80°C冰箱多年。我们的许多标准BamBanker客户可能不知道现在有4个品种的这种超低温保存试剂。除标准品种外，还有：BamBanker直接用于敏感细胞如杂交瘤人力资源管理为对DMSO敏感的细胞制造的DMSO
如果你没有尝试过这些新的配方，那么我们将很乐意提供一个试验50%的折扣，小的三个。只适用于美国客户。对小尺寸（BBD01）的50%折扣有效BBH01，或BBF02)每个实验室限一个。只适用于1个项目-没有多项目购买。报价截止到2020年4月30日。] |
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把纸拿来 引用BamBanker的新出版物
Bambanker Cell Freezing Media已成为我们的细胞文化产品的主要产品超过5年。当时，数百家实验室已将BamBanker作为其主要的冷冻保存试剂，并已冻结了超过100万个样品。也难怪它使用简单，细胞可以储存在-80°c无任何恢复损失。事实上，在液态氮中，BamBanker经常被报道提供细胞回收率超过传统的玻璃化技术。以下是一些从2019年到2020年的引用。感谢我们所有的顾客，他们花时间来引用牛头犬生物制品！ 内皮细胞的分化和扩张需要KDR+表达动力学的预先优化 B贾汉和克麦克罗斯基 干细胞研究，第42卷, 2020 DOI:https://doi.org/10.1016/j.scr.2019.101685
快速发现合成DNA序列改写内源性T细胞电路 热释光 罗斯, et al. Biorxiv，2019 DOI:https://doi.org/10.1101/604561 |
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Learn from an Expert 生殖腺和采取方法讲习班
牛头犬生物和NEPA基因将在密苏里大学主办一个动手的“转基因方法”研讨会。本次研讨会的目的是教实验室人员使用生殖腺的转基因小鼠和大鼠的技术，并采取方法。两个为期一天的培训班将于6月30日和7月1日举行，密苏里大学哥伦比亚分校的转基因核心设施的伊丽莎白·布莱达博士和丹尼尔·戴维斯博士欣然提出举办这一活动。在一位来自日本的专家学者的帮助下，我们将使用活的动物来演示和训练与会者执行Ronad和Igonad技术，以及采取的方法。斑点是有限的，所以承诺早！的参加的费用是免费的任何实验室拥有一个NEPA21系统，否则，一个295美元的费用适用于其他有兴趣的人 |
Virogen 1003-P说明书
Virogen 1003-P说明书
HEARTBREAKER-50
CATALOG #1003-P
摘要
用于八个ML ML
管的组织分解器含有物质和珠子的管在水平和垂直方向上受到振荡和撞击，产生强烈的3D运动，导致组织或细胞的强大破坏。对于某些组织，破坏甚至比2ml管中的破坏更有效。它可以在冷藏室中使用或放在冰箱中，以保持样品在低温下消除噪音。由于快速中断过程，样品没有加热。
超过90％的研究和数千个临床实验室常规将组织均质化用于他们的研究。该过程中的关键步骤是用玻璃珠破坏组织。Heartbreaker-2为用户提供了优于现有治疗技术的*优势：
- 膜处理所有步骤的自动化。
- 处理六个膜，在两个测试线中分离，每个膜3个膜 – 两个独立工作的设备一次运行两个测试方案。
- 用自己的特异性抗体处理每个膜。六种不同的一级和六种不同的二级抗体可用于同时运行测试。
- 收集一抗用于重复使用。
- 从接触托盘和容器的试剂中自清洁设备。当测试周期结束时，机器已准备好进行新测试。
- 小所需的工作台空间（14“”“”x 14“”“”）。
- 一年保修。
用户的利益：
- 节省了工作台科学家的努力和时间。
- 通过在夜间进行蛋白质印迹加速研究过程。
- 标准化测试程序，使结果高度可靠。
定制机器可用于：
- 半自动加工塑料袋中的小尺寸膜。
- 单独操作的托盘一次根据六种不同的方案提供免疫印迹测试。
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货号 |
品名 |
规格 |
价格 |
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00211-V |
HHV-4 recombinant p18 antigen Region: 1-119aa |
100ug/vial |
4845 |
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00212-V |
HHV-4 recombinant mosaic EBNA1 antigen. Region: 1-90/408-498aa |
100ug/vial |
4845 |
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00213-V |
HHV-4 recombinant EA antigen. Region: 306-390aa |
100ug/vial |
4845 |
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00167-V |
HDV Ag recombinant antigen |
100ug/vial |
4845 |
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00214-V |
Tick-born encephalitis virus gE recombinant antigen |
100ug/vial |
4845 |
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00206-V |
Toxoplasma gondii MIC 3 recombinant antigen |
100ug/vial |
4845 |
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00207-V |
Toxoplasma gondii P24 (GRA1) recombinant antigen |
100ug/vial |
4845 |
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00208-V |
Toxoplasma gondii P29 (GRA7) recombinant antigen |
100ug/vial |
4845 |
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00209-V |
Toxoplasma gondii P30 (SAG1) recombinant antigen |
100ug/vial |
4845 |
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00111-V |
HIV-1 gag p24 recombinant antigen a.a 77 to a.a 436 of the HIV-1 gag region 39 kDa |
100ug/vial |
4845 |
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00112-V |
HIV-1 nef recombinant antigen a.a 3 to a.a 190 of the HIV-1 nef region 20 kDa |
100ug/vial |
4845 |
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00113-V |
HIV-1 env gp41 recombinant antigen a.a 466 to a.a 753 of the HIV-1 env region 32 kDa |
100ug/vial |
4845 |
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00114-V |
HIV -2 env gp36 recombinant antigen a.a 390 to a.a 702 of the HIV-2 env region 34 kDa |
100ug/vial |
4845 |
|
00168-V |
HIV-1 p17/24/gp120-gp41 recombinant antigen. |
100ug/vial |
4845 |
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00169-V |
HIV-1 p17/24/gp120 antigen.The protein contains the HIV immunodominant regions from gag p17-p24 gp 120. |
100ug/vial |
4845 |
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00170-V |
HIV-1 gp41 recombinant antigen. |
100ug/vial |
4845 |
|
00171-V |
HIV-1 gp41 Long recombinant antigen. |
100ug/vial |
4845 |
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00172-V |
HIV-1 p17-p24 recombinant antigen. |
100ug/vial |
4845 |
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00173-V |
HIV-2 gp32 recombinant antigen. . |
100ug/vial |
4845 |
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00174-V |
HIV-1 p24 recombinant antigen. |
100ug/vial |
4845 |
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00175-V |
HIV 1, 2 envelope recombinant antigen. HIV-1 envelope conjugated to HIV-2 envelope peptide. |
100ug/vial |
4845 |
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00176-V |
HIV 1 envelope recombinant antigen. HIV-1 evnelope protein spanning the C-Terminus of gp 120 and most of gp 41. |
100ug/vial |
4845 |
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00177-V |
HIV 1 p24 core recombinant antigen. |
100ug/vial |
4845 |
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00178-V |
HIV type O envelope antigen. Synthetic HIV type-O peptide, containing the HIV type-O envelope-derived sequence. |
100ug/vial |
4845 |
|
00179-V |
HIV -2 env gp36 recombinant antigen. a.a 390 to a.a 702. |
100ug/vial |
4845 |
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00110-V |
HIV-1 tat recombinant antigen full length 15 kDa |
100ug/vial |
4845 |
|
00180-V |
HIV 2 gp36 envelope antigen. Synthetic HIV-2 Peptide containing the HIV-2 specific sequence of gp36. |
100ug/vial |
4845 |
|
00198-V |
HIV-1 reverse transcriptase recombinant antigen. |
100ug/vial |
4845 |
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00199-V |
HIV-1 intergase antigen. The protein contains the HIV-1 immunodominant regions from pol protein (integrase). |
100ug/vial |
4845 |
|
00115-V |
HCV core recombinant antigen a.a 2 to a.a 192 of HCV polyprotein 22 kDa |
100 ug/vial |
4845 |
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00115-V-B |
HCV core recombinant antigen a.a 2 to a.a 192 of HCV polyprotein 22 kDa. Biotin conjugate. |
100 ug/vial |
4845 |
|
00115-V-F |
HCV core recombinant antigen a.a 2 to a.a 192 of HCV polyprotein 22 kDa. Fluorescein conjugate. |
100 ug/vial |
4845 |
|
00115-V-R |
HCV core recombinant antigen a.a 2 to a.a 192 of HCV polyprotein 22 kDa . Rhodamine conjugate. |
100 ug/vial |
4845 |
|
00116-V |
HCV NS4 recombinant antigen NS4a+b a.a 1658 to a.a 1863 of HCV polyprotein, 19 kDa. |
100 ug/vial |
4845 |
|
00116-V-B |
HCV NS4 recombinant antigen NS4a+b a.a 1658 to a.a 1863 of HCV polyprotein, 19 kDa. Biotin conjugate. |
100 ug/vial |
4845 |
|
00116-V-F |
HCV NS4 recombinant antigen NS4a+b a.a 1658 to a.a 1863 of HCV polyprotein, 19 kDa. Fluorescein conjugate. |
100 ug/vial |
4845 |
|
00116-V-R |
HCV NS4 recombinant antigen NS4a+b a.a 1658 to a.a 1863 of HCV polyprotein, 19 kDa. Rhodamine conjugate. |
100 ug/vial |
4845 |
|
00117-V |
HCV NS3 recombinant antigen a.a 1400 to a.a 1643 of HCV polyprotein 22 kDa |
100 ug/vial |
4845 |
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00150-V |
HCV core 2-119aa recombinant antigen. Genotypes available: 1a, 1b, 2a, 2b, 3a, 3b, 3/10, 4, 5, 6a |
100 ug/vial |
4845 |
|
00151-V |
HCV core 24 antigen. |
100 ug/vial |
4845 |
|
00152-V |
HCV core recombinant antigen a.a.105-302 |
100 ug/vial |
4845 |
|
00153-V |
HCV NS3 1192-1456aa recombinant antigen a.a.1192-1459. Available genotypes: 1a, 1b, 2b, 2c, 5, 6a |
100 ug/vial |
4845 |
|
00154-V |
HCV NS3 1359-1456aa antigen. The protein contains immunodominant regions (1359-1456aa). available genotypes: 1a, 1b, 2b, 3, 4, 5, 6 |
100 ug/vial |
4845 |
|
00155-V |
HCV NS4 mosaic recombinant antigen a.a1691-1710, 1712-1733, 1921-1940. Genotypes available: 1, 2, 3, 5. |
100 ug/vial |
4845 |
|
00156-V |
HCV NS4 1916-1947aa recombinant antigen. |
100 ug/vial |
4845 |
|
00157-V |
HCV NS5 2061-2302aa recombinant antigen. |
100 ug/vial |
4845 |
|
00158-V |
HCV NS5 2212-2313aa recombinant antigen. Available genotypes: 1a, 1b, 2a, 2b, 3a, 3b, 4, 5, 6a. |
100 ug/vial |
4845 |
|
00120-V |
HBV core recombinant antigen HBcAg a.a 1 to a.a 183 of HBV core antigen 18 kDa |
100 ug/vial |
4845 |
|
00121-V |
HBV core recombinant antigen HBcAg a.a 1 to a.a 144 of HBV core antigen 16 kDa |
100 ug/vial |
4845 |
|
00122-V |
HBV surface recombinant antigen HBsAg antigen 22 kDa Pichia pastoris recombinant |
100 ug/vial |
4845 |
|
00123-V |
HBV surface recombinant antigen HBsAg antigen 22 kDa Pichia pastoris recombinant High purity |
100 ug/vial |
4845 |
|
00124-V |
HBV surface recombinant antigen HBsAg antigen 31 kDa E. coli recombinant |
100 ug/vial |
4845 |
|
00131-V |
HEV (Birma) ORF2 recombinant antigen a.a. 633 to a.a 659. |
100 ug/vial |
4845 |
|
00132-V |
HEV (Birma) ORF2 recombinant antigen a.a. 403 to a.a 461. |
100 ug/vial |
4845 |
|
00133-V |
HEV (Birma) ORF2 recombinant antigen a.a. 92 to a.a 123. |
100 ug/vial |
4845 |
|
00141-V |
T. Pallidum recombinant antigen p15 (full length) |
100 ug/vial |
4845 |
|
00142-V |
T. Pallidum recombinant antigen p17 (full length) |
100 ug/vial |
4845 |
|
00143-V |
T. Pallidum recombinant antigen p45 (full length) |
100 ug/vial |
4845 |
|
00144-V |
T. Pallidum recombinant antigen TmpA (full length) |
100 ug/vial |
4845 |
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00185-V |
CMV Pp65 (UL83) recombinant antigen , full length |
100 ug/vial |
4845 |
|
00188-V |
CMV Pp65 (UL83) recombinant antigen a.a. 297-510 |
100 ug/vial |
4845 |
|
00189-V |
CMV Pp52 (UL44) recombinant antigen a.a. 271-428 |
100 ug/vial |
4845 |
|
00187-V |
CMV gB-AD1 (UL55) recombinant antigen a.a. 549-645 |
100 ug/vial |
4845 |
|
00186-V |
CMV Pp150 recombinant antigen a.a. 426-606 |
100 ug/vial |
4845 |
|
00159-V |
HAV VP1-P2A recombinant antigen a.a. 722-830. |
100 ug/vial |
4845 |
|
00160-V |
HAV VP4-VP2 recombinant antigen a.a. 55-164. |
100 ug/vial |
4845 |
|
00161-V |
HAV P2C-P3A recombinant antigen a.a. 1492-1606. |
100 ug/vial |
4845 |
|
00162-V |
HAV P3C recombinant antigen a.a. 1643-1743. |
100 ug/vial |
4845 |
|
00163-V |
HAV VP3 recombinant antigen a.a. 304-415. |
100 ug/vial |
4845 |
|
00164-V |
HAV VP1-P2A recombinant antigen a.a. 669-782. |
100 ug/vial |
4845 |
|
00165-V |
HAV HAV P2C recombinant antigen a.a. 1121-1234. |
100 ug/vial |
4845 |
|
00166-V |
HAV P2C-P3A recombinant antigen a.a. 1392-1521. |
100 ug/vial |
4845 |
|
00181-V |
HSV-1 gD recombinant antigen a.a. 266-394. |
100 ug/vial |
4845 |
|
00182-V |
HSV-2 gD recombinant antigen a.a. 266-394. |
100 ug/vial |
4845 |
|
00183-V |
HSV-2 gD recombinant antigen a.a. 525-578. |
100 ug/vial |
4845 |
|
00184-V |
HSV-1 gD recombinant antigen a.a. 84-175. |
100 ug/vial |
4845 |
|
1131-V |
HSV-2 gB recombinant antigen |
100 ug/vial |
4845 |
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00203-V |
HLTV-I envelope recombinant antigen. C-terminus of gp-46 and most of p21. |
100 ug/vial |
4845 |
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00204-V |
HLTV-I p24 core recombinant antigen. |
100 ug/vial |
4845 |
|
00205-V |
HTLV-1 virus mosaic recombinant antigen a.a. 374-400/190-207. |
100 ug/vial |
4845 |
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00700-V |
HTLV-1 gp21 recombinant protein |
100 ug/vial |
4845 |
|
00701-V |
HTLV-1 gp46 recombinant protein |
100 ug/vial |
4845 |
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00215-V |
Rubella virus E1 mosaic recombinant antigen a.a. 157-176/374-390/213-239. |
100 ug/vial |
4845 |
|
00216-V |
Rubella virus E2 recombinant antigen a.a. 31-105. |
100 ug/vial |
4845 |
|
00217-V |
Rubella virus capsid (C) recombinant antigen a.a. 1-123. |
100 ug/vial |
4845 |
|
00191-V |
SARS-Associated Coronavirus E recombinant antigen a.a. 1-76. |
100 ug/vial |
4845 |
|
00192-V |
SARS-Associated Coronavirus Nucleocapsid recombinant antigen N a.a. 1-49. |
100 ug/vial |
4845 |
|
00193-V |
SARS-Associated Coronavirus Nucleocapsid recombinant antigen C a.a. 340-390. |
100 ug/vial |
4845 |
|
00194-V |
SARS-Associated Coronavirus M recombinant antigen a.a. 182-216. |
100 ug/vial |
4845 |
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00195-V |
SARS-Associated Coronavirus Spike mosaic recombinant antigen S(N) a.a. 12-53/90-115/171-203. |
100 ug/vial |
4845 |
|
00196-V |
SARS-Associated Coronavirus Spike mosaic recombinant antigen S(M) a.a. 408-470/540-573. |
100 ug/vial |
4845 |
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上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商
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