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Salimetrics2020年书

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现货Salimetrics 1-3402说明书 

SALIMETRICS ASSAY #1-3402

唾液褪黑素ELISA试剂盒

SALIMETRICS ASSAY＃1-3402

Salimetrics™唾液褪黑激素检测试剂盒是一种竞争性免疫检测，专门设计和验证唾液中褪黑激素的定量测定，用于研究或昼夜节律/生物节律评估。Salimetrics专有ELISA格式允许在单个样品和一个洗涤步骤中在4小时或更短时间内进行褪黑激素测定结果。Salimetrics唾液分析试剂盒经过专业设计，开发和验证，可确保唾液的准确性，并证明可为唾液生物标记物提供结果。我们专门设计的抗体可在更短的时间内提供，准确的结果。褪黑激素（N-乙酰基-5-甲氧基色胺）是主要由松果体分泌的化合物，但也在许多其他组织和细胞中合成。在人类中 褪黑素的夜间峰值振荡涉及睡眠 – 觉醒，其中褪黑素浓度在白天较低。近年来，除了在抗氧化酶的上调中发挥作用外，褪黑激素及其代谢物的作用已被确定为有效的，广泛作用的抗氧化剂和自由基清除剂。血浆中的褪黑激素水平与唾液中的相应变化平行，其中唾液浓度约为血浆中的30％。

TESTS PER KITSinglet:76Duplicate:38

ASSESSING DLMO & CIRCADIAN RHYTHM SLEEP DISORDERS

评估DLMO&昼夜节律性睡眠障碍

唾液褪黑素测定试剂盒使研究人员能够确定DimLight褪黑素起效(DLMO)，这是评估昼夜节律的的指标。知道帕蒂的时间 ENT的夜间褪黑激素分泌，可靠地评估睡眠-觉醒周期，以确定对齐或失调(相位延迟或相位推进)从一个典型的24小时引入生物钟。TEM 由此产生的相位响应曲线上的孔位移可以指示异常的睡眠-觉醒模式，并为研究人员和临床医生提供了评估睡眠障碍的重要工具。萨利姆指标 唾液褪黑素测定为工业标准设定了更高的特异性和一致性，并降低了复制试验之间的变异性。高质量试剂，包括抗体 选择适性能在唾液，确保准确的定性DLMO。

唾液褪黑素检测试剂盒综述

预期用途

柳指标褪黑素酶免疫分析试剂盒是一种专为定量测定唾液褪黑素而设计和验证的竞争性免疫分析法。它不是用来对角线的 STIC使用。它只用于人类和一些动物的研究。该试剂盒尚未对血清或血浆样本进行验证。

介绍

褪黑素(N-乙酰-5-甲氧基色胺)是一种主要由松果体分泌的化合物，也是在许多其他组织和细胞中合成的。在人类中，夜间的旋律振荡达到高峰。 Nin参与睡眠-觉醒，其中褪黑素的浓度在白天较低。近年来，褪黑素及其代谢物的作用被认为是有效的、广泛的。 抗氧化剂和自由基清除剂除了在抗氧化酶的上调中起作用外。血浆中褪黑素水平与唾液中相应的变化是平行的。 唾液浓度约为血浆浓度的30%。测定唾液褪黑素是有利的，特别是避免侵入性静脉穿刺程序。

褪黑素测定原理

这是一种竞争性免疫测定试剂盒。在标准和样品中，褪黑素与辣根过氧化物酶结合的褪黑素竞争在微滴定板上的抗体结合位点。饭后 没有绑定的组件被冲走了。结合褪黑素酶结合用辣根过氧化物酶与底物四甲基联苯胺(TMB)反应测定。这种反应 产生蓝色。在停止与酸性溶液的反应后形成黄色。在450 nm的标准平板阅读器上读取光密度。褪黑素酶Co含量 检测到的褪黑素与样品中褪黑素的含量成反比。

参考

Claustrat, B., Brun, J., Chazot, G. (2005).  The basic physiology and pathophysiology of melatonin.  Sleep Med Rev, 9(1), 11-24.

Cajochen, C., Kräuchi, K., Wirz-Justice, A. (2003).  Role of melatonin in the regulation of human circadian rhythms and sleep.  J Neuroendocrinol, 15(4), 432-37.

Jou, M.-J., Peng, T.-I., Yu, P.-Z., et al. (2007).  Melatonin protects against common deletion of mitochondrial DNA-augmented mitochondrial oxidative stress and apoptosis.  J Pineal Res, 43(4), 389-403.

Rodriguez, C., Mayo, J.C., Sainz, R.M., et al. (2003).  Regulation of antioxidant enzymes: A significant role for melatonin.  J Pineal Res, 36(1), 1-9.

Gupta, Y.K., Gupta, M., Kohli, K. (2003).  Neuroprotective role of melatonin in oxidative stress vulnerable brain.  Indian J Physiol Pharmacol, 47(4), 373-86.

Kennaway, D.J., Voultsios, A. (1998).  Circadian rhythm of free melatonin in human plasma.  J Clin Endocrinol Metab, 83(3), 1013-15.

Gröschl, M., Köhler, H., Topf, H.G., et al. (2008).  Evaluation of saliva collection devices for the analysis of steroids, peptides and therapeutic drugs.  J Pharm Biomed Anal, 47(3), 478-86.

Voultsios, A., Kennaway, D.J., Dawson, D. (1997).  Salivary melatonin as a circadian phase marker: Validation and comparison to plasma melatonin.  J Biol Rhythms, 12(5), 457-66.

Vakkuri, O. (1985).  Diurnal rhythm of melatonin in human saliva.  Acta Physiol Scand, 124(3), 409-412.

Deacon, S., Arendt, J. (1994).  Posture influences melatonin concentrations in plasma and saliva in humans.  Neurosci Lett, 167(1-2), 191-94.

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现货Salimetrics 1-3002说明书 

SALIMETRICS ASSAY #1-3002

唾液皮质醇ELISA试剂盒

使用小样本量，该测定试剂盒具有扩展的范围，跨越人类唾液中发现的预期皮质醇水平。平均测定间和测定内度变异系数较低，通常在唾液中发现的有害基质效应通过稀释和加标回收验证程序表征。Salimetrics皮质醇测定试剂盒也已经过格式化，以尽量减少相关类固醇的交叉反应。Salimetrics唾液分析试剂盒经过专业设计，开发和验证，可确保唾液的准确性，并证明可为唾液中的生物标记物提供结果。

唾液皮质醇水平不受唾液流速的影响，并且对酶或冻融循环的降解具有相对抗性。研究一致表明血清和唾液皮质醇之间存在高度相关性，表明唾液皮质醇水平可靠地估计血清皮质醇水平。皮质醇产生具有昼夜节律，在清晨达到峰值，在夜间降至低值。然而，水平随着压力而独立于昼夜节律而上升。

唾液皮质醇检测试剂盒概述

有可能的使用

Salimetrics®皮质醇酶免疫测定试剂盒是一种竞争性免疫测定，专门设计和验证唾液皮质醇的定量测量。它不用于诊断用途。它仅适用于人类和某些动物的研究用途。Salimetrics尚未针对血清或血浆样本验证该试剂盒。

介绍

皮质醇是肾上腺皮质中产生的主要糖皮质激素。皮质醇产生具有昼夜节律，在清晨达到峰值，在夜间降至低值。随着压力，水平上升独立于昼夜节律。

在血液中，只有约5-10％的皮质醇处于其未结合或生物活性形式。剩余的皮质醇与血清蛋白结合。未结合的血清皮质醇通过细胞内机制进入唾液; 在唾液中，大多数皮质醇仍未与蛋白质结合。唾液皮质醇水平不受唾液流速的影响，并且对酶或冻融循环的降解具有相对抗性。研究一致表明血清和唾液皮质醇之间存在高度相关性，表明唾液皮质醇水平可靠地估计血清皮质醇水平。

皮质醇检测原理

这是一种竞争性免疫测定试剂盒。标准品和样品中的皮质醇与缀合辣根过氧化物酶的皮质醇竞争微量滴定板上的抗体结合位点。孵育后，洗去未结合的组分。通过辣根过氧化物酶与底物四甲基联苯胺（TMB）的反应来测量结合的皮质醇酶缀合物。该反应产生蓝色。在用酸性溶液终止反应后形成黄色。在标准读板器上在450nm处读取光密度。检测到的皮质醇酶结合物的量与样品中存在的皮质醇的量成反比。

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SALIMETRICS ASSAY #1-1902

唾液Α-淀粉酶酶促试剂盒

SALIMETRICS ASSAY＃1-1902

Salimetrics Salivary Alpha-Amylase Assay Kit专门用于标准化研究和生物医学实验室唾液样品中α-淀粉酶的检测。α-淀粉酶已被鉴定为生物标志物，显示出可能成为自主（交感神经）神经系统激活的替代标志物。来自唾液腺的α-淀粉酶的分泌受自主神经信号控制，并且大量文献显示唾液α-淀粉酶是在应激条件下的交感活性的相关性。研究表明，在人类受试者的各种身体（即运动，热和冷）和心理（即书面检查）压力条件下，唾液α-淀粉酶的水平增加。研究还表明，α-淀粉酶水平通常与压力期间的皮质醇相关，还认为α-淀粉酶在建立和维持口腔微生物群以形成牙菌斑中起关键作用。虽然唾液细胞从唾液细胞中的释放响应于颌的味道或咀嚼运动而大大增加，但唾液α-淀粉酶水平与血液中的α-淀粉酶水平无关，其源自胰腺分泌。此外，由于其在口腔中的重要抗菌作用，α-淀粉酶在两餐之间的非刺激唾液中以低水平存在。

使用小样本量，这种直接唾液分析试剂盒具有扩展的范围，其跨越人类唾液中发现的预期α-淀粉酶水平。平均测定间和测定内度变异系数较低，通常在唾液中发现的有害基质效应通过稀释和加标回收验证程序表征。该α-淀粉酶测定试剂盒也已经过格式化，以大限度地降低相关蛋白的交叉反应性。

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现货Salimetrics 1-1602说明书 

SALIMETRICS ASSAY #1-1602

唾液分泌型IGA ELISA试剂盒

Salimetrics唾液分泌型IgA（SIgA，分泌型免疫球蛋白-A）酶免疫分析试剂盒专门用于标准化检测研究和生物医学实验室唾液样品中的分泌型IgA。使用小样本量，该测定试剂盒具有扩展范围，其跨越人唾液中发现的预期分泌型IgA水平。平均测定间和测定内度变异系数较低，通常在唾液中发现的有害基质效应通过稀释和加标回收验证程序表征。该分泌型IgA测定试剂盒也已经过格式化，以使相关细胞因子的交叉反应性小化。

唾液分泌型IGA检测试剂盒概述

有可能的使用

Salimetrics SIgA间接酶免疫测定试剂盒是一种竞争性免疫测定，专门设计和验证唾液SIgA的定量测量。它不用于诊断用途。该检测试剂盒的设计和优化适用于人类的唾液研究。Salimetrics尚未针对任何其他物种的血清，血浆或唾液样本验证该试剂盒。

介绍

分泌型免疫球蛋白A（SIgA）是沐浴粘膜表面（呼吸道，肠道和生殖）的外部分泌物中的主要免疫球蛋白，它作为免疫系统抵御微生物入侵的“道防线”的关键组成部分。由唾液腺附近的粘膜浆细胞分泌的二聚体IgA通过聚合Ig受体（pIgR）结合并通过唾液细胞转运。然后将与pIgR多肽片段复合的IgA二聚体作为分泌型IgA（SIgA）释放到唾液中。产生IgA的浆细胞在10日龄之前通常在粘膜中检测不到，但此后它们迅速增加。一般认为SIgA水平在新生儿中非常低，并且在出生后的个月内迅速上升。随着儿童年龄的增长，唾液SIgA的水平继续增加，在成人范围内稳定在5-7岁左右。关于老年人SIgA分泌变化的报告是不一致的，已经观察到增加和减少。与腮腺相比，下颌下腺和舌下腺中产生IgA的浆细胞的相对数量更高，并且在某些小腺体中甚至更高，导致这些腺体的分泌物中SIgA水平不同。据推测，某些腺体中较高密度的浆细胞可能是由于口腔部位的抗原相互作用增加所致。SIgA进入唾液的主动转运机制起到限速因子的作用，SIgA的唾液水平随着流速的增加而降低。来自口腔中各种唾液腺的对整个唾液的贡献也根据流速变化很大。因此，文献建议在估计SIgA的唾液水平并在个体之间进行比较时应考虑唾液流速的变化。唾液SIgA水平以复杂的方式变化，以应对压力，情绪和情绪。本发明的酶免疫测定方案代表了采用单径向免疫扩散（SRID）的传统SIgA测量方法的显着进步。这种酶免疫测定旨在捕获全部唾液SIgA水平，每次测试仅使用25μL唾液，孵育时间短。因此，文献建议在估计SIgA的唾液水平并在个体之间进行比较时应考虑唾液流速的变化。唾液SIgA水平以复杂的方式变化，以应对压力，情绪和情绪。本发明的酶免疫测定方案代表了采用单径向免疫扩散（SRID）的传统SIgA测量方法的显着进步。这种酶免疫测定旨在捕获全部唾液SIgA水平，每次测试仅使用25μL唾液，孵育时间短。因此，文献建议在估计SIgA的唾液水平并在个体之间进行比较时应考虑唾液流速的变化。唾液SIgA水平以复杂的方式变化，以应对压力，情绪和情绪。本发明的酶免疫测定方案代表了采用单径向免疫扩散（SRID）的传统SIgA测量方法的显着进步。这种酶免疫测定旨在捕获全部唾液SIgA水平，每次测试仅使用25μL唾液，孵育时间短。本发明的酶免疫测定方案代表了采用单径向免疫扩散（SRID）的传统SIgA测量方法的显着进步。这种酶免疫测定旨在捕获全部唾液SIgA水平，每次测试仅使用25μL唾液，孵育时间短。本发明的酶免疫测定方案代表了采用单径向免疫扩散（SRID）的传统SIgA测量方法的显着进步。这种酶免疫测定旨在捕获全部唾液SIgA水平，每次测试仅使用25μL唾液，孵育时间短。

唾液分泌型IGA检测原理

这是间接竞争性免疫测定试剂盒。将恒定量的与辣根过氧化物酶缀合的山羊抗人SIgA加入含有特定稀释度标准品或唾液的管中。抗体酶缀合物与标准或唾液样品中的SIgA结合。剩余的游离抗体酶缀合物的量与样品中存在的SIgA的量成反比。孵育和混合后，将来自每个管的相等溶液一式两份加入到涂有人SIgA的微量滴定板中。游离或未结合的抗体酶缀合物与平板上的SIgA结合。孵育后，洗去未结合的组分。结合的SIgA抗体酶缀合物通过辣根过氧化物酶与底物四甲基联苯胺（TMB）的反应来测量。该反应产生蓝色。在用酸性溶液终止反应后形成黄色。在标准读板器上在450nm处读取光密度。检测到的SIgA抗体酶缀合物的量与样品中存在的SIgA的量成反比。

参考文献和唾液分泌型IGA研究

Holmgren，J.，Czerkinsky，C。（2005）。粘膜免疫和疫苗。  Nature Medicine，11（4 Suppl）， s45-53。

Brandtzaeg，P。（2007）。唾液抗体能否可靠地反映粘膜和全身免疫？Ann NY Acad Sci ， 1098,288-311。

Crawford，JM，Taubman，MA，Smith DJ（1975）。小唾液腺是人口腔中分泌型免疫球蛋白A的主要来源。  科学，190（4220）， 1206-9。

Li，T.-L.，Gleeson，M。（2004）。单次和反复发作的长时间循环和昼夜变化对唾液流速，免疫球蛋白A和α-淀粉酶反应的影响。  J Sports Sci，22（11-12）， 1015-1024。

Tsujita，S.，Morimoto，K。（1999）。唾液中的分泌型IgA可以是有用的应激标记物。Env Health Prev Med ， 4,1-8。

Bishop，NC，Gleeson，M。（2009）。运动对粘膜免疫标志物的急性和慢性影响。Front Biosci ，1（14）， 4444-56。

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1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

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