SIGMA胎牛血清F8687- 500ml使用方法

SIGMA胎牛血清F8687- 500ml使用方法

产品型号:

所属分类: SIGMA胎牛血清

简要描述: SIGMA胎牛血清|F8687- 500ml

SIGMA胎牛血清| F8687- -500ml

名称:胎牛血清

货号: F8687-500ML

品牌: SIGMA

干细胞是在所有多细胞生物中发现的原始细胞。

它们保留了通过有丝分裂细胞分裂来更新自身的能力,并且可以分化成多种专门细胞类型。

哺乳动物干细胞的三大类是:源自胚泡的胚胎干细胞,在成人组织中发现的成年干细胞和在脐带中发现的脐带血干细胞。

在发育中的胚胎中,干细胞可以分化为所有专门的胚胎组织。

在成年生物中,干细胞和祖细胞可作为人体的修复系统,补充专门的细胞。

由于干细胞可以通过细胞培养而生长并转化为具有与诸如肌肉或神经等各种组织的细胞一致的特性的特化细胞,因此提出了将其用于医学治疗中。

特别是,胚胎细胞系,通过治疗性克隆产生的自体胚胎干细胞以及来自脐带血或骨髓的高可塑性成年干细胞被吹捧为有前途的候选者。

医学研究人员认为,干细胞疗法有可能从根本.上改变人类疾病的治疗方法。

已经存在许多成人干细胞疗法,尤其是用于治疗白血病的骨髓移植。

在干细胞研究中,有时需要体外培养和分析细胞。细胞要养好,就要用好血清,如Ausbian品 牌特级进口胎牛血清,它的内毒素小于3Eu/ml,使细胞更健康,客户做实验更加顺利。.

Gibco胎牛血清产品

根据您的特定细胞培养需求(从基础研究到专业检测)选择适合的胎牛血清。无论您是需要具

有低病毒风险、低内毒素水平的胎牛血清,还是需要适用于特殊应用和分析的血清, Gibco 产品都能提供越的价值。

特级FBS

BSE风险最小且病毒风险较低的血清

符合USP/EP 指南

多达90项质量测试,包括EMA病毒检测; USP/EP 支原体,内毒素,性能;生化/激素分析; Oritain 指纹识别

三次0.1 微米过滤

1、使用胰蛋白酶加入EDTA是为什么?

EDTA用来整合游离的镁离子和钙离子,以便保持抑制胰蛋白酶的活性。建议胰蛋白酶处理细胞前,用EDTA清洗细胞,以消除来自培养基中所有的二价离子。

2、可否使用与原先不同的培养基?

不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应的细胞培养基,若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基,细胞大都无法立即适应,易造成细胞状态不好,最终造成细胞无法存活。

3、可否使用与原先不同的血清种类?

不能。血清是细胞培养.上- -个极为重要的营养来源,所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清,在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同,血清使用错误常会造成细胞无法存活。

4、细胞为何生长不均匀?,

细胞传代后放入培养箱没有摇匀,或者放入时摇匀,但在细胞贴壁前,又移动了培养瓶,频繁开关培养箱引起的振动或者培养瓶中培养液过少,培养箱搁板表面不平整,这些因素会导致16、购买的细胞死亡或细胞存活率不佳研究人员在细胞培养时出现存活率不佳,常见原因可归纳为:培养基使用错误或培养基品质不佳。血清使用错误或血清的品质不佳。运输过程对细胞有严重影响。解冻过程错误。冷冻细胞解冻后,加以洗涤细胞和离心。悬浮细胞误认为死细胞。培养温度使用错误。细胞置于- -80°C太久。

5、细胞抱团怎么处理?

一些悬浮细胞抱团生长是正常现象,大部分悬浮细胞在细胞密度很高的情况下,很可能会出现部分细胞抱团生长的现象,聚团细胞很容易死亡并演化成絮状物,殃及周围的悬浮细胞,因此在培养悬浮细胞时需控制好细胞密度。如果出现了细胞团,可以通过细胞筛去掉部分较大的细胞团,也可以尝试一下方法:将细胞悬液收集到15 ml离心管中,静置20 min左右,小心取上层细胞上清培养(该方法只

能去除部分较大的细胞团)。

6、细胞内有空泡,是否是正常现象?

部分细胞本:身存在-一定的空泡(如HepG2,Ishikawa及 – – 些耐药株等),这个是正常现象。如果只有少数细胞有内出现极少空泡,则很可能是细胞状态不佳,可以通过调整血清浓度,控制消化,控制传代比例及时间等方法来调整细胞状态;如果大部分细胞出现空泡,且单个细胞内空泡数目偏多,则可能细胞代次较高,细胞老化所致,需更换代次较早的细胞。

7、细胞传两代后开始逐渐死亡的原因

很可能是培养体系不适合细胞(未使用推荐的培养体系):或者消化过度,对细胞有严重影响;或者是传代比例不合适(具有密度依赖性的细胞,传代太稀;或者生长较快的细胞,传代较密,细胞严重堆叠生长)。

8、细胞生长逐渐变慢是什么原因?

细胞增殖变慢有以下原因: 1. 消化过度2. 传代过密3.细胞营养不良4.细胞频繁传代5.细胞状态不佳或老化6.细胞存在污染。

9、培养细胞时应使用5%或10%CO2?

一般培 养基中大都使用HC03-/C032-/H+作为pH的缓冲系统,而培养基中NaHCO3的含量将决定细胞培养时应使用的CO2浓度。当培养基中NaHCO3含量为每公升3.7 g时,细胞培养时应使用10% CO2;当培养基中NaHCO3为每公升1.5 g时,则应使用5% CO2培养细胞。

10、Co2培养箱之水盘如何保持清洁?

定期(每周一-次)更换水盘里面的水,水盘的水必须使用无菌蒸馏水或无菌去离子,水盘中可添加1%硫酸铜以预防霉菌污染。

11、细胞接种密度多少合适?

依照细胞株基本数据上的接种密度或稀释分盘的比例接种即可。细胞数太少或稀释的太多亦是造成细胞无法生长的一个重要原因。按照我们的经验:一 般倍增时间24 h内的细胞,传代比率1:6 1:12为宜,倍增时间24- 48 h的细胞,传代比率1:3-1:8为宜,倍增时间超过48h的细胞,传代比率1:2-1:4为宜。

SIGMA胎牛血清| F8687- -500ml

人胰腺癌细胞PATU8988S

人前列腺癌PC-3

人肺癌细胞pc-9

人胰腺导管腺癌细胞PL45

人肝癌细胞PLC/PRF/5

人胚肾细胞ProPakA.6

人正常肝细胞QSG-7701

人淋巴瘤细胞Raji .

人B淋巴瘤细胞RAMOSRA1

人肝胆管癌细胞RBE

人横纹肌肉瘤细胞RD

人急性非B非T淋巴细胞白血病细胞REH

人子宫内膜癌细胞RL95-2

人多发性骨髓瘤细胞RPM18226

人结肠腺癌细胞RKO

人膀胱移行细胞乳头瘤RT4

人前列腺正常细胞RWPE-1

人前列腺正常细胞RWPE-2

人小细胞肺癌SBC-2

人膀胱鳞癌细胞SCaBER

人神经母细胞瘤细胞sh. sy5y

人神经母细胞瘤细胞sh-sy5y转 染突变型

人神经母细胞瘤细胞sh-sy5y转 染野生型

人子宫颈鳞癌细胞SIHa

人乳腺癌细胞SK-BR-3

人乳腺癌细胞SK-BR-3+IUC

人肝腹水腺癌细胞SK-HEP-1

人低分化肺腺癌细胞SK-LU-1

人皮肤黑色素瘤细胞SK-MEL-2

人皮肤黑色素瘤细胞荧光素酶标记SK-MEL-2+LUC

人肺鳞癌细胞SK-MES-1

人神经上皮瘤细胞SK-N-MC

人肾母细胞瘤细胞SK-NEP-1

人神经母细胞瘤细胞SK-N-SH

人卵巢癌细胞SK-OV-3

SIGMA F8687- 500ml

cellagentech CHIR99021说明书

cellagentech CHIR99021说明书

 

干细胞的治疗潜能越来越受到重视,如何诱导干细胞定向分化是当前研究的热点,化学生物学的发展为干细胞研究提供了多种多样的生物活性小分子,为我们进一步认识生物体发育过程中精确的分子调控机制提供了有力的支持,也为癌症、心脑血管疾病,神经退行性疾病,糖尿病等疾病的治疗带来新的希望,尤其是骨髓间质干细胞治疗神经系统疾病具有重要的理论研究意义和广阔的应用前景。因此,在干细胞的治疗潜能被广泛应用到临床前,必须对决定干细胞命运的信号途径干细胞的增殖、分化等特性及其调控机制有更深刻地认识,从而通过机体内源细胞的存活,增殖,分化,迁移等激活生物体自身的再生机制,达到治愈疾病的目的。

用小分子化合物代替蛋白质可以简化程序, 在临床上更容易应用。科学家研究发现SR1是通过拮抗ary1受体起作用。该受体之前并没有发现在干细胞生物学中起作用。在实用性的同时,也对理解造血干细胞生物学提供了思路。Cellagen Technology公司的SR1为te有产品。

CHIR99021是迄今为止报道的最ju选择性的糖原合成酶激酶3β (GSK3β,IC50 7nM)抑制剂,它不抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)。

已显示CHIR99021与MEK/MAPK抑制剂PD184352和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂SU5402一起长期扩增鼠胚胎干细胞。

技术信息:

化学式: C22H18海峡群岛2N8
化学文摘社编号: 252917-06-9
分子量: 465.34
纯度: >98%
外观: 浅固体
化学名称: 6-((2-((4-(2,4-二氯ben基)-5-(4-甲基-1H-咪唑-2-基)嘧啶-2-基)
氨基)乙基)氨基)烟腈
溶解度: DMSO中最大25 mM

运输条件:该产品在室温下装在玻璃瓶中运输。
存储:为了延长保质期,将固体粉末储存在4oc .干燥,或将DMSO溶液储存在-20oC.


Cellagen Technology 公司位于美国加州San Diego,该公司致力于干细胞相关产品的研发和生产。基于多年为世界*的生物公司提供OEM产品的经验,目前Cellagen Technology公司利用自身优势,拓展了原有产品线,推出了以StemRegenin 1(SR1)为代表的多种自有品牌产品。

iPS来源细胞早期安全评估工具

iPS来源细胞早期安全评估工具

  • 产品特性
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  • Q&A
  • 参考文献

iPS来源细胞早期安全评估工具iPS来源细胞早期安全评估工具


多能干细胞是一种可再生的替代细胞来源,具有修复受损组织或治疗退行性疾病而不引起免疫排斥的潜质。基于以上这些特点,多能干细胞具有治疗多种疾病的可能性,包括癌症、糖尿病、血液病、心血管疾病、炎症和神经退行性疾病。其调控自我更新、重编程和分化的细胞机制,有望应用于新型细胞疗法、再生医学和改进模型系统以评估药物功效和毒性。

无论您采用何种干细胞研究方法,Enzo 提供的多种创新研究工具将助您充分发挥该方法的潜力。

iPS来源细胞早期安全评估工具

◆产品列表

SCREEN-WELL® 毒性化合物库

产品编号

产品名称

包装

产品简介

ENZ-LIB101-0100

SCREEN-WELL® Myotoxicity library

SCREEN-WELL® 肌肉毒理化合物库

1 Library

预测毒理学筛查的标准品库。包含60种确定且肌毒性不同的化合物。

ENZ-LIB100-0100

SCREEN-WELL® Nephrotoxicity library

SCREEN-WELL® 肾毒理化合物库

1 Library

预测毒理学筛查的标准品库。包含86种确定且肾毒性不同的化合物。

BML-2850-0500

SCREEN-WELL® Cardiotoxicity library

SCREEN-WELL® 心脏毒理化合物库

1 Library

预测毒理学筛查的标准品库。包含130种确定且心脏毒性不同的化合物。

BML-2850-0100

1 Library

BML-2851-0500

SCREEN-WELL® Hepatotoxicity library

SCREEN-WELL® 肝脏毒理化合物库

1 Library

预测毒理学筛查的标准品库。包含238种确定且肝脏毒性不同的化合物。

BML-2851-0100

1 Library

BML-2852-0500

SCREEN-WELL® Hematopoietic Toxicity library

SCREEN-WELL® 造血系统毒理化合物库

1 Library

预测毒理学筛查的标准品库。包含115种确定且造血毒性不同的化合物。

BML-2852-0100

1 Library

BML-2836-0500

SCREEN-WELL® Epigenetics library

SCREEN-WELL® 表观遗传学化合物库

1 Library

包含43种化合物,这些化合物对进行赖氨酸表观遗传修饰的酶具有明确的活性。

BML-2836-0100

1 Library

BML-2837-0500

SCREEN-WELL® Autophagy library

SCREEN-WELL® 自噬化合物库

1 Library

包含94种确定的自噬诱导或抑制活性的化合物,用于研究促自噬和抗自噬分子在细胞和体外应用中的作用

BML-2837-0100

1 Library

BML-2838-0500

SCREEN-WELL® Wnt Pathway library

SCREEN-WELL® Wnt信号通道化合物库

1 Library

包含71种确定且Wnt通道活性不同的化合物。

BML-2838-0100

1 Library

细胞研究相关试剂盒

产品编号

产品名称

包装

产品简介

ENZ-51002-25

GFP-CERTIFIED® Apoptosis/Necrosis detection kit

细胞凋亡/坏死检测试剂

盒(荧光显微镜&流式)(GFP细胞系)

25 assays

可进行区分正常细胞、早期凋亡细胞、晚期凋亡细胞和坏死细胞的多重检测,兼容GFP和其他绿色荧光探针。

ENZ-51002-100

100 assays

ENZ-51031-K200

CYTO-ID® Autophagy detection kit

自噬检测试剂盒

200 tests

无需转染,用于监测活细胞自噬的定量分析方法。

ENZ-51031-0050

50 tests

ENZ-51015-KP002

LYSO-ID® Red cytotoxicity kit (GFP-CERTIFIED®)

溶酶体细胞毒理检测试剂盒

(红色荧光)(绿色细胞系)(微孔板)

1 Kit

快速、定量、HTS兼容的活细胞细胞毒性检测方法。

ENZ-51019-KP002

MITO-ID® Membrane potential cytotoxicity kit线粒体膜电位(细胞毒性)试剂盒(微孔板)

1 Kit

灵敏度的实时线粒体膜电位检测方法。

ENZ-51021-K200

NUCLEAR-ID® Green chromatin condensation detection kit

细胞核绿色染色体皱缩检测试剂盒

(荧光显微镜,流式细胞仪&微孔板)

1 Kit

高渗透性的绿色发光染料,用于增强细胞凋亡诱导染色质凝聚的检测方法。

※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。


相关资料

iPS来源细胞早期安全评估工具

Stem-Cells

StemAb™ 干细胞用碱性磷酸酶染色试剂盒

StemAb™ 干细胞用碱性磷酸酶染色试剂盒

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StemAb™ 干细胞用碱性磷酸酶染色试剂盒

StemAb™ 干细胞用碱性磷酸酶染色试剂盒



StemAb™ 干细胞用碱性磷酸酶染色试剂盒


碱性磷酸酶(AP)在多能干细胞中高水平表达。 AP 在碱性条件下使核苷酸、蛋白和生物碱去磷酸化。 染色后,未分化细胞呈现红色或紫色,而分化细胞呈现无色。

胚胎干细胞(ES)和诱导多能干细胞(iPS)的未分化状态可以通过高水平的碱性磷酸酶(AP)表达来表征,连同其他表面标志物的表达,表明未分化细胞具有自我更新潜力。AP 是一种水解酶,负责在碱性条件下使核苷酸,蛋白和生物碱去磷酸化。 当使用 AP 染色试剂盒对固定的 ES 或 iPS 细胞染色时,未分化细胞呈现红色或紫色,而分化细胞呈现无色。



◆试剂盒组成


固定溶液:  25 mL 

AP 染色溶液 A:10 mL
AP 染色溶液 B:10 mL

AP 染色溶液 C:10 mL



储存和稳定性


● 在 4°C 储存, 不可冷冻储存。到货后妥善存储可稳定 6 个月。



质量控制


StemAb™ 干细胞用碱性磷酸酶染色试剂盒已在人 iPS 细胞和小鼠 ES 细胞上进行功能测试,确保产品质量。

◆操作步骤


StemAb Alkaline Phosphatase Staining Kit II


※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。

参考文献


 1. 

Pease, S., Braghetta, P., Gearing, D., Grail, D., and Williams, R.L. (1990) Isolation of embryonic stem (ES) cells in media supplemented with recombinant leukemia inhibitory factor (LIF). Dev Biol. 141: 344-352.全文


 2. 

Smith, A.G., Nichols, J., Robertson, M., and Rathjen, P.D. (1992) Differentiation inhibiting activity (DIA/LIF) and mouse development. Dev. Biol. 151: 339-351. 全文

 3. 

Takahashi, K., Tanabe K., Ohnuki, M., Narita, M., Ichisaka T., Tomoda K. and Yamanaka, S. (2007) Induction of pluripotent stem cells from adult human fibroblasts by defined factors. Cell 131: 861-872. 全文


 4. 

Yu, J., Vodyanik, M.A., Smuga-Otto, K., Antosiewicz-Bourget, J., Frane, J.L., Tian, S., Nie, J., Jonsdottir, G.A., Ruotti, V., Stewart, R., Slukvin, I.I., and Thomson, J.A. (2007) Induced pluripotent stem cell lines derived from human somatic cells. Science 318: 1917-1920.全文

◆其他相关资料

 1.

Méjécase C; Harding P; Sarkar J; Eintracht J; Cunha DL; Toualbi L; Moosajee M. Generation of two human control iPS cell lines (UCLi016-A and UCLi017-A) from healthy donors with no known ocular conditions. Stem Cell Res 49:102113 (2020).全文


 2.

Yoo J; La Y; Lee EJ; Choi J-J; Oh J; Thang NX; Hong K. ATP-Dependent chromatin remodeler CHD9 controls the proliferation of embryonic stem cells in a cell culture condition-dependent manner. Biology 9:428 (2020).


 3.

Chung CY; Lo PHY; Lee KKH. Babam2 Regulates Cell Cycle Progression and Pluripotency in Mouse Embryonic Stem Cells as Revealed by Induced DNA Damage. Biomedicines 8:397 (2020).全文


 4.

Torzal F; Lau QY; Ibuki M; Kawai T; Horikawa M; Minami M; Horiguchi I; Nishikawa M; Sakai Y. High-density hiPSCs expansion supported by growth factors accumulation in a simple dialysis-culture platform. Research Square ://doi.org/10.21203/rs.3.rs-71643/v1(2020). 全文


 5.

Choi NY; Bang JS; Park YS; Lee M; Hwange HS; Ko K; Myung SC; Tapia N; Schöler HR; Kim GJ; Ko K. Generation of human androgenetic induced pluripotent stem cells. Sci Rep 10:3614 (2020).全文


 6.

Hu X; Wu Q; Zhang J; Chen X; Hartman A; Eastman A: Guo S. Reprogramming progressive cells display low CAG promoter activity. bioRxiv :https://doi.org/10.1101/2020.03.03.975664 (2020).全文


 7.

Parfenov VA; Mironov VA; Koudan EV; Nezhurina EK; Karalkin PA; Pereira FDAS; Petrov SV; Krokhmal KK; Tydemir R; Vakhrushev EV; Zobkov YV; Smirnov IV; Fedotov AY; Demirci U; Khesuani YD; Komlev VS. Fabrication of calcium phosphate 3D scaffolds for bone repair using magnetic levitational assembly. Sci Rep 10:4013 (2020).全文


 8.

Choi NY; Bang JS; Park YS; Lee M; Hwange HS; Ko K; Myung SC; Tapia N; Schöler HR; Kim GJ; Ko K. Generation of human androgenetic induced pluripotent stem cells. Sci Rep 10:3614 (2020). 全文


 9.

Ha M; Athirasala A; Tahayeri A; Menezes PP; Bertassoni LE. Micropatterned hydrogels and cell alignment enhance the odontogenic potential of stem cells from apical papilla in-vitro. Dental Materials in press:doi.org/10.1016/j.dental.2019.10.013 (2019).全文


10.

Hao Y; Fan X; Shi Y; ZXhang C; Sun E-E; Qin K; Qin W; Zhou W; Chen X. Next-generation unnatural monosaccharides reveal that ESRRB O-GlcNAcylation regulates pluripotency of mouse embryonic stem cells. Nature Commun 10:4065 (2019). 全文


11.

Ge N; Liu M; Krawczyz J; McInerney V; Galvin J; Shen S; O'Brien T; Prendiville T. Generation of eight human induced pluripotent stem cell (iPSC) lines from familial Long QT Syndrome type 1 (LQT1) patients carrying KCNQ1 c.1697C>A mutation (NUIGi005-A, NUIGi005-B, NUIGi005-C, NUIGi006-A, NUIGi006-B, NUIGi006-C, NUIGi007-A, and NUIGi007-B). Stem Cell Res in press:https://doi.org/10.1016/j.scr.2019.101502 (2019).全文


12.

Mura M; Pisano F; Stefanelllo M; Cinevrino M; Boni M; Calabrò F; Crotti L; Valente EM; Schwartz PJ; Brink PA; Gnecchi M. Generation of two human induced pluripotent stem cell (hiPSC) lines from a long QT syndrome South African founder population. Stem Cell Res in Press:https://doi.org/10.1016/j.scr.2019.101510 (2019). 全文


13.

Headley KM; Kedziora KM; Alejo A; Lai EZ-X; Purvis JE; Hathaway NA. Chemical screen for epigenetic barriers to single allele activation of Oct4Stem Cell Res in Press:https://doi.org/10.1016/j.scr.2019.101470 (2019).全文

14.

Johari B; Asadi Z; Rismani E; Maghsood F; Rezaei ZS; Farahani S; Madanchi H; Kadivar M. Inhibition of transcription factor T‐cell‐factor 3 (TCF3) using oligodeoxynucleotide strategy increases embryonic stem cell stemness: The possible application in regenerative medicine. Cell Biol Intl in press:doi: 10.1002/cbin.11153 (2019). 全文

15.

Watanabe T; Yamazaki S; Yoneda N; Shinohara H; Tomioka I; Iiguchi T; Tagoto M; Ema M; Suemizu H; Kawai K; Sasaki E. Highly efficient induction of primate iPS cells by combining RNA transfection and chemical compounds. Genes to Cells in press:doi:10.1111/gtc.12702 (2019).全文


16.

Panina Y. Development of a new high-precision quantification methodology for gene expression analysis and its application in iPS cells. Doctoral Thesis, Osaka University : (2019).全文


17.

Soda M; Saitoh I; Murakami T; Inada E; Iwase Y; Noguchi H; Shibasaki S; Murosawa M; Sawami T; Terunuma M; Kubota N; Terao Y; Ohshima H; Hayasaki H; Sato M. Repeated human deciduous tooth-derived dental pulp cell reprogramming factor transfection yields multipotent intermediate cells with enhanced iPS cell formation capability. Sci Rep 9:1490 (2019). 全文


18.

Lin VJT; Zolekar A; Shi Y; Koneru B; Dimitrijevich S; Di Pasqua AJ; Wang C-Y. Potassium as a pluripotency-associated element identified through inorganic element profiling in human pluripotent stem cells. Sci Reports 7:5005 (2017). 全文


19.

Momcilovic O; Sivapatham R; Oron TR; Meyer M; Mooney S; Rao MA; Zeng X. Derivation, characterization, and neural differentiation of integration-free induced pluripotent stem cell lines from Parkinson's disease patients carrying SNCA, LRRK2, PARK2, and GBA mutations. _PLoS ONE_ 11(5): e0154890. doi:10.1371/journal.pone.0154890 (2016). 全文


20.

Borenstrom C; Simonsson S; Enochson L; BIgdeli N; Branstsing C; Ellerstrom C; Hyllner J; Lindahl A. Footprint-Free Human Induced Pluripotent Stem Cells From Articular Cartilage With Redifferentiation Capacity: A First Step Toward a Clinical-Grade Cell Source. Stem Cells Translat Med 3:433-447 (2014). 全文

产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
00-0055 Stemgent Alkaline Phosphatase Staining Kit II (50 assays) 
Stemgent碱性磷酸酶染色试剂盒II
50 assays

Stemgent 干细胞分化试剂 Stemgent-Differentiation

Stemgent 干细胞分化试剂
Stemgent-Differentiation

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  • 参考文献

Stemgent 干细胞分化试剂Stemgent 干细胞分化试剂                              Stemgent-Differentiation

  自从1981年发现胚胎干细胞以来,干细胞研究工作者致力于发现培养条件和发现指导干细胞分化的主要信号分子,并且将上述成果运用到临床中。最成功的分化策略在发育生物学上有它自己的基础。干细胞研究者已经获得了体内正常发育的信号线索,在体外实验中合理设计培养条件。近来高通量机器和化学合成的发展,可以使用一些新的小分子单独或者配套添加在细胞培养基中,比如细胞因子和细胞外基质(ECM)底物。Stemgent 认为人和小鼠胚胎干细胞分化的操作流程费时费力,所以提供大量用于干细胞分化的试剂。

1. 外胚层:细胞因子(比如 SHH, Noggin小分子化合物比如 SHH 信号通道调节子套装和基质Laminin

2. 内胚层:细胞因子比如 Activin A小分子化合物(比如 IDE-1, IDE-2

3. 中胚层:细胞因子(比如 BMP-4, Wnt-3a小分子化合物比如 Wnt 信号通道套装


  现在通过病毒载体工具盒可将一种成熟类型的细胞直接分化为另外一种成熟类型的细胞。受重编程成熟细胞成为诱导性多能干细胞(iPS细胞)鼓舞,Marius Wernig2 和 Douglas Melton3 找到了分化中的关键转录因子,转录因子(Ascl1, Brn2, and Myt1l可直接分化皮肤细胞变成神经元的,转录因子(Ngn3, Pdx1, and Mafa可将胰腺外分泌细胞分化为分泌胰岛素 beta-细胞。不逆转多能性干细胞的状态,直接重编程细胞从一种成熟细胞到另外一种成熟细胞,减少了病人组织收集和再生医疗感兴趣的细胞类型来源的实验时间。

  随着干细胞研究领域新技术的发展,富士胶片和光联合 Stemgent 工作团队与 Scientific Advisory Board 和其他干细胞研究领域领导科研者合力工作去验证和提供先进试剂用于更快速制备、分化、培养和鉴定 ES/iPS 细胞。为再生医疗,疾病模型,药物筛选和发育生物学研究者提供更好的研究工具。


操作流程

·  操作流程: MyoD mRNA, Human



运用

·     Modulating Cell Fate and Differentiation via mRNA Transfection


  [1] 

Thomson J.A., Itskovitz-Eldor J., Shapiro S.S., Waknitz M.A., Swiergiel J.J., Marshall V.S., Jones J.M.  (1998) Embryonic Stem Cell Lines Derived from Human Blastocysts. Science, 282:1145–1147.


  [2]   

Vierbuchen T., Ostermeier A., Pang Z.P., Kokubu Y., Südhof T.C., Wernig M. (2010) Direct conversion of fibroblasts to functional neurons by defined factors. Nature, 463(7284):1035-41.

  [3]  

Zhou Q., Brown J., Kanarek A., Rajagopal J., Melton D.A. (2008) In vivo reprogramming of adult pancreatic exocrine cells to beta-cells. Nature, 455(7213):627-32.

产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
04-0052 Stemolecule™ A769662 10 mg
04-0014 Stemolecule™ A83-01 2 mg
04-0014-10 Stemolecule™ A83-01 10 mg
03-0001 Stemfactor™ Activin A, Human Recombinant 5 μg
04-0015 Stemolecule™ ALK5 Inhibitor 1 mg
04-0021 Stemolecule™ All-Trans Retinoic Acid 100 mg
04-0051 Stemolecule™ BI-D1870 10 mg
04-0003 Stemolecule™ BIO 2 mg
03-0007 Stemfactor™ BMP-4, Human Recombinant 10 μg
04-0004 Stemolecule™ CHIR99021  2 mg
04-0004-10 Stemolecule™ CHIR99021 10 mg
04-0004-02 Stemolecule™ CHIR99021 in Solution 2 mg (10 mM)
04-0022 Stemolecule™ Cyclopamine 2 mg
04-0041 Stemolecule™ DAPT 5 mg
04-0024 Stemolecule™ Dorsomorphin 2 mg
03-0002 Stemfactor™ FGF-basic, Human Recombinant 50 μg
04-0025 Stemolecule™ Forskolin 10 mg
05-0033 Stemgent®Gata4 mRNA, Human 20 µg
01-0014-500 Stemgent®hES Cell Cloning & Recovery Supplement 5 × 100 μL
04-0026 Stemolecule™ IDE-1 2 mg
04-0027 Stemolecule™ IDE-2 2 mg
04-0037 Stemolecule™ IPA-3 5 mg
04-0028 Stemolecule™ KAAD-Cyclopamine 100 μg
04-0074 Stemolecule™ LDN-193189 2 mg
04-0074-10 Stemolecule™ LDN-193189 10 mg
04-0074-02 Stemolecule™ LDN-193189 in Solution 2 mg (10 mM)
05-0034 Stemgent®Mef2c mRNA, Human 20 µg
00-0072 Stemgent®MesoFate™ Cardiomyocyte Differentiation Medium 500 mL + supplement
05-0031 Stemgent®Myf5 mRNA, Human 20 µg
05-0029 Stemgent® MyoD mRNA, Human 20 µg
05-0032 Stemgent®Myog mRNA, Human 20 µg
03-0006 Stemfactor™ Noggin, Human Recombinant 10 μg
09-0075 Stemgent®Pax6 Antibody (Purified), Rabbit anti-Mouse/Human 100 μL
04-0008 Stemolecule™ PD173074 2 mg
04-0009 Stemolecule™ Purmorphamine 5 mg
04-0010 Stemolecule™ SB431542 5 mg
04-0010-10 Stemolecule™ SB431542 10 mg
04-0010-05 Stemolecule™ SB431542 in Solution 5 mg (10 mM)
04-0032 Stemolecule™ SHH Antagonist 2 mg
04-0031 Stemolecule™ SMO Antagonist 2 mg
03-0008 Stemfactor™ Sonic Hedgehog, Human Recombinan 25 μg
SR-P002 Reinnervate Stem Reinnervate Stemolecule™ ec23 5 mg
SR-P002-2 Reinnervate Stem Reinnervate Stemolecule™ ec23 2 × 5 mg
05-0035 Stemgent®Tbx5 mRNA, Human 20 µg
03-0004 Stemfactor™ TGF-β1, Human Recombinant 5 μg
04-0034 Stemolecule™ Wnt Inhibitor IWP-2 2 mg
04-0035 Stemolecule™ Wnt Inhibitor IWP-3 2 mg
04-0036 Stemolecule™ Wnt Inhibitor IWP-4 2 mg
04-0046 Stemolecule™ XAV939 2 mg
01-0005 NutriStem™ XF/FF Culture Medium for Human iPS and ES Cells 500 mL
01-0005-100 NutriStem™ XF/FF Culture Medium for Human iPS and ES Cells 500 mL

用于干细胞研究的小分子化合物

用于干细胞研究的小分子化合物

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

用于干细胞研究的小分子化合物用于干细胞研究的小分子化合物

 


  Stemgent® 提供一系列独特的小分子–Stemolecules™ ,这类小分子可用于多能干细胞的自我更新和分化的主要信号通路的分析和调节,诱导多能干细胞(iPS)的细胞重编程,诱导和维持干细胞原始状态。

  Stemolecules™为保证高纯度(≥98%)进行了严格检测,通过NMR和质谱进行结构验证,并且测试了对干细胞的细胞毒性。Stemolecules™ 通常用于提高iPS细胞的产生和维持多能干细胞的培养。

 

Brand Name Catalog   Number Size
Stemolecule™ A83-01 04-0014 2 mg
04-0014-10 10 mg
Stemolecule™ ALK5   Inhibitor (RepSox) 04-0015 1 mg
Stemolecule™ All-Trans   Retinoic Acid 04-0021 100 mg
Stemolecule™ BI-D1870 04-0051 10 mg
Stemolecule™ BIO 04-0003 2 mg
Stemolecule™ BIX01294 04-0002 5 mg
Stemolecule™ CHIR99021 04-0004 2 mg
04-0004-10 10 mg
Stemolecule™ CHIR99021 in Solution 04-0004-02 2 mg (10 mM)
Stemolecule™ Cyclopamine 04-0022 2 mg
Stemolecule™ DAPT 04-0041 5 mg
Stemolecule™ Dorsomorphin 04-0024 2 mg
Stemolecule™ Doxycycline   hyclate 04-0016 10 mg
Stemolecule™ ec23 SRP002 5 mg
SRP002-2 2×5mg
Stemolecule™ Forskolin 04-0025 10 mg
Stemolecule™ GDC-0941 04-0047 5 mg
Stemolecule™ GSK429286A 04-0049 2 mg
Stemolecule™ IDE-2 04-0027 2 mg
Stemolecule™ KAAD-Cyclopamine 04-0028 100 μg
Stemolecule™ LDN-193189 04-0074 2 mg
04-0074-10 10 mg
Stemolecule™ LDN-193189   in Solution 04-0074-02 2 mg (10 mM)
Stemolecule™ LY411575 04-0054 5 mg
Stemolecule™ PD0325901 04-0006 2 mg
04-0006-10 10 mg
Stemolecule™ PD0325901  in Solution 04-0006-02 2 mg (10 mM)
Stemolecule™ PD173074 04-0008 2 mg
Stemolecule™ Purmorphamine 04-0009 5 mg
Stemolecule™ R(+)Bay  K 8644 04-0013 5 mg
Stemolecule™ RG108 04-0001 10 mg
Stemolecule™ SB431542 04-0010 5 mg
04-0010-10 10 mg
Stemolecule™ SB431542 in Solution 04-0010-05 5 mg (10 mM)
Stemolecule™ SB590885 04-0080 2 mg
Stemolecule™ SC1 (Pluripotin) 04-0011 1 mg
Stemolecule™ SHH Antagonist 04-0032 2 mg
Stemolecule™ Sodium Butyrate 04-0005 500 mg
Stemolecule™ Thiazovivin 04-0017 1 mg
Stemolecule™ Valproic   Acid 04-0007 5 g
Stemolecule™ WH-4-023 04-0079 2 mg
Stemolecule™ Wnt   Inhibitor IWP-2 04-0034 2 mg
Stemolecule™ Wnt   Inhibitor IWP-3 04-0035 2 mg
Stemolecule™ Wnt   Inhibitor IWP-4 04-0036 2 mg
Stemolecule™ XAV939 04-0046 2 mg
Stemolecule™ Y27632 04-0012 2 mg
04-0012-10 10 mg
Stemolecule™ Y27632   Dihydrochloride Hydrate 04-0012-H-10 10 mg
Stemolecule™ Y27632 in Solution 04-0012-02 2 mg (10 mM)

 

 

1.

Chen, S., Liu, Z., Lu, S., & Hu, B. (2019). EPEL promotes the migration and invasion of osteosarcoma cells by upregulating ROCK1. Oncology letters, 17(3), 3133-3140.【StemoleculeTM Y-27632】

2.

Zucchini, C., Manara, M. C., Cristalli, C., Carrabotta, M., Greco, S., Pinca, R. S., … & Gambarotti, M. (2019). ROCK2 deprivation leads to the inhibition of tumor growth and metastatic potential in osteosarcoma cells through the modulation of YAP activity. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, 38(1), 1-14. 【StemoleculeTM Y-27632】

3.

Cong, F., Hao, H., Hsieh, M. H. L., Jiang, X., Liu, J., & Ng, N. (2019). Cancer patient selection for administration of wnt signaling inhibitors using rnf43 mutation status. U.S. Patent Application No. 16/259,419.【StemoleculeTM Wnt Inhibitor IWP-2】

4.

Keller, G., & Craft, A. M. (2019). Keller G, Craft A M. Methods and compositions for generating chondrocyte lineage cells and/or cartilage like tissue. U.S. Patent Application No. 15/977,536. 【StemoleculeTM CHIR99021】

5.

Sun, X., Fu, X., Du, M., & Zhu, M. J. (2018). Ex vivo gut culture for studying differentiation and migration of small intestinal epithelial cells. Open biology, 8(4), 170256.【StemoleculeTM DAPT】

6.

Gieseck III, R. L., Hannan, N. R., Bort, R., Hanley, N. A., Drake, R. A., Cameron, G. W., … & Vallier, L. (2014). Maturation of induced pluripotent stem cell derived hepatocytes by 3D-culture. PloS one, 9(1), e86372.【Stemolecule CHIR99021】

7.

Brick, D. J., Stover, A. E., Nethercott, H. E., Banuelos, M. G., & Schwartz, P. H. (2014). GMP4‐Compatible Production and Expansion of Human Neural Stem Cells. Neural Stem Cell Assays, 35-53. 【StemoleculeTM Y-27632】

8.

Fathi, A., Rasouli, H., Yeganeh, M., Salekdeh, G. H., & Baharvand, H. (2015). Efficient differentiation of human embryonic stem cells toward dopaminergic neurons using recombinant LMX1A factor. Molecular biotechnology, 57(2), 184-194. 【StemoleculeTM SB431542,StemoleculeTM LDN-193189】

CultureSure™ CEPT Cocktail(1,000×) 进一步发展干细胞研究

CultureSure™ CEPT Cocktail(1,000×)
进一步发展干细胞研究

  • 产品特性
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进一步发展干细胞研究CultureSure™ CEPT Cocktail(1,000×)                              进一步发展干细胞研究

CultureSure™ CEPT Cocktail(1,000×)

CultureSure™ CEPT Cocktail(1,000×)                              进一步发展干细胞研究

CEPT是美国国立卫生研究院(NIH)开发的小分子混合物。由4种成分组成,并取其组成成分(Chroman 1、Emricasan、Polyamines、Trans-ISRIB)的开头字母命名为“CEPT”。

研究表明,CEPT可防止人ES/iPS细胞(人多能干细胞;hPSCs)细胞传代中的细胞应激和DNA损伤1)与强效ROCK抑制剂Y-27632相似,可提高细胞传代和冻存时hPSCs的存活率。

此外,与基于hPSCs的胚状体和类器官形成、单细胞克隆和基因编辑等干细胞研究中所用的现有培养方法相比,CEPT还可改善细胞存活率1,2,3)

FUJIFILM Wako已上线经无菌测试且无需制备的即用型CEPT Cocktail溶液。本产品为经过滤器灭菌的溶液,可直接添加至培养基使用。有助于再生医疗研究。

CultureSure™ CEPT Cocktail(1,000×)                              进一步发展干细胞研究

◆特点

● 从DNA损伤等细胞应激中保护ES/iPS细胞,维持细胞结构与功能

● 已进行过滤灭菌的即用型混合溶液

● 已通过内毒素测试以及支原体阴性检测的CultureSure系列

测试项目

 浓度(HPLC):已通过测试

 外观:液体

 内毒素:<3 EU/mL

 已完成无菌测试

 已完成支原体阴性测试

◆使用方法

  以1/1,000的量添加本品至培养基,充分混合后使用。

CultureSure™ CEPT Cocktail(1,000×)                              进一步发展干细胞研究

※使用注意

● 本产品为冻存品(-20°C)。为避免反复冻融,建议根据使用量分装冻存。

 溶解时可能会出现沉淀,并非产品质量问题,请直接使用。

 (沉淀于37°C下静置1~2 h可能会溶解,请避免反复冷冻和加热。)

CultureSure™ CEPT Cocktail(1,000×)                              进一步发展干细胞研究

◆适用范围

样品:人ES/iPS细胞

应用:

CultureSure™ CEPT Cocktail(1,000×)                              进一步发展干细胞研究

◆性能数据

  添加CEPT或Y-27632至含bFGF的StemSure® hPSC Δ培养基,在37°C,5% CO2的条件下培养人iPS细胞201B7株(6孔板 1 well=9.5cm2)。

  培养经过16 h以后,更换不含CEPT或Y-27632的培养基,每2~3天更换培养基,继续培养。

  培养第8天时,确认细胞后,使用4%多聚甲醛固定细胞,ALP染色后,计数细胞集落。


CultureSure™ CEPT Cocktail(1,000×)                              进一步发展干细胞研究 CultureSure™ CEPT Cocktail(1,000×)                              进一步发展干细胞研究

单细胞克隆测试

  添加CEPT或Y-27632至含bFGF的StemSure® hPSC Δ培养基,在37°C,5% CO2的条件下培养人iPS细胞201B7株(96孔板)。

  培养经过16 h以后,更换不含CEPT或Y-27632的培养基,每2~3天更换培养基,继续培养。

  培养第13天时,确认细胞后,使用4%多聚甲醛固定细胞,ALP染色后,计数形成细胞集落的孔数与空孔数。

  通过所有孔数与细胞集落形成孔数之比,计算细胞集落形成率。


CultureSure™ CEPT Cocktail(1,000×)                              进一步发展干细胞研究

【结果】

细胞接种数少时,添加CEPT的组比添加Y-27632的组形成的细胞集落更多。

未分化iPS细胞的维持确认

【细胞株】人iPS细胞201B7株

【培养基】StemSure® hPSC培养基Δ+35 ng/mL bFGF

Red: rBC2LCN-635(人iPS细胞膜染色)

Blue: DAPI (细胞核染色)

※ BC2LCN是一种对存在与人ES/iPS细胞的膜表面的糖链具有高亲和性的重组凝集素


添加CEPT时

CultureSure™ CEPT Cocktail(1,000×)                              进一步发展干细胞研究


添加Y-27632时

CultureSure™ CEPT Cocktail(1,000×)                              进一步发展干细胞研究

【结果】

添加CEPT时与添加Y-27632时都未观察到细胞形态的差异,均可确认未分化维持状态。

◆产品列表

产品编号 产品名称 产品等级 产品规格
033-26071 CultureSure CEPT Cocktail(1,000×)
CultureSure™ CEPT混合物(1,000×)
细胞培养用 300 μL

相关产品

产品编号

产品名称

产品等级

产品规格

197-17571

StemSure® hPSC Medium Δ
StemSure®人多能干细胞培养基

细胞培养用

100 mL

193-17573

100 mL×4

062-06661

bFGF Solution, MF
成纤维细胞生长因子溶液(碱性)

细胞培养用

50 μL

068-06663

50 μL×4

195-16031

StemSure® Freezing Medium
StemSure® 细胞冻存液

细胞培养用

100 mL

192-19081

StemSure® hPSC Remover (rBC2LCN-PE38 )
StemSure® hPSC未分化干细胞清除剂

细胞培养用

100 μL

035-24593

CultureSure 10mmol/L Y-27632 Solution, Animal-derived-free
CultureSure 10mmol/l Y-27632 溶液,无动物源

细胞培养用

1 mL

039-24591

300 μL

259-00613

Y-27632, MF
选择性强效ROCK抑制剂

细胞培养用

5 mg

257-00614

25 mg

030-24021

CultureSure Y-27632
CultureSure Y-27632(选择性ROCK抑制剂)

细胞培养用

1 mg

036-24023

5 mg

034-24024

25 mg

030-24026

100 mg

点击此处下载产品宣传页:CultureSure™ CEPT Cocktail(1,000×)

点击此处下载产品宣传页:iPSC用小分子宣传册

相关资料

CEPT Cocktail protocol

CultureSure™ CEPT Cocktail(1,000×)                              进一步发展干细胞研究

CEPT 实验方案

FAQ

◆产品应用和实验操作


Q1. 可用于制备哪些种类的类器官?

A1. 已有制备大脑、肠道和肾脏类器官的实验数据


Q2. 使用CEPT Cocktail进行3D培养的优点

A2.

l  优化细胞聚集和存活

l  改善重复性

l  细胞分化过程中的应激抑制

l  改善三维结构与自组织

Q3. 用于iPSC的传代时,应何时添加CEPT Cocktail至培养基?

A3. 请在iPSC传代后的最初24 h期间使用添加了CEPT的培养基进行培养。

Q4. 用于复苏iPSC时,应何时添加CEPT Cocktail至培养基?

A4. 请将CEPT Cocktail添加至冻存液进行冻存。细胞复苏,细胞接种后的24 h内都应在含有CEPT Cocktail的培养基中培养。

Q5. 是否有参考文献?

A5. 请参考以下论文:

Chen, Y. et al. Nat. Methods18(5), 528 (2021).

A versatile polypharmacology platform promotes cytoprotection and viability of human pluripotent and differentiated cells.

Tristan, C.A. et al. Stem Cell Reports16(12), 3076 (2021).

Robotic high-throughput biomanufacturing and functional differentiation of human pluripotent stem cells.

Tristan, C.A. et al. Nat. Protoc.18(1), 58 (2022).

Efficient and safe single-cell cloning of human pluripotent stem cells using the CEPT cocktail.

Deng, T. et al. : Stem Cell Reports18(4), 1030 (2023).
Scalable generation of sensory neurons from human pluripotent stem cells.

◆产品相关

Q1. 是否为无动物源溶液?

A1. 本产品为无动物源溶液,如需出具相关证书,请联系富士胶片和光的客服。

参考文献

1) Chen, Y. et al. : Nat. Methods, 18(5), 528 (2021).

2) Tristan, C.A. et al. : Stem Cell Reports, 16, 3076 (2021).

3) Tristan, C.A. et al. : Nat.Protoc., 18, 48 (2022).

ALSTEM代理

ALSTEM成立于2012年,是位于美国旧金山湾区的一家创业型生物技术公司,专门从事iPs细胞重编程技术,干细胞诱导和基因编辑的相关产品的开发,并提供相应的服务。目前,ALSTEM已经建立干细胞诱导和分化、基因敲除和修复的平台,开发了一系列用于诱导和分化干细胞、病毒包装、细胞永生化和基因编辑的产品和服务。这些产品和服务可用于生命科学各个领域的研究,如药物开发、细胞治疗、再生医学及个性化医疗。ALSTEM通过和全球yi流的科研机构合作为全球的研究机构提供快速、高效、优质的服务。

主要产品线

一、细胞系生成工具

原代细胞在培养中通常只能经历有限次数的细胞分裂,然后进入复制衰老,无法再分裂。科学家需要经常从组织中重新制备新鲜的细胞这可能很繁琐,并且可能在每次制备之间存在差异性来源于原代细胞的永生细胞具有更强的复制能力并且更容易培养和维护从而使科学家能够在研究项目中使用同样一致的细胞进行研究。

诱导多能干细胞(也称为iPS细胞或iPSC)在再生医学领域具有巨大的前景。因为它们不仅类似于具有自我更新和分化能力的内源性多能干细胞,而且能够由体内多种细胞类型(如成纤维细胞和血细胞)产生。因此,iPSC是药物发现、细胞治疗和基础研究的宝贵资源。

ALSTEM提供易于使用且高效的iPSC重编程试剂盒逆转录病毒iPSC重程试剂盒以及SV40hTERT细胞永生试剂盒。

 

产品订货信息

货号

产品名称

规格

CILV01

SV40 T Antigen Cell Immortalization Kit

5 x 20 μL

CILV02

hTERT Cell Immortalization Kit

5 x 20 μL

M500

EZStem Gelatin

100 mL

M100

EZStem Enzyme-free Stem Cell Dissociation Solution

100 mL

M050

EZStem Stem Cell Freezing Medium

50 mL

RF101

Retrovirus iPSC Reprogramming Kit

1 Kit

RF202

Human iPS Cell Reprogramming Episomal Kit

1 Kit

 

二、报告细胞系

得益于报告基因/蛋白质(例如,绿色荧光蛋白(GFP)、荧光素酶)的发现,细胞系被工程化以将报告基因整合到基因组中。有了可见标签,报告细胞系是各种科学研究的宝贵工具,如基因表达和调控分析、细胞标记和体内成像、肿瘤评估和药物筛选。凭借强大的病毒生产技术和多年的经验,ALSTEM建立了一个不断增长的报告细胞系库,以满足客户的实验需求包括但不限于萤光素酶/GFP、萤光素酶/tdTTomato、纳米萤光素酶/TdTTomato双重报告细胞系。供体细胞类型包括HEK293HeLaJurkatA375HCT116MC38等。

 

ALSTEM报告细胞系产品的特点:

1.广泛的双报告细胞系选择:提供多种双报告细胞系。

2.高灵敏度:强报告信号已在每个细胞系中得到验证。

3.稳定性:通过PCR和测序确认报告基因稳定地整合到细胞系基因组中。

4.抗性基因添加报告细胞系基因组中添加了青霉素抗性基因。

 

产品订货信息

货号

产品名称

规格

CRE01

Cre reporter HEK293 Cell Line

1 million cells/vial

LGL02

Luciferase/GFP Dual-Reporter HCT116 Cell Line

1 million cells/vial

LGL01

Luciferase/GFP Dual-Reporter HEK293 Cell Line

1 million cells/vial

LRL04

Luciferase/tdTomato Dual-Reporter MC38 Cell Line

1 million cells/vial

LRL05

Luciferase/tdTomato Dual-Reporter B16/F10 Cell Line

1 million cells/vial

NRL02

Nanoluciferase/tdTomato Dual-Reporter HCT116 Cell Line

1 million cells/vial

NRL01

Nanoluciferase/tdTomato Dual-Reporter HEK293 Cell Line

1 million cells/vial

LRL01

Luciferase/tdTomato Dual-Reporter HEK293 Cell Line

1 million cells/vial

LRL03

Luciferase/tdTomato Dual-Reporter HeLa Cell Line

1 million cells/vial

LRL02

Luciferase/tdTomato Dual-Reporter A375 Cell Line

1 million cells/vial

LRL06

Luciferase/tdTomato Dual-Reporter Jurkat Cell Line

1 million cells/vial

 

三、基因编辑产品

CRISPR-Cas9系统已经成为一种越来越流行的基因编辑工具,由Cas9酶和引导RNA组成。Cas9核酸内切酶充当分子剪刀,并使用CRISPR序列作为引导来识别和切割包含互补序列的靶DNA。每个引导RNA由位于较长RNA支架内的预先设计的RNA序列(20个碱基长)组成。支架与DNA结合,引导RNACas9 引导到基因中的互补区域。引导RNA负责Cas9在基因组内所需位点切割的能力。通过DNA双断裂的非同源末端连接(NHEJ),小的插入或缺失(Indels)可能导致基因失活或敲除。因此,通过操纵引导RNA的核苷酸序列,CRISPR-Cas9系统可以被编程为靶向任何DNA序列进行切割。CRISPR-Cas9技术具有广泛的应用,如基础生物医学研究、生物技术产品的开发和含有遗传成分的疾病的治疗。

ALSTEM提供基因特异性gRNACRISPR激活(dCas9-VPR)系统(包括慢病毒载体:dCas9-VPR载体和gRNA表达载体)以及CRISPR抑制(dCas9-KRAB)系统,其中包括dCas9-KRAB慢病毒载体和gRNA慢病毒载体。

 

产品订货信息(部分)

货号

产品名称

规格

DV202

pLV-SFFV-dCas9-VPR-PGK-PURO

10 μg at 0.5 μg/μL in TE

DV201

pLV-SFFV-dCas9-VPR-PGK-BSD

10 μg at 0.5 μg/μL in TE

DV102

pLV-EF1-dCas9-VPR-PGK-PURO

10 μg at 0.5 μg/μL in TE

DV101

pLV-EF1-dCas9-VPR-PGK-BSD

10 μg at 0.5 μg/μL in TE

DV100

pLV-EF1-dCas9-VPR

10 μg at 0.5 μg/μL in TE

DK211

pLV-SFFV-dCas9-KRAB-T2A-BSD

10 μg at 0.5 μg/μL in TE

CG103

pLV-U6-gRNA scaffold-EF1-NEO

10 μg at 0.5 μg/μL in TE

CG102

pLV-U6-gRNA scaffold-EF1-PURO

10 μg at 0.5 μg/μL in TE

CG101

pLV-U6-gRNA scaffold-EF1-BSD

10 μg at 0.5 μg/μL in TE

G009d

RABGGTB-KO gRNA4

10 μg at 0.5 μg/μL in TE

G007c

PLGC2-KO gRNA3

10 μg at 0.5 μg/μL in TE

G002a

FAM171A2-KO gRNA1

10 μg at 0.5 μg/μL in TE

CRE02

pLenti-EF1-Cre-GFP-PGK-PURO

10 μg at 0.5 μg/μL in TE

CRE03

mCherry-Cre lentivirus vector

10 μg at 0.5 μg/μL in TE

 

四、iPS细胞系

ALSTM提供一系列功能干细胞(iPSC)系和基因组编辑的细胞系产品ALSTMiPSC通过使用附加体质粒或逆转录病毒转导异位表达OCT4SOX2KLF4MYC基因,从各种体细胞(包皮成纤维细胞、间充质基质细胞等)进行基因重编程,已广泛用于基础研究、药物发现和临床研究。

iPSC的亮点:

长期稳定存活。

便利性只需将细胞解冻,并将其平板放置在无血清、无养物的培养条件下

无转基因和无病毒

同质性源自单个iPSC克隆

等基因iPSC非常适合基础研究和药物发现

应用领域

分化为各种体细胞或类器官模型用于表型和靶向化合物筛选

通过CRISPR/Cas9编辑建立转基因疾病模型

生成用于再生医学研究建模的功能细胞/组织

 

产品订货信息(部分)

货号

产品名称

规格

iPS18

Human iPSC Line (Episomal, CB)

5×105 cells/vial

hNSC11

Human Neural Stem Cell Line

1×106 cells/vial

iPS26

Human iPS Cell Line (Episomal, CD34+, ApoE3)

5×105 cells/vial

iPS11

Human iPSC Line (Episomal, HFF)

5×105 cells/vial

iPS12

Human iPSC Line (Episomal, MSC)

5×105 cells/vial

iPS15

Human iPSC Line (Episomal, PBMC)

5×105 cells/vial

iP26MN

Human iPS Cells (Inducible NIL, ApoE3)

5×105 cells/vial

iP11NK

iNgn2-dCas9-KRAB Human iPS Cells

5×105 cells/vial

iPS02M

Mouse iPS Cell Line

5×105 cells/vial

iPS51

KCNK3 Knock-out Human Induced Pluripotent Stem Cells (Episomal, HFF)

5×105 cells/vial

iPS41

PLN Knock-out Human Induced Pluripotent Stem Cells (Episomal, HFF)

5×105 cells/vial

iPS21

ABCA7 Knock-out Human Induced Pluripotent Stem Cells (Episomal, HFF)

5×105 cells/vial

 

五、病毒包装

慢病毒和逆转录病毒载体是在体外和体内哺乳动物细胞中进行基因转移的zui有效载体之一。慢病毒载体能够感染非分裂细胞和分裂细胞,而逆转录病毒载体只能感染分裂细胞。这意味着慢病毒可以比逆转录病毒感染更多种类的细胞。通过多年的慢病毒和逆转录病毒载体经验,ALSTM开发了病毒包装系统和快速生成假病毒颗粒的有效方案为研究人员提供了一套产品来包装病毒。这些产品包括:转染试剂、慢病毒表达载体、慢病毒报告质粒、病毒包装混合物和其他试剂。

 

产品订货信息(部分)

货号

产品名称

规格

LV461

pLenti-SFFV-MCS-EF1-coGFP-T2A-Puro Lentiviral Expression Vector

10 μg

LV451

pLenti-SFFV-MCS-EF1-Puro Lentiviral Expression Vector

10 μg

LV411

pLenti-SFFV-MCS-PGK-coGFP-T2A-Puro Lentiviral Expression Vector

10 μg

LV403

pLenti-SFFV-MCS-PGK-Hygro Lentiviral Expression Vector

10 μg

LV401

pLenti-SFFV-MCS-PGK-Puro Lentiviral Expression Vector

10 μg

LV400

pLenti-SFFV-MCS Lentiviral Expression Vector

10 μg

LV204

pLenti-EF1-MCS-PGK-BSD Lentivirial Expression Vector

10 μg

LV111

pLenti-CMV-MCS-EF1α-GFP-T2A-PURO Lentiviral Expression Vector

10 μg

LV110

pLenti-CMV-MCS-EF1α-GFP Lentiviral Expression Vector

10 μg

LV010

pLenti-MCS-EF1-GFP Lentiviral Expression Vector

10 μg

 

六、细胞分析工具

ALSTM的细胞分析工具组合目前涵盖支原体检测试剂盒、细胞毒性测定和细胞定量工具。

 

产品订货信息

货号

产品名称

规格

CA04

EZQuant Cytotoxicity Assay Kit

2000 tests

CQ10

EZQuant Cell Quantifying Kit

5000 tests

CQ05

EZQuant Cell Quantifying Kit

2500 tests

CQ01

EZQuant Cell Quantifying Kit

500 tests

CA01

EZQuant Cytotoxicity Assay Kit

500 tests

MD050

MycoDect Mycoplasma Detection Kit

50 reactions

 

更多其它产品详情请查询ALSTEM网站或咨询ALSTEM中国代理上海金畔。

 

 

 

ALSTEM热卖产品

货号

产品名称

规格

品牌

VB100

ViralBoost Reagent金畔现货

1 mL

ALSTEM

VC100

慢病毒浓缩液Lentivirus Precipitation Solution金畔现货

100 mL

ALSTEM

CILV01

SV40 T Antigen Cell Immortalization Kit

5 x 20 μL

ALSTEM

V020

TransPlus™ Virus Transduction Enhancer

100 μL

ALSTEM

CILV02

hTERT Cell Immortalization Kit

5 x 20 μL

ALSTEM

V050

TransPlus Virus Transduction Enhancer

500 μL

ALSTEM

VC225

Retroviral Precipitation Solution Protocol

250 mL

ALSTEM

NF100

NanoFect Transfection Reagent

1 mL

ALSTEM

VC125

Lentivirus Precipitation Solution

250 mL

ALSTEM

hNSC11

Human Neural Stem Cell Line

1×106 cells/vial

ALSTEM

VF010

Virus Protection Medium

100 μL

ALSTEM

VC200

Retrovirus Precipitation Solution

100 mL

ALSTEM

VC150

entivirus Precipitation Solution

500 mL

ALSTEM

VP200

SuperRetro™ Retroviral Packaging Mix

100 μL

ALSTEM

VF050

Virus Protection Medium

500 μL

ALSTEM

LV451

pLenti-SFFV-MCS-EF1-Puro Lentiviral Expression Vector

10 μg

ALSTEM

LV411

pLenti-SFFV-MCS-PGK-coGFP-T2A-Puro Lentiviral Expression Vector

10 μg

ALSTEM

LV403

pLenti-SFFV-MCS-PGK-Hygro Lentiviral Expression Vector

10 μg

ALSTEM

LV401

pLenti-SFFV-MCS-PGK-Puro Lentiviral Expression Vector

10 μg

ALSTEM

LV400

pLenti-SFFV-MCS Lentiviral Expression Vector

10 μg

ALSTEM

LV204

pLenti-EF1-MCS-PGK-BSD Lentivirial Expression Vector

10 μg

ALSTEM

LV111

pLenti-CMV-MCS-EF1α-GFP-T2A-PURO Lentiviral Expression Vector

10 μg

ALSTEM

LV110

pLenti-CMV-MCS-EF1α-GFP Lentiviral Expression Vector

10 μg

ALSTEM

LV010

pLenti-MCS-EF1-GFP Lentiviral Expression Vector

10 μg

ALSTEM

LR252

pLenti-EF1-Luciferase-PGK-RFP-T2A-PURO Lentiviral Reporter Plasmid

10 μg

ALSTEM

LR152

pLenti-CMV-Luciferase-EF1-RFP-T2A-PURO Lentiviral Reporter Plasmid

10 μg

ALSTEM

iPS26

Human iPS Cell Line (Episomal, CD34+, ApoE3)

5×105 cells/vial

ALSTEM

iPS11

Human iPSC Line (Episomal, HFF)

5×105 cells/vial

ALSTEM

DV202

pLV-SFFV-dCas9-VPR-PGK-PURO

10 μg

ALSTEM

DV102

pLV-EF1-dCas9-VPR-PGK-PURO

10 μg

ALSTEM

SV01

GFP Spike (SARS-CoV-2) Pseudotyped Lentivirus

5 x 20 μL

ALSTEM

作为ALSTEM中国区域代理,上海金畔将为中国客户提供全面的ALSTEM产品。欢迎大家随时联系我们!!!

alstembio M100说明书

alstembio M100说明书

ALSTEM是一家位于湾区的早期生物技术公司,拥有快速扩展的产品和服务组合,为生物制药和学术机构提供服务。受到加利福尼亚干细胞研究承诺的启发,ALSTEM于2012年由具有iPS细胞重编程和基因组编辑技术专业知识的科学家创立。

EZStem™ Enzyme-free Stem Cell Dissociation Solution: #M100

 

EZStem™无酶干细胞解离解决方案:#M100

产品描述

EzStem™无酶干细胞解离溶液是一种优化用于解离人胚胎或诱导多能干细胞的解决方案,其不含酶,不含哺乳动物或细菌来源的成分。它在解离细胞团块方面表现出色。重要的是,它保留了细胞表面蛋白质的结构和功能完整性,同时没有细胞毒性作用。

 

产品规格

产品名称

EZStem™无酶干细胞解离解决方案

目录 #

M100

尺寸

100毫升

运输

环境温度

储存和稳定性

储存在4°C。根据指示储存,本产品可稳定保存6个月。

质量控制

EzStem™无酶干细胞解离溶液用于测试人胚胎干(hES)细胞的无菌性和成功解离。监测随后的菌落生长和形态,并且不受EzStem TM无酶干细胞解离溶液处理的影响。

限制使用

仅供研究使用。不得用于诊断或治疗程序。

协议

下载

 

 

 

货号

品名

规格

品牌

VB100

ViralBoost

1毫升

alstembio

VC100

慢病毒沉淀解决方案

100毫升/ 250毫升/ 500毫升

alstembio

V020

TransPlus™病毒转导增强剂

100μl/500μl

alstembio

CILV02

hTERT细胞永生化试剂盒

5 x20μl

alstembio

VC200

逆转录病毒沉淀解决方案

100毫升/ 250毫升/ 500毫升

alstembio

VP100

慢病毒包装混合物

200μl

alstembio

VP200

逆转录病毒包装混合物

200μl

alstembio

NF100

NanoFect转染试剂

1毫升

alstembio

M050

EZStem™干细胞冷冻培养基

50毫升

alstembio

M100

EZStem™无酶干细胞解离解决方案

100毫升

alstembio

 

 

 

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1:强大的进口辐射能力,血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2:产品种类齐全,经营超过700多品牌,基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3:提供加急服务,货品一般1-2周到货。

4:富有竞争良好的信誉,大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校,ROCHE,阿斯利康、国药、fisher等知药企。

6:我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech;sysy,TriLink BioTechnologies,Inc;worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7:我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发,欢迎合作。